索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。由此可见,索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长.。
什么是索拉非尼?
发布于 2022-10-18 21:04
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发布于 2023-02-08 19:47
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发布于 2022-12-12 05:22
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药理作用莫达非尼属于肾上腺素α1受体激动剂,主要影响肾上腺素能或г一氨基丁酸能神经的传递作用,间接调节г一氨基丁酸(GABA)的释放。它不抑制脑干去甲肾上腺素能和多巴胺能神经元的自发活动,也不与已知的睡眠/觉醒调节机制相关的受体结合。对大小鼠及猫的行为药理学研究发现,莫达非尼和治疗嗜睡症的传统药物苯丙胺的促醒过程是不同的。与苯丙胺相比,莫达非尼对脑组织的影响区域更为专一,对锥体束外的运动系统的作
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