舍曲林个体化治疗原发性早泄的疗效分析

[摘要] 目的 比较不同剂量舍曲林治疗原发性早泄的临床疗效。方法 选取符合原发性早泄诊断的患者86例，治疗前进行国际勃起功能评定量表和中国早泄患者性功能评价量表的评估。4周后，根据疗效和不良反应将患者分为3组，进入第二阶段治疗4周：有效且无不良反应或轻度不良反应者继续治疗；无效但无明显不良反应者，舍曲林剂量调整为每日100mg；有效但有明显不良反应者，舍曲林剂量调整为每日25mg；无效且有明显不良反应者，舍曲林剂量调整为每日25。25毫克；无效且有明显不良反应、不能耐受治疗者，退出观察。第一阶段86例治疗4周后，有效63例（73.3%），无效23例（26.7%）。其中，53例（61.6%）无明显不良反应，33例（38.4%）有不良反应。在第二阶段的治疗中，有效组中无明显不良反应的35例和有轻微不良反应的12例继续原来的治疗，有明显不良反应且不能耐受的16例将舍曲林的剂量调整为每天25mg。25mg组中，10例有效，6例无效，2例有轻度不良反应，可以耐受；100mg组中，8例（44.4%）有效。13例（72.2%）有不良反应但能耐受，z例因明显不良反应而退出治疗，1例无效，无明显不良反应。发生率为21.0%（17/81）。结论 舍曲林治疗原发性早泄安全有效，个体化治疗方案的有效率无明显变化。不良反应的发生率明显减少，患者对治疗的依从性提高。