体表肿物一般不需穿刺检查，在皮下相对较深的肿物，可能凭手可能触及不准 可以照B超，B超可以判它的位置、大小 质地，是实质性的还是囊性的，如果照彩超 可直接看到肿物的血液供应情况，血供丰富的，可能是恶性;长在浅表位置的痣或粉瘤 不用做B超，脂肪瘤可以做B超检查。血管瘤相对较难处理，一般不能轻易手术 瘤内可能有丰富的血管，有的血管瘤没有明确的包膜，有的根部伸进肌肉 手术前一定要判断它的范围，有必要做彩色B超或血管穿刺造影，彩超或血管造影可明确判断它的边界 包膜是否完整，周围大血管和神经等重要组织的关系。
脂肪肉瘤应该做哪些检查
发布于 2023-09-19 07:53
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组织病理学检查，准确的病理诊断对判定患者的预后及正确处理很重要。典型的子宫平滑肌肉瘤不难诊断。如肿瘤多呈弥漫性生长，无包膜，与周围组织无明显界限，切面灰黄或鱼肉样，软脆。镜检核分裂象每10个高倍视野下达10个或10个以上，细胞有明显的异型性和凝固性坏死。
1.阴道彩色多普勒超声检查肿瘤组织受到血管内皮生长因子的作用，新生血管主要为内皮细胞，缺乏平滑肌，其血流阻力下降，在多普勒超声上表现出高舒张血
发布于 2023-09-19 03:06
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组织病理：主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型脂肪瘤中瘤细胞脂质极少，常需脂质染色以明确诊断。
1.分化型脂肪肉瘤需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断，必要时可进行特殊染色。
2.黏液型脂肪肉瘤需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别，后两者无成脂细胞。
3.圆形细胞型脂肪肉瘤含有成脂细胞，必要时可行S-100染色。
4.多形性脂肪肉瘤需与恶性纤维组
发布于 2023-09-19 07:47
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脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性，可发生于任何年龄，但大多数在40岁以上。此病除发生于腹腔及大腿软组织外，很少发生于它处，但也有报告发生于躯干及四肢者。极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。
通常发生于深部肌肉间软组织，表现为一大肿块，边缘不清。脂肪肉瘤可生长很大，硬固。除非晚期患者，一般皮肤很少受累。
组织学上分化不好者有30%～40%发生转移，而分化好的则较少转移。虽然也可转
发布于 2023-09-19 07:40
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一、西医
1、治疗
手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除，是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见，引流区淋巴结清扫多无必要。
放射治疗的意义，有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段，我们多用于肿瘤边缘切除的病人，防止局部复发，对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人，术后放疗意义不大。
化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低，转移
发布于 2023-09-19 08:00
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脂肪肉瘤是现今社会上常见的恶性肿瘤之一，它对患者的伤害是很大的。脂肪瘤以良性的居多，良性的脂肪瘤对身体的伤害不大。在生活中脂肪肉瘤和脂肪瘤很容易混淆，在临床上这两种肿瘤也要加以区别。下面就给大家介绍一下。
案例：西蒙森31岁，头些年左大腿上面的(好像在表层脂肪中)长了十几个瘤(大小1～3CM);而且现在右边大腿和后背上也长了些。
去了几个医院去，医生摸摸看看，就说是多发性脂肪瘤，没什么办法，
发布于 2023-12-07 08:10
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A:巨大脂肪肉瘤，位于臀部及盆腔内，呈哑铃型；B:外相及切口设计；C：结扎臀上动脉，游离盆腔内肿瘤后，从臀部将肿物完整切除；D:阔筋膜张肌肌皮瓣转位修复臀部巨大缺损。陈勇高分化脂肪肉瘤手术治疗为主，该病例病变巨大，皮肤广泛受累，属于难治性肉瘤范畴。肌皮瓣转位修复的应用有助于我们获得满意的肿瘤切除边界，降低复发率。
发布于 2023-02-03 16:32
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脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性。可发生于任何年龄。但大多数在40岁以上。此病除发生于腹腔及大腿软组织外。很少发生于它处。但也有报告发生于躯干及四肢者。极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。
通常发生于深部肌肉间软组织。表现为一大肿块。边缘不清。脂肪肉瘤可生长很大。硬固。除非晚期患者。一般皮肤很少受累。
组织学上分化不好者有30%～40%发生转移。而分化好的则较少转移。虽然也可转
发布于 2024-08-11 19:24
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脂肪肉瘤饮食保健：
(1)食品多样化：食谱广不仅可满足机体所需的各种营养素，而且还能抑制有害致癌物质。
(2)喝含酒精的饮料一定要适量：喝酒多有损健康，口腔、咽喉、食管和肝脏的癌与喝酒过量有关。喝酒多，同时又抽烟的患癌症的危险性更大。
(3)避免过多胆固醇的摄入：低脂肪饮食可以减少患乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和直肠癌的危险性。
(4)食用含有足够淀粉和纤维素的食物：应该多吃水果、蔬菜、干豆、全谷类
发布于 2023-09-19 08:07
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1.X线检查皮肤组织纤维肉瘤表现为深部肿块，与周围正常组织具有相同的X线密度，骨内纤维肉瘤表现为溶骨性骨破坏，病变多呈偏心性，无成骨，无钙化。
2.CT检查皮肤组织纤维肉瘤显示病变为密度均匀的肿块，其密度与邻近的肌肉组织相似。骨内纤维肉瘤表现为大片的溶骨，大小不一，边缘模糊，无明显增生硬化改变，肿瘤常突破皮质形成软组织肿块，肿块密度一般较均匀。
3.MRI检查T1加权像上为低信号,T2加权像上为
发布于 2023-12-22 03:45
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组织病理：瘤体切面呈灰色或灰红色，似鱼肉状，有出血，坏死，瘤细胞呈长梭形，大小不等，胞膜清楚，胞质嗜伊染，可见肌原纤维，细胞呈平行或交织束状排列，低分化区瘤细胞表现为多形性，核分裂象多见，可见瘤巨细胞，失去平滑肌细胞形态和排列方式。
胃镜常难诊断，X线钡餐、超声胃镜及CT有助于平滑肌肉瘤的诊断。B超对位置浅，体积大，腔外生长的检出率较高。
发布于 2023-12-20 02:03
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情没了，拴不住，我累了，不想再想你走还是留
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