发布于 2024-01-06 11:43

  判断唐筛风险,主要看3个指标:

  1.甲胎蛋白(AFP)

  甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,正常值应大于2.5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。

  MoM是中位数值的倍数,指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

  2.游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free hCGβ)

  怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高,指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。

  3. 游离雌三醇( uE3)

  游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素,怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。

  验血筛查值:

  如果验血筛查值大于国际标准1/270,孕妇属于高危人群。高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。

  需要注意由于各家医院的计算方法不完全一样,标准也不一样。一般正常值为1/700左右,国际标准为1/270,小于这两个数值,相对而言风险更低。

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1、早唐和中唐哪个更准确?作为筛查手段,早唐和中唐都不能确诊,所以谈不上准确,没有“准确率”一说。通常以“检出率”和“假阳性率”来评价某一个筛查手段。检出率高且假阳性率低是一个好的筛查手段的标准。从国内目前开展的情况来看,早唐的检出率高于中唐,假阳性率低于中唐。早唐的检出率在85%左右,假阳性率在3%左右,中唐的检出率在65-75%,假阳性率在5-8%。2、既然早唐更准确为什么很多地方不做?早唐
发布于 2023-02-24 16:56
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您好,是需要去做的,因为两次检查的项目不同,而且有些情况在胎儿很小时是不能够分辨的。      指导意见:      您好,因为一般情况下,在怀孕11~14周时,医生是通过做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查,测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度,用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。而在中期唐氏综合征筛查,这要在怀孕15~20周之间进行的血液检查基础上进行,筛查是为了评估你血液中各种不同的指
发布于 2023-10-27 12:52
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筛查是为了评估你血液中各种不同的指标,包括: 人绒毛膜促性腺激素(hCG) 甲胎蛋白(AFP) 雌三醇(uE3) 抑制素A(inhibin-A) 如果你怀的是唐氏儿,你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高,而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。 这种筛查包含的内容也会有以下不同: 两联筛查:评估2个指标,人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白 三联筛查:评估3个指标,人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌
发布于 2023-03-26 18:30
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唐筛检查可筛检出60―70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。因为唐氏筛查只是可能性检查,高危人群只是说胎儿更有可
发布于 2023-08-08 05:00
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孕早期唐氏筛查是在孕10--13+6周时进行,与以前的孕中期唐氏筛查(孕14-20周)时间不同。目的是通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、绒毛膜促性腺激素(HCG)指标,B超检查胎儿颈部透明组织厚度(NT),再结合孕妇其他临床信息,来判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数,也就是说胎儿患唐氏综合征的风险有多大概率。临床数据显示,早期唐氏筛查检出率较孕中期唐筛敏感性和准确性
发布于 2023-02-15 18:02
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  一般情况下载两三百左右。 1目前来说唐氏综合症筛查属于孕之前的一种非常常规的检查。主要是通过检查孕妇的血液来判断胎儿的生长情况。一般情况下做唐氏筛查的孕妇转而在34周以下。对于年龄比较大的孕妇来说更要进行唐氏综合症筛查。 2针对于唐氏综合征筛查的费用来说,主要是根据孕妇就诊的医院所确定的不一样的医院的检查费用是不一样的。但是,大多数医院唐氏综合征筛查的费用大多是在两百三百元左右。不会特别
发布于 2023-08-17 06:24
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其实做唐氏筛查需要空腹吗的问题,很多第一次要做这个检查的准妈妈都不是很了解,当然还有一个重要的问题就是,进行检查需要哪些准备,这些都要进行了解,是为了更好进行产检。 唐氏筛查需要空腹吗?相信这是很多第一次生宝宝的准妈咪所疑惑的问题。作为怀孕检查项目之一的唐氏筛查,我们有必要好好了解一下这个问题。 做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。另外,检查还与月经周期、体
发布于 2023-08-30 03:26
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唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终身无法治愈,因此给家庭带来了沉重的精神和经济负担。定期到医院做检查的准妈妈,医生一般会建议做唐氏筛查,以筛查腹中宝宝是否有先天愚型。但是这项检查出具的结果却仅是风险预测,没有确定的结果,令准妈妈们纠结万分、无所适从。 唐氏综合征的发生具有随机性,随着环境污
发布于 2023-03-26 18:24
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发布于 2023-03-18 15:53
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发布于 2023-08-23 23:44
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