型肝炎是可以传染的.它的传播方式与乙型肝型类似.同时丙型肝炎临床表现与也乙型肝炎相似,而且它对人类健康的威胁不亚于乙型肝炎.丙肝分布较广,更容易演变为慢性,肝硬化和肝癌.丙型肝炎较多见于西方国家,而我国的病毒性肝炎主要以乙型肝炎为主.
丙型肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起.它传播的途径为肠胃道外传播,而最主要传播途径是受污染的血液.施打药物或毒品习惯的人(如共用针头)通常是得到丙肝的高危险群,大约70%的感染者都有注射毒品的习惯.使用不干净的器械刺青和穿孔也是危险因素.
除了血液传染之外,HCV也可能会经由性行为与垂直传染来传播,在HCV感染者精液与阴道的分泌物中可以发现HCV病毒的存在,目前也有一些报告已经显示性行为是可以传播HCV的.不过,经由性行为感染HCV的机率是很低的.另外HCV垂直传染(通过母亲传染给未出生的婴儿)的机会也是很低,大约占0%到 12%左右.
至今为止仍有高达40%感染者是由于不明原因而感染,所以似乎还有未知的传染途径存在.
本病的最终控制将取决于疫苗预防。HCV分子克隆的成功，为本病的疫苗预防提供了可能性，未来的丙型肝炎疫苗应包括各种不同重组的HCV毒株，或根据各地流行的HCV毒株来构建丙型肝炎疫苗。
无论是急性丙型肝炎，还是慢性丙型肝炎，标准治疗方案都是聚乙二醇干扰素(alfa-2a 或alfa-2b)联合利巴韦林。这也是唯一有效治疗丙型肝炎的方案。聚乙二醇干扰素alfa由于一周一次给药，给药次数大大减少，方便了病人用药，相对于普通干扰素的一周三次或隔日一次，聚乙二醇干扰素又称为长效干扰素。两种长效干扰素联合利巴韦林的直接比较临床试验表明：12KD的聚乙二醇干扰素 alfa-2b的复发率明显低于40KD聚乙二醇干扰素alfa-2a，原因可能与抗病毒活性及分子大小引起的药物分布有关。一般认为，聚乙二醇的分子量越大，抗病毒活性越低，12KD的聚乙二醇干扰素alfa-2b的活性明显高于40KD的长效干扰素;而且，12KD的长效干扰素可以全身分布，不仅清除肝内的主要病毒，更可以清除淋巴结、肾脏、脾脏、肾上腺、唾液腺等肝外病毒，故停药后的复发率较低。40KD大分子聚乙二醇干扰素由于分子过大，限于血管和肝内分布，对肝外的病毒清除不利。不仅加重肝脏负担，排泄慢，而且由于不经过肾脏排泄，当发生不良反应时撤药困难。一般认为，由于头对头比较的IDEAL试验结果的公布，12KD聚乙二醇干扰素 alfa-2b应做为治疗丙型肝炎的优先用药。
通过上述内容，我们知道了这个慢性的丙型肝炎疾病是会传染的，所以在生活中我们必须要重视这样的疾病，但是这个疾病的传播途径是有限制的，不是说通过接触就会让疾病传染上，长期接触到丙型肝炎患者是不会传染的， 必须要通过这些途径才会引起传染，所以说也不用过度的担心。
