1.常染色体显性寻常型鱼鳞病
这种类型是一种常见的轻度鱼鳞病，家族中父母一方或双方常有患者，但无性别差异。它常常在儿童早期发病，在成年后减少或消失。有的人认为鱼鳞病是一种病，但也有的人认为鱼鳞病是一种病，但也有的人认为鱼鳞病是一种病。常见病例除皮肤干燥外，还可见灰褐色或深褐色菱形或多角形鳞屑，中央固定，边缘游离。
本病多对称于四肢和躯干的外侧，尤其是肘部和膝部的外侧。手背常有毛囊性角化病，并伴有掌跖角化过度。面部、头皮、肘部、腋窝、颊窝、外阴和臀沟通常不受侵犯。该病在冬季加重，夏季减轻。患者常有特异性体质，如库欣热和哮喘。
2.与性有关的寻常性鱼鳞病
不太常见。由于该病的基因在X染色体上，因此几乎只发生在男性身上，而且最常在出生后的头3个月发病。皮损与上型略有不同，鳞屑大而突出，呈黄褐色或黑色，皮肤干燥、粗糙，可为局限性或全身性，前颈部、四肢伸侧面和躯干常受累。在儿童早期，腋窝和肘窝也可受累，在成人，腘窝也可受累，颈部受累最重，躯干和腹部比背部受累更严重。滤泡角质化通常不发生。掌跖的皮肤是正常的。在夏季会有所减少。皮损不随年龄增长而减少，但有时会增加。角膜后壁和后弹力层上可能有小的混浊点，不影响视力。可能有隐睾症、骨骼异常等。
3.表皮松解症角化过度性鱼鳞病
又称寻常型鱼鳞病样红皮病，临床上少见。它在出生时或出生后几小时出现全身性红斑鳞屑，鳞屑脱落后出现全身性红斑皮肤和广泛分布的斑疹，水疱愈合后无瘢痕。随着年龄的增长，水疱和红斑皮肤逐渐减少和消退，表现为疣状角化过度，特别是在肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和肋间部位。
4.层状鱼鳞病
它是常染色体隐性遗传，非常罕见。皮肤广泛地、长期地出现灰褐色的四边形或菱形鳞片，中央固定，边缘游离。它往往对称性地发生在整个躯干和四肢，包括褶皱处。本病病程迁延，可终身存在，成年后红斑减少，但鳞屑仍然存在。1/3的患者有严重的眼睑外翻和唇外翻。
5.梗阻性线状鱼鳞病
躯干和四肢近端出现全身性多环状爬行皮疹，周边有增厚、缓慢变化的角化缘，在腘窝和肘窝有屈曲苔藓形成或过度角化。在某些情况下，可能出现松弛性角膜下水疱和掌跖多汗症。树枝状毛发见于大多数病例。本病常伴有特应性皮炎。随着年龄的增长，皮肤和毛发逐渐改善，但皮肤仍然干燥和脱屑。
6.先天性非疱疹性鱼鳞病样红皮病
出生时，婴儿被包裹在羊皮纸样或角质样膜中，活动受限，眼睑外翻。24小时内出现裂纹和脱皮，10至14天后，出现大面积角质板脱皮，同时迅速改善。随着膜的剥落，看到膜下的红斑和鳞屑，通常是全身性的，可能涉及面部、掌跖和屈侧区：腿上的鳞屑较大，呈板状，躯干、面部和头皮上的鳞屑较细。瘢痕性脱发、指甲萎缩和眼睑外翻很常见，并常与视网膜色素变性有关。此外，该病有可能发展为皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
