(1)取本品15g，剪碎，存100℃干燥2小时，置圆底烧瓶中，加氯仿50ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五指毛桃对照药材1g，加甲醇5ml，浸渍2小时，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取补骨脂素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯 (365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品9g，剪碎，加 70%乙醇溶液10ml，放置30分钟，加醋酸乙酯40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取扶芳藤对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(9:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。
(3)取本品9g，剪碎，加氯仿40ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾_干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
