以前做血痕实验(最久放了20来年),也是用 Chelex100提DNA,做PCR也挺好的啊。至于血凝块,关键是要裂解红细胞了。
另外一个问题,用chelex100法,是不能用紫外定量的,并且就算是你得到的纯度不高,有没有做下一步的PCR呢?样本对于法医来说是很珍贵的,所以得到的样本一般不会再去定量。
如果是要验证你建立的方法的灵敏度,你可以用新鲜样本。
另外还有一个方法,如果你不能确认到底是自己提DNA的问题,还是PCR各个参数的问题,可以问实验室其他做实验的人借一对引物来做一个参照啊。如果是-80°还有希望,否则,白细胞一年就会破坏,dna断裂,肯定不行的,如果想提的话,建议你用进口promaga试剂盒试试。再者,要想增加dna浓度就是最后一步洗脱的时候多加洗脱液,洗脱时间长点。