发布于 2023-11-21 23:19

  细辛脑片为白色片,主要成分化学名为2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用于支气管炎和支气管哮喘。那么,细辛脑片有怎样的药理毒理?

  细辛脑片的药理毒理作用如下:

  1.药理,本品具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。平喘:能对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛;止咳:对咳嗽中枢有较强的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液黏滞,易于咳出;镇静:有接近安定的镇静作用,显著降低自发活动而无抑制作用;解痉:类似氨茶碱,有松弛支气管平滑肌作用。抗惊厥:能提高大脑皮质的电刺激阈,抑制电刺激的突触传导及癫痫性电的扩散,因而可防止或减轻癫痫发作。

  2.毒理,α-细辛脑小鼠口服及腹腔注射的LD50分别为(680.5±41.6)mg/kg和(388.7±28.5)mg/kg。家兔静脉注射最小致死量(MLD)为(66.3±10.0)mg/kg。

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发布于 2023-11-21 23:46
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细辛脑片的主要成份为a-细辛脑,其化学名称为:2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯。用于支气管炎和支气管哮喘。 细辛脑片具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。平喘:能对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛;止咳:对咳嗽中枢有较强的抑制作用;祛痰:引起分泌物增加,使浓痰变稀,降低痰液黏滞,易于咳出;镇静:有接近安定的镇静作用,显著降低自发活动而无抑制作用;解痉:类似氨茶碱,有松弛支气管平滑肌作
发布于 2023-11-21 23:39
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药物的种类有很多种不同,当然最能影响就是药物的成分,成分一般来会影响药物的种类,药物分中成药物、西成药物还有中西药物混合的复方制剂,不同的药物会有不一样的效果,那么细辛脑片是中药或西药? 中药,是以中医理论为指导,按中医治疗原则使用的货真质优的药材。包括中药材、中药饮片和中成药等。 西药指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药由于有效成分多
发布于 2023-11-21 23:26
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细辛脑片主要成分为细辛脑,化学名称为:2,4,5三甲氧基-1-丙烯基苯。细辛脑具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。平喘:本品可对抗组胺、乙酰胆碱,缓解支气管痉挛;止咳:对咳嗽中枢具有较强的抑制作用;祛痰:本品可使气道分泌物增加,稀释痰液;镇静:可显著降低自发活动而无抑制作用;解痉:类似氨茶碱,有松弛支气管平滑肌的作用;抗惊厥:a-细辛脑能提高大脑皮层的点刺激阈,抑制电刺激的突触传导
发布于 2023-11-21 23:32
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药理作用 双环醇为联苯结构衍生物。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛引起的小鼠急性肝损伤的氨基转移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基转移酶升高有降低作用,肝脏组织病理形态学损害有不同程度的减轻。体外试验结果显示双环醇对肝癌细胞转染人乙肝病毒的2.2.15细胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遗传毒性:双环醇Ames试验、CHL染色体畸变试验
发布于 2024-01-24 15:57
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药理毒理 具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用,通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动,促进胃排空,并具有中度镇吐作用。 药代动力学 口服吸收迅速,给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,不依赖于细胞色素P450代谢,主要经肝脏黄素单氧化酶(FMO)代谢,本品原形药物4~5%、代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布于肝
发布于 2023-10-30 07:12
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具有祛风散寒,通窍止痛,温肺化饮的功效。 1.镇静、镇痛作用细辛挥发油有明显的中枢抑制作用,小剂量可使动物安静、驯服、自主活动减少;大剂量可使动物睡眠,并有明显的抗惊厥作用。细辛煎剂灌服也有镇痛作用。其较强的镇痛作用为其治疗头身痛、牙痛等的重要药理学基础。 2.解热作用细辛挥发油灌服对多种原因如温刺法、四氢β-萘胺、伤寒、副伤寒混合疫苗所引起的家兔实验性发热有明显的解热作用,对啤酒酵母所致的大鼠
发布于 2023-09-23 18:48
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温肺止咳化痰。适用于冬季感受风寒引起的咳嗽气喘,痰色稀白者。 用于风寒感冒,头痛,牙痛,鼻塞鼻渊,风湿痹痛,痰饮喘咳等证。 1.头痛用10%细辛液穴位注射有效。 2.慢性支气管炎用α-细辛醚60mg(30mg/片)效果较好。 3.局部麻醉以3%细辛挥发油注射剂,作浸润麻醉和神经阻滞麻醉,进行五官科和眼科手术,麻醉效果较好。 4.心绞痛细辛挥发油50ml,加冰片16g,作成气雾剂,于心绞痛发作时喷
发布于 2024-05-02 02:31
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1.药理:本品为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。近年来由于滥用四环素类抗生素,现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对本品耐药。本品的作用机制是与核糖体30S亚基的A
发布于 2023-11-11 00:38
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主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张,使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压(前负荷)降低。扩张动脉使外周阻力(后负荷)降低。动静脉扩张使心肌
发布于 2023-11-06 22:51
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