发布于 2022-10-20 13:39

椎管内脂肪瘤是椎管内的良性肿瘤,一般生长缓慢,有时伴有椎管内的其他畸形。治疗可采用手术治疗,优点是肿瘤粘连较轻,年轻时容易剥离;目前无症状的也可选择定期随访观察,好处是孩子大了(>3岁)更容易配合治疗,伤口愈合较好。

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是一种较少见的先天性肿瘤,常合并其他先天性畸形,如脊柱裂、脊膜膨出等。肿瘤可位于硬脊膜内外或髓内。约占椎管内肿瘤的1%。椎管内脂肪瘤生长缓慢,由于较多位于脊髓背侧,故以肢体麻木以及感觉像共济失调为常见。当肿瘤过大,压迫脊髓时,可出现脊髓横贯症状。辅助检查:CT检查肿瘤呈均匀的低密度改变,CT值为-70~-120Hu,边缘清楚,增强后无强化。MRI检查表现为T1WI上高信号(短T1),质子加权像上
发布于 2023-03-19 02:21
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椎管神经鞘瘤是脊柱椎管里多发的一种常见的肿瘤,又叫椎管雪旺氏细胞瘤,约占椎管肿瘤的25%左右。绝大多数椎管神经鞘瘤都是良性肿瘤,缓慢生长,只有很少数约2.5%神经鞘瘤为恶性。因为肿瘤生长缓慢,产生的症状患者容易耐受,所以很多病人在就诊时肿瘤已生长的很大,耽误了治疗的时间。所以在发现身体有某个部位持续出现莫名其妙的疼痛和麻木的时候,要考虑到有椎管神经鞘瘤的可能。有时肿瘤生长会沿着脊柱的间隙如椎间孔
发布于 2023-03-06 04:26
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椎管内肿瘤是指发生于脊髓及周围组织如果硬脊膜、神经根、脂肪及血管等的原发性肿瘤或继发性肿瘤。根据肿瘤与脊髓、脊膜的关系分为脊髓内肿瘤、髓外硬脊膜下肿瘤和硬脊膜外肿瘤。根据病理分类,脊髓内肿瘤多为胶质瘤和室管膜瘤、海绵状血管瘤;髓外硬脊膜下主要为神经鞘瘤和脊膜瘤;硬脊膜外肿瘤主要为脂肪瘤、转移瘤、血管瘤、神经鞘瘤等。主要临床表现(1)神经根受压症状:表现为刺痛、刀割样或烧灼样疼痛。疼痛沿神经根分布
发布于 2022-12-02 22:06
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椎管内神经鞘瘤又叫椎管内雪旺细胞瘤,约占硬膜内椎管肿瘤的25%左右,在整个椎管的各个节段均可发生,大多为单发,发病高峰在40~60岁之间,男女性别之间无显着差异。椎管内神经鞘瘤起源于背侧脊神经根,呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润,这种情形在菱形神经纤维瘤病例中更为常见。臂丛或腰丛神经鞘瘤可以沿着多个神经根向硬脊膜内生长。相反,椎旁的雪旺细胞瘤向椎管内扩展时通常位于硬脊膜外。约2.5%硬脊膜内神经
发布于 2023-03-06 05:51
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根据肿瘤生长位置与脊髓和硬脊膜等的解剖关系,椎管内肿瘤可以分为3种类型,即硬脊膜外肿瘤、髓外硬脊膜下肿瘤和髓内肿瘤。髓内肿瘤生长于脊髓内部,以星形细胞瘤、室管膜瘤常见,其次为血管网织细胞瘤、海绵状血管瘤、脂肪瘤等,手术切除时常需要切开脊髓,需要对脊髓内肿瘤进行探查和分离,对脆嫩的脊髓组织常有不同程度的损伤,因此术后神经功能恢复相对髓外肿瘤慢,不同性质的肿瘤术后脊髓损伤程度不同,髓内肿瘤以星形细胞
发布于 2023-02-03 23:42
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在脊柱,虽然病变可蔓延入椎弓根或椎板及棘突,但典型的累及部位为椎体。多数脊柱血管瘤无症状,多为偶然发现。当位于受累脊柱内的病变蔓延入硬膜外间隙,压迫神经根或脊髓才出现症状。此种病变最常合并于中段胸椎的病变。脊髓受压较少见,其产生的机制为受累的椎体骨折伴相关的软组织肿块或血肿形成。临床表现任何年龄都可发病,随着年龄的增长,血管瘤的发生似乎有增加,最常见于中年以后,女性的发病率为男性的2倍。临床症状
发布于 2023-03-29 04:06
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总结起来,汗管瘤同脂肪粒的区别有: 1、汗管瘤多发于下眼睑眼窝处,脂肪粒则散发于眼睛周围 2、汗管瘤是一片一片长的,脂肪粒是一粒一粒分开来长的 3、大多数汗管瘤不明显,用手抚摸,几乎没有触感;脂肪粒则为白色突起物,用手抚摸,触感十分明显。 4、当然,还有一个更直接、更准确的方法加以鉴别,那就是去医院让皮肤科医生诊断。 如果你眼周围长的,确定了是脂肪粒,而非汗管瘤,那么就好解决了。去医院的皮肤科,
发布于 2023-11-08 07:13
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       颈段神经鞘瘤是指位于颈椎椎管的神经鞘瘤,由于肿瘤生长常和颈髓、椎动脉、颈神经关系密切,手术风险大。传统的手术方法大都采用后人路切除椎板,然后行肿瘤切除术。近年来,为减少手术入路的创伤,多采用患侧半椎板切除手术入路。但是,半椎板切除仍然破坏了单节脊椎椎板的连续性。我们从2006年开始应用部分半椎板切除手术人路显微外科治疗颈段的神经鞘瘤,取得了良好的治疗效果。由于手术大大减少了骨质、韧
发布于 2023-01-27 16:17
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椎管肿瘤按部位可以分为:髓内肿瘤及髓外肿瘤。其中髓外肿瘤包括髓外硬膜下肿瘤及硬膜外肿瘤。一、髓内肿瘤:脊髓内肿瘤主要为星形细胞瘤及室管膜瘤,约占全部脊髓肿瘤的20%。髓内肿瘤常侵犯多节段脊髓,累及后根入髓区可引起根性痛,但较少见。多能见有肌萎缩,肌束震颤,锥体束征出现较晚,多不显著。括约肌功能障碍可早期出现,脊髓半切综合征少见,脑脊液改变多不明显,压颈试验多不显示蛛网膜下腔梗阻。二、髓外肿瘤包括
发布于 2023-03-06 05:16
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脊髓脊膜膨出是胚胎期的神经管闭合发生障碍导致椎板融合不全,脊髓和神经根自骨裂处膨出的先天发育畸形,常伴有局部脂肪异常增生,也称脂肪型脊髓脊膜膨出。其临床症状有不同程度的双下肢无力和大小便功能障碍。如不及时治疗或手术方式不当会严重影响患儿的生活质量。早先因为没有影像技术的支持,对脊髓脊膜膨出伴有局部脂肪瘤的诊断不明确,作者总结我院2007.1-2008.5内收治的18例脊髓脊膜膨出患儿,其中有8例
发布于 2022-12-02 22:51
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