发布于 2023-08-08 00:53

  产前筛查是指对妊娠期妇女进行的一系列医疗和护理建议和措施,进行这个筛查是为了通过对于孕妇和胎儿的监护及早预防和发现并发症,减少这些疾病造成的严重影响,筛查后还会提供正确的检查手段和医学建议是降低孕产妇死亡率和围产儿死亡率,是产前十分重要的筛查检测,对母婴健康有很大的意义。

  产前筛查是预防新生儿出生缺陷的重要手段之一,它能够在怀孕期间对胎儿可能发生的先天缺陷作出风险率预测,再结合产前诊断,在最大程度上防止先天缺陷儿的出生,准爸妈们都应该配合产前筛查。

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产前筛查到底要筛查些什么呢?产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查,包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。 以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的,而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病,但是它们受环境因素的影响也是比较大,因此发生具有一定的随机性,比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。 大
发布于 2023-08-08 00:59
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高龄孕妇怀有染色体异常胎儿的风险增加,国家有法律规定要提供产前诊断。但同时,高龄孕妇怀孕多数又是不容易的事情,有的是很晚结婚、有的是多年不育、还有的是经历千辛万苦做试管婴儿怀孕的,他们对这得来不易的胎儿更加珍惜,甚至对有些人来说,这可能是她们有自己宝宝的最后机会,所以在面临产前诊断和产前筛查的诸多选择时,尤为苦恼。在这里我要向大家介绍几种产前诊断、筛查方法的利弊。1、绒毛活检术在孕11~13周进
发布于 2022-10-16 18:49
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筛查结果报告会显示计算得出的18-三体、21-三体和开放性神经管缺陷的风险值,通常以比例来表示。根据检测方法的不同,各医院判定“高风险”和“低风险”所用的比例值也不同。筛查结果呈高风险,表示胎儿患该疾病的几率较高,并不表示胎儿一定不正常,需要进一步检查方能确定。同样,低风险表示胎儿患该病的几率较低,不必进行介入性产前诊断。但筛查低风险的孕妇也有可能怀有唐氏儿。
发布于 2022-10-14 15:10
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【产前筛查时间】孕早期9孕周~13孕周+6天(最佳时间10~12孕周);孕中期15孕周~20孕周+6天(最佳时间16~19孕周)。 其实与我国女性怀孕了才去产检不同的是,西方国家不少女性会在计划怀孕前12周就到医院进行身体检查和咨询,为了生育一个健康的宝宝,这些都是很有必要的,而当发现胎儿存在一些问题,有时候该放弃的也要学会放弃,比如发现胎儿有较严重或者无法解决的问题时,可能选择放弃会是最好的选
发布于 2023-08-08 01:06
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产前筛查是处于孕期的准妈妈都需要做的,而关于它的费用也是各地区有所区别,因为每个地方的经济发展水平、医疗水平都有所不同,因此价格上面会有所差异,根据做过的准妈妈反映,一般的价格在两百左右,但是也有人反映自己用了一千块多,这些差异还是有的,大家可以去自己所在地区的医院咨询。 由于出生缺陷的发病机理很多还不明确,而且常常表现为多因素致畸,大多数出生缺陷在宫内和出生后都缺乏有效的治疗方法,医生也表示,
发布于 2023-08-08 01:13
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唐氏综合征(DS)是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。一般认为高龄产妇所怀胎儿发生率较高,但是35岁以下孕妇所产DS缺陷儿占80%。现在随着我国城市化水平提高,各种空气、水、辐射污染的加剧,以及避孕和催眠类药物的普遍使用和产妇年龄的上升,DS在我国的发病率有逐年提高的趋势。在我国每年有大约26600个DS患儿出生,每年国家为此付出至少6
发布于 2023-09-07 01:44
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什么是胎儿染色体异常筛查?2011年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是:通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇,以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、
发布于 2023-02-15 19:16
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1、早唐和中唐哪个更准确?作为筛查手段,早唐和中唐都不能确诊,所以谈不上准确,没有“准确率”一说。通常以“检出率”和“假阳性率”来评价某一个筛查手段。检出率高且假阳性率低是一个好的筛查手段的标准。从国内目前开展的情况来看,早唐的检出率高于中唐,假阳性率低于中唐。早唐的检出率在85%左右,假阳性率在3%左右,中唐的检出率在65-75%,假阳性率在5-8%。2、既然早唐更准确为什么很多地方不做?早唐
发布于 2023-02-24 16:56
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孕妇做唐氏综合征筛查的目的是进行唐氏综合症的产前筛查和诊断。早期和中期筛查可以用超声测量胎儿颈后透明层的厚度也叫MT检查,还可以生化和超声结合,其中无创DNA检测是目前为止我们发现最有效最准确产前唐氏综合症检查得方法,准确率99.9%。一旦发现阳性要进行咨询,可以考虑进行产前诊断,包括抽绒毛,抽羊水检查,这是有创性的。
发布于 2023-09-07 01:50
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新生儿听力筛查分为初筛和复筛,正常分娩新生儿和入住新生儿重症监护室(NICU)的新生儿采用不同的筛查方案和流程。正常新生儿初筛在出生满48小时到出院前完成,初筛未通过或漏筛者在产后42天左右复筛。筛查方法主要使用瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)或畸变产物耳声发射(DPOAE)。如果复筛仍未通过,需要在3个月内转诊到儿童听力诊断中心进行听力诊断检查。NICU新生儿初筛在病情稳定后出院前进行,筛查方
发布于 2022-10-24 02:14
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