发布于 2022-10-18 21:04

      索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见,索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长.。

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目的:探讨索拉非尼治疗晚期:肾癌的不良反应特点和相应处理方法。方法:索拉非尼治疗晚期转移性肾癌患者58例.男44例,女14例.平均年龄50(34~79)岁.49例口服索拉非尼400mg每日2次单药治疗,9例在标准剂量基础上联合使用干扰素a300万U第1~5天皮下注射,每7d重复.主要评估治疗中所出现的不良反应及其相应的处理方法。
发布于 2023-02-02 22:22
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原发性肝细胞癌(HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,每年约有十万人死于此病。HCC的早期症状隐匿,患者就诊时往往已至中晚期,只有10%~20%的病人能手术切除,而且术后残留及复发的比例很高,因此多数患者只能接受非手术治疗,其中经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)应用最广,疗效也已得到公认。虽然小肝癌(<3cm)的治疗效果较好(各种治疗方法都好),但多灶性、巨块型及合并静脉癌栓、邻近器官侵犯者
发布于 2023-03-09 02:06
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一篇发表在cancerresearch中的文章研究了不同剂量对于索拉菲尼在肝细胞癌耐药性中作用和响应机制。获得性的回避耐药是目前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的主要缺陷。最近的研究结果表明,索拉非尼耐药可能有一个可逆的表型。此外,响应的缺失被认为是由于索拉非尼的血浆水平逐渐下降。在本研究中,Hep3BHCG原位人移植瘤模型被用来研究局部晚期肝癌的可逆性索拉非尼耐药的可能
发布于 2023-03-20 02:11
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我国是肝癌大国,有着世界上最多数量的肝癌患者,手术切除肝癌病灶是唯一根治性的治疗手段。近年来,随着科技的不断进展,以外科治疗为主的多学科协作新型治疗手段(MDT)已成为肝癌治疗的新模式,并有效的提高了患者的生存期。下面分享一个特大肝癌病人的治疗。患者王某某,男性,38岁,于2013年2月初自感肝区胀痛,胃纳差,腹胀,恶心,就诊于当地医院,行CT检查示:“肝脏左、中叶巨大占位,直径约20cm,高度
发布于 2023-02-08 19:47
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索凡替尼是一个口服的小分子靶向药物,能抑制VEGFR1、2、3及FGFR激酶活性,抑制VEGFR2磷酸化及其下游信号传导,从而达到抑制肿瘤血管的目的。经过多年的I期和II期临床研究证实,索凡替尼对神经内分泌肿瘤具有较好的疗效,现开展III期临床试验,招募神经内分泌瘤患者。入组主要标准:主要入组不同部位的神经内分泌肿瘤(G1/G2),至少存在一个可测量病灶,肝肾功能及血象基本正常。入组后免费接受索
发布于 2022-12-12 05:22
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药理作用莫达非尼属于肾上腺素α1受体激动剂,主要影响肾上腺素能或г一氨基丁酸能神经的传递作用,间接调节г一氨基丁酸(GABA)的释放。它不抑制脑干去甲肾上腺素能和多巴胺能神经元的自发活动,也不与已知的睡眠/觉醒调节机制相关的受体结合。对大小鼠及猫的行为药理学研究发现,莫达非尼和治疗嗜睡症的传统药物苯丙胺的促醒过程是不同的。与苯丙胺相比,莫达非尼对脑组织的影响区域更为专一,对锥体束外的运动系统的作
发布于 2022-10-07 18:08
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本研究是一项针对既往已接受临床标准治疗失败或目前无合适有效的治疗方法的晚期恶性肿瘤患者的一项临床研究。索凡替尼是一种选择性的以抗新生血管生成为作用靶点的抗肿瘤药。已有超过40名晚期癌症患者参加本研究。研究期间您可以获得免费的研究药物和研究相关的检查,并可得到六千元人民币补助。使用索凡替尼可能改善您的疾病状况,改善您的生活质量以及延长生命。索凡替尼是口服片剂,易于给药,减少了患者需要在医院停留的时
发布于 2022-12-12 06:27
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莫达非尼(modafinil)是一种获FDA批准上市的药物;该药可直接升高皮质儿茶酚胺水平,间接上调脑5-HT、谷氨酸、食欲素及组胺水平,间接降低脑GABA水平。人们研发该药的初衷为治疗发作性睡病,然而目前,该药被作为“聪明药”而广泛使用,用以增强认知功能,包括警觉性和注意力等有助于备考或其他关键场合的能力。既往针对睡眠剥夺个体的研究已表明,莫达非尼对上述认知功能具有强大的积极效应,但尚缺乏该药
发布于 2023-02-04 05:27
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葛兰素史克公司的拉帕替尼(Lapatinib)联合每周一次紫杉醇与每周一次单独使用紫杉醇在ErbB-2阳性的晚期胃癌中的二线国际多中心研究Lapatinib是葛兰素史克公司开发的一种抗癌新药,目前正在日本和国外一些胃癌患者中试用。Lapatinib是一种通过阻断ErbB1和ErbB2癌症增殖信号来抑制癌症增殖的药物,体外试验和动物试验已证实,lapatinib对ErbB1和ErbB2扩增的癌细胞
发布于 2022-12-12 08:17
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一线化疗失败的转移性膀胱尿路上皮癌患者不能得益于拉帕替尼的治疗长期以来,转移性膀胱尿路上皮癌在以顺铂为基础药物的一线化疗失败后缺乏有效的治疗策略。紫杉醇、长春氟宁、奥沙利铂、白蛋白包裹紫杉醇、帕唑帕尼等药物均被尝试用于二线治疗,但均疗效欠佳。寻找膀胱尿路上皮癌的新的治疗靶点迫在眉睫。人类表皮生长因子受体(humanepidermal-growth-factorreceptor1and2,HER1
发布于 2023-02-03 02:47
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