发布于 2023-06-07 02:44

    从大便颜色看健康!家中有新生儿的家长,帮宝宝清理粪便时,可别因臭味和恶心感而急着包裹和丢弃,仔细看看便便的颜色,若出生两周后仍有黄疸现象,大便颜色呈现浅黄或灰白色,可能是新生儿胆道闭锁所致,需尽快手术治疗,一旦延误治疗,容易造成肝硬化,甚至在2年内失去生命。

  胆道闭锁严重可致命 黄疸、便色灰白是判断基准

  根据统计,每20万名新生儿中,约30至40人有胆道闭锁的症状,发生率约万分之1.6,而近10年来共出现325个胆道闭锁症的病例,其中300是经“婴儿大便辨识卡”筛检而发现异常,比例高达92.3%。

  胆道闭锁是一种新生儿渐进性的胆道病变,病因至今仍不清楚,可能是产妇产前感染、胚胎发育异常等因素引起,造成婴儿胆道不通,胆汁郁积于肝脏内,进而引发肝硬化需换肝,甚至严重者致命。

  黄疸和大便颜色异常是判断胆道闭锁的重要依据。针对每个新生儿都会有的黄疸现象,正常的生理性黄疸,通常可在出生后2周内慢慢消退,但若黄疸现象持续3 至4周,且症状越来越明显,则属于病理性黄疸,需尽快就医,检查是否为胆道闭锁的问题。而除了黄疸之外,若宝宝大便颜色偏黄或偏绿属正常颜色,但若是不正常的灰白或浅黄色,则要高度怀疑是胆道闭锁症。

  对比大便颜色 外表、内在不可偏废

  目前在提供给新手父母做为育儿参考的“儿童健康手册”中,就有胆道闭锁和9色大便办识卡的相关内容。胆道闭锁越早发现和治疗的效果越好,但胆道闭锁的鉴别诊断至少需2个星期,为了避免延误治疗,呼吁家长尽早在出生30天内仔细比对宝宝的大便颜色,比对时应放在太阳光或日光灯下,降低色差的干扰,且观察不能只看粪便表面,应用尿布揉开,进一步观察粪便内部的颜色。

  更重要的是,出现无法判断大便颜色是否异常时,或是大便颜色有时正常,有时不正常时,都应该当作不正常,尽快找医师协助判断和诊断。一旦确诊为肠道闭锁,应尽快进行葛西式手术,以免胆汁滞留肝脏而造成肝脏持续受损。

  早期发现和治疗 胆道闭锁术后生活无虑

  今年12岁的许小弟,出生不到一个月,被妈妈发现肤色偏黄,大便呈现淡黄色,对比大便辨识卡发现异常,就医检查,23天大时就被确诊罹患“胆道闭锁”,胆红素比值持续升高,但因家庭意见不同,拖到59天大才接受葛西式手术治疗,虽然术后仍有轻微肝脏纤维化的现象,但多年以来父母照顾得当,肝功能指数正常,肝脏纤维化不见恶化,生活与正常人无异。

  胆道闭锁患者在出生60天内进行手术治疗,约三分之一的人手术顺利,肝纤维化可稳定控制,甚至有机会复原,生活与一般人无异,也不会恶化为肝硬化。但约三分之一患者,手术后可能因手术太晚或仍有些微胆汁滞留肝脏的情况,出现轻微肝纤维化的现象。

  先天性胆道闭锁症分为三个类型:

  I型:总胆管闭锁(占总数5%左右);

  II型:肝总管闭锁(占总数2%左右);

  Ⅲ型:肝门部闭锁(占总数90%左右)。

  前两型被认为是可以矫正型(可吻合型),第Ⅲ型被认为是不能矫正型(不可吻合型),只能通过治疗延长存活期或者接受肝移植手术治疗。

  据天津市第一中心医院董冲医师介绍,目前先天性胆道闭锁症的发病率大约在1/9000—1/8000之间,发病概率还是比较高的,需要大家的关注。不过大家对这种疾病不需要过度恐惧,目前这种疾病的治疗方式已经相当成熟,在天津第一中心该疾病患者有90%都可以接受有效治疗。

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胆道闭锁(BiliaryAtresia,BA)是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。I型:总胆管闭锁(占总数10%);II型:肝总管闭锁(占总数2%);Ⅲ型:肝门部闭锁(占总数88%);前两型被认为是可以矫正型(可吻合型),第Ⅲ型被认为是不能矫正型(不可吻合型)。胆道闭锁发病原因很多:1、病毒感染学说:病源的研究热点主要
发布于 2023-01-10 00:01
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胆道闭锁虽不是小儿外科的常见病,但也并非少见疾病,其发病率亚洲高于西方国家,我国大陆地区每年已有相当例数的胆道闭锁患儿接受了Kasai术,但是,我们的自体肝生存率与国际上比较前景堪忧,如何进一步提高我国大陆地区胆道闭锁的生存率有待我们共同努力。1、努力降低手术年龄胆道闭锁手术年龄至今为止仍然被认为是影响自体肝生存率的最重要因素,降低手术年龄就是早期诊断,早期诊断主要牵涉到内科医师。实际上,在我国
发布于 2023-03-28 03:06
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什么是先天性胆道闭锁 肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 什么原因引起先天性胆道闭锁 病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。 先天性胆道闭锁有什么症状 常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病
发布于 2023-06-07 02:30
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●胆道闭锁的首发症状是黄疸,很容易被家长误认为是生理性黄疸 ●如果不治疗,胆道闭锁患儿会在一岁内死亡 ●专家:如果幼儿同时发现黄疸和大便颜色偏白、灰白,需警惕胆道闭锁 “新生儿黄疸很常见,不少疾病都会引发新生儿黄疸,但其中有一种致命的病叫胆道闭锁,首发症状就是持续性的黄疸。家长很容易将胆道闭锁和生理性黄疸混淆,以致错过了治疗时间。”前日广州市妇女儿童医疗中心举办首届胆道闭锁家长联谊会,该院小儿外
发布于 2023-06-07 02:37
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胆道闭锁的分型方法有很多,通常分为六型:(1)肝管、胆囊、胆管和胆总管完全闭锁;(2)胆囊有空隙,其他肝外胆管均闭锁;(3)胆囊、胆囊管及胆总管有腔隙,肝管闭锁。(以上三型占总数的80~90%。)(4)肝管上段完整、下段及肝外胆管闭锁;(5)肝管、胆囊及胆囊管完整,胆总管闭锁;(6)肝管、胆管、胆囊管及胆总管上段完整,仅胆总管下段闭锁。(这三型占病例总数的10~20%。)
发布于 2023-03-03 00:01
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概述 胆道闭锁这种毛病发生过后的确可以导致持续性黄疸现象,当然除了这种现象之外还有别的现象,比如胆道闭锁发生过后会导致病人的大便颜色呈现出灰白色,胆道闭锁更为严重的时候可以导致病人肝脏衰竭,还可以导致腹水,并且有可能导致食到胃底静脉曲张。胆道闭锁,同时也是导致新生儿黄疸一个非常重要的原因,主要是因为新生儿出现了胆管纤维化,从而诱发胆道闭锁。 步骤/方法: 1、 胆道闭锁相对来说是是比较少见的
发布于 2023-04-22 13:37
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概述 婴幼儿在成长的过程中,如果出现了某一方面的慢性疾病,或者是在胚胎发育的过程中,如果出现了营养不良,或者出现了某一方面的感染发炎,都可能会影响到孩子健康成长,如果出现了先天性胆道闭锁的现象,最好应该等出生之后做好各方面身体检查,也可以通过手术的方法来进行治疗,效果是比较好的,单纯的生物药物治疗效果并不是非常理想。 步骤/方法: 1、 先天性胆道闭锁这个疾病是可以得到很好的治疗的,但是具体
发布于 2024-04-02 03:26
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胆道闭锁,是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致肝硬化甚至生肝功能衰竭的疾病。如果孩子在生后3个月内不接受治疗,就会出现不可逆的肝硬化,需要进行肝移植手术,否则会在1岁左右失去生命。葛西手术是目前治疗胆道闭锁的首选方法,但是胆道闭锁的孩子做葛西手术都有效吗?胆道闭锁的病因至今未明确,有研究显示,胆道闭锁跟巨细胞病毒感染和机体的免疫性炎症反应有关系。至于该病是否是先天性的,医学界还存在争议,因此目前统
发布于 2023-03-02 22:56
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       先天性胆道闭锁的诊断是比较复发的,往往通过病史及实验室和影像学检查也基本可以诊断为先天性胆道闭锁包括(1.进行性黄疸加重粪色变陶土色,尿色加深至红茶色;2.腹胀肝大,腹水;3.化验可见结合胆红素增高肝功能先为正常,以后转氨酶逐渐增高;4.B超示胆道闭锁;5.CT示胆道闭锁;6无巨细胞病毒感染等,您可以带上小孩来我们这边进行确诊,如果诊断明确为先天性胆道闭锁而引起的终末期肝病,肝移植
发布于 2023-06-07 02:50
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概述 先天性胆道闭锁对孩子健康会有一定的影响的,有可能会导致明显的身体不适的症状,也可能会导致其他方面并发症的产生,所以应该及时进行治疗,但是有的患者如果出现类似的疾病,最好应该在发病早期进行合理的调整,但是先天性胆道闭锁,这个疾病通过使用四维彩超是不能够检查出来的,所以应该等孩子出生之后,最好各方面的身体检查,预防胆道闭锁的危害。 步骤/方法: 1、 先天性胆道闭锁的症状比较明显,最好应该
发布于 2024-04-02 03:34
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