发布于 2023-12-24 12:38

  1、心力衰竭

  扩张型心肌病患者由于心肌病变、心脏扩大、左心室扩张或双心室扩张,引起左心室收缩功能障碍,出现收缩性心力衰竭。随着病程进展,发生右心衰或全心衰。扩张型心肌病并发心力衰竭的超声心动图特点: ①左室扩大。由于广泛心肌病变,四个心腔均有不同程度的扩大,以左室呈球型样扩大为著,室间隔向前膨出,较主动脉前壁位置前移,而乳头位置向后侧移位,与主动脉后壁不在同一水平上,M 型示主动脉前壁向室间隔延续,室间隔向前膨出而主动脉后壁与二尖瓣前叶相延续时,二尖瓣前叶位置向后移位,二者形成“喇叭口”状,左室流出道增宽。②二尖瓣改变。由于心肌收缩力减弱,左室舒张压较高,二尖瓣流量减少,二尖瓣运动幅度减低,与增大的左室腔呈“大心腔小开口”改变。③心室壁运动减弱。左室壁普遍变薄呈一致性活动幅度弥漫性减低。

  2、胸腔积液

  本病是构成充血性心力衰竭最常见病因。水肿是右心衰竭的重要体征, 往往从低垂部分开始, 逐渐上升, 严重时可出现胸水、腹水。病人入院时即有少量胸水, 其原因可能为: ①全心衰引起胸膜壁层向体静脉回流障碍, 且引起胸膜脏层向肺静脉回流障碍, 使体及肺静脉压明显升高, 引起胸水。②慢性充血性心力衰竭使肝内长期瘀血、缺氧, 肝小叶中心区肝细胞坏死、萎缩和消失, 最终导致肝功能减退; 心衰时胃肠道瘀血, 使其消化功能低下, 使热量和蛋白质摄入量不足。两种因素均可导致低蛋白血症, 使血浆胶体渗透压降低, 水分漏入胸腔形成胸水。

  3、心律失常

  扩张型心肌病由于心功能差,容易引起心律失常,主要是由于心房肌受损,心电生理发生改变,引起异位节律点兴奋性增高以及产生折返运动,同时影响心肌收缩功能,使心房及静脉淤血!心房扩大,房内压增高,更加重心房肌的损害。房性心律失常随之增加, 当心房显著扩大,房内压显著增高时,心房肌发生广泛的变性和坏死,造成心房电活动不一致,产生曲折复杂的环形运动,因而形成心房颤动。多样易变的心律失常及高发生率为其突出的特点。室早、房早和传导阻滞(房室传导阻滞和束支传导阻滞)为最多见的心律失常、心动过速、心房颤动(20%)、心动过缓常见,严重者可发生室性心动过速,甚至室颤或停搏,可引起死亡。

  4.心脏性猝死

  是扩张型心肌病最严重的并发症,也是扩张型心肌病主要死亡原因。心脏性猝死的发生率可多达30%以上。

  5.动脉栓塞

  该病易并发血栓形成和栓塞并发症。多数研究和观察发现扩张型心肌病形成血栓的主要部位是左心室心尖部和两心耳、血栓的脱落形成栓子,造成栓塞。栓塞并发症以肺、脑、脾和肾栓塞多见。

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1.休息及避免劳累必须十分强调,如有心脏扩大、心功能减退者更应注意,宜长期休息,以免病情恶化。 2.有心力衰竭者治疗原则与一般心力衰竭相同,采用强心药、利尿药和扩血管药,由于心肌损坏较广泛,详地黄类、利尿药有益,在低肾小球滤过时,氢氯噻嗪可能失效,此时,需用袢利尿药,如:呋塞米。扩血管药,如:血管紧张素转换酶抑制剂也有用,用时须从小剂量开始,注意避免低血压。 近年来发现本病有心力衰竭时用β受体阻
发布于 2023-12-24 12:11
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概述 心肌病分为不同类扩张性,心肌病的患者会引起明显的心慌气短的症状,有的患者还可能会引起心力衰竭的现象,扩张性心肌病的患者可以选择药物治疗或者手术治疗的方法来缓解病情,但是如果没有得到妥善的治疗,会引起症状更加严重的危害,应该及时到医院住院治疗,下面我们来详细了解一下扩张性心肌病严重症状都有哪几方面? 步骤/方法: 1、 扩张型心肌病最典型的症状就是出现了充血性心力衰竭的症状,有的患者会引
发布于 2022-11-22 16:08
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概述 心肌病是非常严重的一种现象,会引起患者出现了心律失常的症状,有的患者如果出现了心肌病还可能会引起心力衰竭的现象,对健康会有很大的影响,有的患者如果出现了扩张性心肌病,对患者的日常生活影响也是非常大的,所以应该及时进行治疗,可以选择使用中药进行治疗,也可以选择手术进行调理,效果都是比较好的,治疗扩张型心肌病的方法比较多,应该引起重视。 步骤/方法: 1、 第1个治疗扩张型心肌病的方法就是
发布于 2023-04-16 16:16
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发布于 2023-04-16 14:08
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发布于 2022-11-22 16:00
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概述 我们每个人都希望健康地生活,平安度过一生,但是事与愿违,由于这样或那样的原因,人们会患上很多的疾病,影响身心健康和正常的生活,扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型,本病起病缓慢,任何年龄均可发病,以30~50岁多见,部分患者有原发性高血压史,患者常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。 步骤/方法: 1、 扩张型心肌病的临床表现为心脏扩大,心室收缩功能减低伴或不伴
发布于 2024-05-04 07:43
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鱼鳞病的相关综合征主要有: ①鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征 为一少见的,由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害,约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解,成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型:皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害,皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞
发布于 2022-12-24 14:02
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