因为去年的一篇文章:外阴口有个包---巴氏腺囊肿,有很多的患者找到门诊或是在网上咨询。周五的门诊遇到一位患者,已经历时2年的外阴口的包反复破裂流脓,甚是痛苦。检查时发现包块在尿道口旁,挤压阴道前壁时,可以看到脓血从尿道口两侧的小眼中流出。我诊断她是尿道旁腺的脓肿,让她找泌尿科医生进一步治疗。
还有经常见的外阴的包包就是皮脂腺囊肿,也叫表皮包含囊肿。通俗的说,就是一个可以生长在外阴任何部位的球形的小包包,比较靠近皮肤,可以挤出黄白色的糊状或膏样的东西。有人戏称为:长在外阴的粉刺。这种囊肿多数不用处理,如果包块较大,有外阴摩擦的不适症状,就需要将它切除,尽量去除囊壁。但是假如此时有感染流脓的情况就不要着急切除了,可以局部消炎治疗,等到炎症好了,再作手术也不迟。
与外阴粉刺有些像的是外阴的脂肪瘤,它的位置也比较表浅,但多数不是球形,而是腊肠样的或是多根腊肠样表现,专业术语是分叶样。手术切除即可。
还有一种外阴的囊肿是前庭粘液囊肿,之前说的巴士腺又另一个名字叫前庭大腺,而前庭粘液囊肿是前庭小腺的囊性扩张。这个腺体位于处女膜的下方,所以它可以在围绕阴道口的所有位置发生,而且比较表浅。较大时可以手术。但如果位置靠近尿道,就不好与尿道旁腺囊肿或脓肿鉴别,不如交给泌尿科大夫处理好了,反正手术都一样,保护尿道是他们的专长。
说了种种外阴口的包,其实绝大多数的包包都是良性的,但是绝经后妇女出现外阴不规则形态的包包就有可能是癌变的表现,一定要留意。
什么是巴塞林氏囊肿?
发布于 2022-10-16 21:09
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病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史,通常见于病前1~2周,少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌(CJ)感染最常见,约占30%,腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病(AMAN)有关。CJ感染潜伏期为24~72小时,腹泻初为水样便,以后出现脓血便,高峰期24~48小时,1周左右恢复。患者常在腹泻停止后发病,约50%的CJ肠炎患者腹泻
发布于 2024-09-26 12:18
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多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病,开始症状轻而局限,3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干,并可累计颅神经。
瘫痪为松弛性,腱反射减弱或消失,一般呈对称性分布,但皮肤反射很少影响,锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪,肋间肌和膈肌无力,引起呼吸无力甚至呼吸麻
发布于 2024-09-26 12:24
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症患者的早期的治疗多以激素类药物,只能控病继发不能恢神经,且过多
发布于 2024-09-26 12:38
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1~4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史,突然出现剧烈神经根疼痛,以颈肩腰和下肢为多,其他以急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。
1.运动障碍
四肢迟缓性瘫是本病的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下,近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰,病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,
发布于 2025-01-23 05:25
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格林巴利是一种免疫系统疾病没有针对性的治疗只能是通过增强病人免疫力来治疗
少食油腻食物多食素菜高蛋白及粗纤维.注意用点高营养的食物另外就是用点好消化的食物
发病后病情控制后必须及早的治疗才有望能恢复最佳的神经功能获得早日康复格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命属免疫性疾病大多属病毒感染所致早期的治疗多
发布于 2024-09-26 12:31
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慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。
该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗意外。
饮食应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物,其他可以进食。
格林巴利综合症是种急性起病,是神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神
发布于 2024-09-26 12:44
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格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。
急性格林巴利综合症又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流
发布于 2024-12-10 06:59
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心理护理
病人意识清醒,常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。多安慰鼓励,帮助翻身咳痰,增强战胜疾病的信心。
1、患者必须认识到有坚定的信心和顽强的毅力,认真配合所长的治疗,与疾病作斗争,才能获得最终的康复。
2、本病发展比较急促,患者一般很难接受,必须认真给病人做好心理护理,正确认识本病。
3、鼓励病人加强功能锻炼,促进早日康复。
4、教病人如何放松身体。
生活护理
加强饮食
发布于 2025-01-23 05:39
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格林一巴利综合征,又称急性感染性多发性神经根炎,病因尚不完全明了,多认为是病毒感染等多种致病因素所引起的一种迟发性变态反应所致周围神经、神经根炎症性脱髓鞘疾病,以多发性对称性周围性瘫痪、轻微感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离为特征,严重者有呼吸肌麻痹和颅神经受损。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。严重者可有发音嘶哑、构音障碍、吞咽困难,甚至引起呼
发布于 2024-06-29 14:45
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格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤
发布于 2024-06-29 14:18
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