概述
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在我国的发病率不低，其中男性的发病率小于女校，而儿童的发病率是最高的。它的发病原因主要分为两种：一是先天性遗传，不多见，和自己并无太大关系；另一种则是自身免疫性疾病，比较常见，目前认为它的发病原因和感染、药物与周围环境有关。下面我们就来详解重症肌无力，希望能帮助大家。
步骤/方法：
1、 首先，重症肌无力患者在刚开始发病的时候经常感觉到眼睛疲劳或者是肢体的疲劳酸痛，尤其在炎热的时候或月经期疲劳感更是加重，它的显著特点是肌无力在下午或傍晚劳累后更明显，早上起床或休息之后情况又能减轻，因此我们把这种状况叫做“晨轻暮重”。
2、 然后，当重症肌无力的患者病变累及全身，就可能出现一下症状：患者眼皮下垂、视力下降、眼球转动困难；面无表情、讲话不清楚伴有浓重庇荫；没有力气咀嚼食物、吞咽食物比较费劲。
3、 还有，患者的脖子比较软，无力支撑，抬头变得艰难，很难自主转头；抬手臂无力、以往简单的梳头动作都变的很费力气；上楼、上车更是需要他人的帮助；严重的患者可能出现呼吸障碍、烦躁不安。
注意事项：
针对重症肌无力的治疗，我们可以使用胆碱酯酶抑剂，但是治标不治本；免疫治疗，常用的有强的松、他克莫司等；在日常生活中，帮助患者多做运动来加强恢复。
