发布于 2023-11-11 18:28

  药代动力学

  99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性,2小时后血药浓度为5%,3小时为3%,24小时后小于0.5%,血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同,但都大于1年。

  用法用量

  临用前,在无菌操作条件下,将A剂5ml注入到B剂瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,室温静置5分钟,即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸钠注射液。静脉注射,每日1次,20日为一个疗程。也可根据病情,适当增加剂量和延长疗程,或遵医嘱。

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肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效,作用维持1-2小时,肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可
发布于 2023-11-10 00:31
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云克(亚甲基二磷酸盐)【药理作用】本品能明显抑制巨噬细胞产生白介素l(IL1),具有抗炎抗风湿作用。本品中的亚甲基二磷酸(MDP)通过整合金属离子降低胶原酶对关节滑膜组织的破坏作用,微量元素锝可清除人体内的自由基,保护超氧化物歧化酶(SOD)活力,调节人体自身免疫功能。本品还能抑制前列腺素的合成,具有明显镇痛作用。本品对骨关节部位有明显的靶向性,用药量少,安全高效。【适应证】用于类风湿性关节炎。
发布于 2023-11-11 18:35
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【药品名】云克注射液 【批准文号】国药准字X20000218 【成分】锝[99Tc]经氯化亚锡还原后,与亚甲基二膦酸形成的络合物。 【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体,B剂为白色冻干粉末
发布于 2023-11-11 18:22
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常用量:皮下注射,1次0.25~1mg;极量:皮下注射,1次1mg。 1.抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0.1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml
发布于 2023-11-10 00:11
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拼音名:YunzhiTangtai 英文名:Posaverptidum 书页号:X42-62 标准编号:WS3-228(Z-047)-2003(Z) 本品系从多孔菌科植物云芝(CoriolusversicolorL.ex.Fr.)Quel.(菌株Cov-1)的菌丝体中提取的高分子糖肽聚合物。 口服,一次1g,一日3g。 【贮藏】密封,置干燥处。 【制剂】云芝糖肽胶囊 注:碱性铜溶液的配制取4%
发布于 2023-10-18 15:23
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肌内注射:成人一次50~100mg,一日2~3次;小儿酌减或遵医嘱。 静脉滴注:一日250~500mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注;或遵医嘱。 儿童:一日按体重5~10mg/kg(0.2~0.4ml/kg),最高剂量不超过250mg,以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100ml~250ml稀释后静脉滴注,控制滴速每分钟30~40滴,一日1次;或遵医嘱。
发布于 2023-11-19 17:34
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适应症:类风湿性关节炎、甲亢伴浸润性突眼、强直性脊柱炎、银屑病和银屑病性关节炎,能抑制癌症骨转移,对癌骨转移有镇痛作用,可防止和治疗骨质疏松,防止骨折、肩周炎、痛风、风湿性关节炎等骨关节疾病.云克注射液,是通用名为锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液的商品名。成都云克药业有限责任公司生产主要用于全身或局部骨显像,诊断骨关节疾病、原发或转移性骨肿瘤病等。不用于治疗甲亢。该公司还有“促甲状腺激素放免
发布于 2023-11-11 18:42
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我们每个人都要十分注意眼睛的保护,因为一旦眼睛出现什么状况的话就会影响我们看事物,对于大家的伤害是很大的。那么眼氨肽注射液用法用量是怎样的?下面请专业的药师来为您解答这个大家比较关心的问题。 眼氨肽注射液为牛或羊眼球经消毒后以乙醇沉淀蛋白质后制得的灭菌水溶液。1ml相当于鲜牛或羊眼球1g。形状为无色或微黄色的澄明液体。本品含有多种氨基酸、多肽、核苷酸及微量钙、镁等,有促进眼组织的新陈代谢、伤痕愈
发布于 2023-10-30 06:12
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1.镇痛:注射,成人肌内注射常用量:一次25~100mg,一日100~400mg;极量:一次150mg,一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 2.分娩镇痛:阵痛开始时肌内注射,常用量:25~50mg,每4~6小时按需重复;极量:一次量以50~100mg为限。 3.麻醉前用药:30~60分钟前按体重肌内注射1.0~2.0mg/kg。麻醉维持中,按体重1.2mg/kg计算6
发布于 2023-10-25 10:32
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莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。在50-1200mg单次剂量和每日600mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服400mg后0.5-4小时达到峰值3.1mg/L。每日一次400mg口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为3.2mg/L和0.6mg/L。给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间约2小时并减少峰浓度约16%。吸收范围不变。由于AUC/
发布于 2023-11-10 22:24
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