发布于 2022-11-09 06:26

1.遗传因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集的趋势,0.4%~0.5%的系统性红斑狼疮患者的一级或二级亲属患有LE或其他自身免疫性疾病;单卵双胞胎患SLE的比例可高达70%(24%~69%),而异卵双胞胎的比例为2%~9%;已发现50多个遗传位点与SLE有关。

2.性激素

本病多见于育龄妇女,妊娠可诱发或加重SLE,但证据仍不充分。

3.环境因素及其他

紫外线辐射可诱发或加重LE,可能与角质形成细胞的损害、DNA的改变或 "隐性抗原 "的释放或新抗原的表达有关,从而使机体产生相应的抗体,形成免疫复合物而造成损害。药物如肼苯哒嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼和青霉素等可引发药物性红斑狼疮。某些感染(如链球菌、EB病毒等)也可诱发或加重本病。

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发布于 2023-11-02 10:46
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发布于 2023-11-02 11:50
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发布于 2024-05-31 12:25
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由于皮肤是红斑狼疮最常见的受累器官,所以以皮肤病的名称命名,但实际上该病是一多系统、多器官累及的疾病,当多个器官发生病变时称为“系统性红斑狼疮”,简称“SLE”,是一典型的自身免疫病。国内第一例SLE于1957年在瑞金医院的前身“广慈医院”诊断,由于对该病缺乏认识,半数以上患者的生存期短于5年,因此被称为“不治之症”。其实,只要治疗方法得当,个体化治疗,不激进,不消极,大多数的SLE是可以得到理
发布于 2023-02-10 19:37
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1、红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,临床上有多种表现,可累及全身任何脏器。红斑狼疮是一个病谱性疾病。2、系统性红斑狼疮早期表现多样:全身症状:乏力、体重减轻、发热等。关节、肌肉和骨骼表现:关节痛、肿胀是临床上最常见的症状。肌痛是常有的主诉。皮肤黏膜表现:80%~90%的系统性红斑狼疮患者有皮疹,表现多形性:面部蝶形红斑、慢性盘状狼疮皮损、眶周水肿带紫红色和毛细血管扩张、手足部渗出性水肿性红斑或多形
发布于 2023-02-27 05:11
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