发布于 2024-05-25 00:58

  检查鼻腔可见紫红色的新生物,瘤体质软,多有压缩性和推让性,触之易出血,但无浸润表现,如有继发感染,其表面糜烂,坏死和伴有息肉,若病变 只限于窦内,鼻腔可无改变,故往往不易诊断,穿刺上颌窦,针管内可流出血液,X线平片检查可能有以下几种改变:①鼻腔及同侧上颌窦及筛窦密度均匀增高,类似炎症改变;②上颌窦窦腔扩大,密度增高,类似囊肿样改变;③窦壁骨质破坏,类似恶性肿瘤改变,血管瘤往往表现合并感染,坏死,钳取活检组织所见常反映不出疾病的真实情况,而且易于造成出血,但小而带蒂的血管瘤可以一次切除,并做病理切片以确诊。

  血管瘤按临床表现及组织结构特征,一般可分为毛细血管瘤,海绵状血管瘤及蔓状血管瘤3种,另外还有毛细血管瘤为海绵状血管瘤的混合型。

  血管瘤大小不一,可具细蒂或广基,毛细血管瘤较小而多有蒂,海绵状血管瘤较大而基底广,色红,紫或黑红,呈圆形,卵圆形或为桑椹形,质较软而有弹性,易出血,海绵状血管瘤质软,可压缩,多发生于上颌窦的自然开口附近和下鼻甲处,肿瘤大者可压迫窦壁,破坏骨质,侵入邻近器官。

  鼻腔及鼻窦血管瘤的临床表现,随病程长短及病变范围大小而异,鼻腔血管瘤主要为单侧进行性鼻阻,如肿瘤压迫使中隔偏曲,则有两侧鼻阻,反复鼻出血为本病的突出表现,出血量不等,出血多者可有继发性贫血,早期鼻窦血管瘤可无任何症状,随着病变增大,可出现鼻阻,鼻出血,或者血管瘤向前而由前鼻孔脱出,或向后进入鼻咽部导致咽鼓管阻塞,肿瘤较大者,窦腔扩大,骨壁受压,吸收,变薄,甚至破坏,肿瘤向外扩展,可发生面部畸型,突眼,眼球移位,视力减退,复视,头痛等。

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发布于 2023-12-12 11:09
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发布于 2023-12-11 23:48
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鼻血管瘤是一种发生在鼻腔内的疾病,属于肿瘤的一种,如果不及时救治的话,就有可能引起病变的发生,怎样才能根治鼻血管瘤,方法很重要,怎样正确的治疗鼻血管瘤最有效呢?治疗鼻血管瘤都有哪些方法呢,让我们一起来学习一下。 手术治疗: 1、手术中应将肿瘤基底所附软骨膜一并切除,以防复发。 2、对于较大、基底较宽及容易出血的鼻腔、鼻窦血管瘤,可通过面中部脱壳手术加以切除,或另取鼻外途径进行手术。 3、必要时尚
发布于 2024-05-25 01:04
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鼻部血管瘤的病因有如下几种学说: 1.胚性残余说鼻中隔血管瘤系胚性母血管细胞所发生。 2.慢性炎症说如出血性息肉,可发生于肉芽组织的血管变性,亦有人以为上颌窦海绵状血管瘤系息肉扭转,静脉瘀滞等营养障碍所致。 3.外伤说鼻中隔前下部易受外伤,干燥等刺激,而毛细胞管瘤亦多发于此处,或与外伤有关。 4.内分泌说鼻腔血管瘤可于怀孕期突然出现或增大,产后又缩小,且常出现于妊娠后期,可能与当时血循环障碍或内
发布于 2024-05-25 00:51
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外伤:鼻和鼻窦外伤可合并颅前窝底或颅中窝底骨折,损伤筛前动脉或颈内动脉,一般出血较剧,危及生命、鼻或鼻窦手术损伤血管未及时发现或未妥善处理,或挖鼻、用力摆鼻.剧烈喷嚏、鼻腔异物、经鼻插管以及气压急骤变化等损伤鼻粘膜血管,均可引起出血. 鼻腔和鼻窦炎症:各种鼻腔和鼻窦炎症均可因粘膜病变损伤血管而出血. 肿瘤:鼻、鼻窦或鼻咽部恶性肿瘤溃烂出血,早期常反复少量出血,晚期破坏大血管可致大出血,血管良性肿
发布于 2024-07-24 17:45
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室管膜细胞肿瘤是来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。按1993年WHO对中枢神经系统肿瘤的新分类,室管膜细胞肿瘤分为室管膜瘤、间变性(恶性)室管膜瘤、黏液乳头状室管膜瘤与室管膜下室管膜瘤四类。室管膜瘤为低恶性,相当Kernohan的Ⅰ级与Ⅱ级,而间变性室管膜瘤相当于KernohanⅢ级与Ⅳ级。黏液乳头状室管膜瘤绝大多数见于脊髓马尾。多见于儿童及青年。肿瘤的
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颅咽管瘤是胚胎时期颅咽管残余上皮组织生长而形成的肿瘤。颅咽管是胚胎发育形成垂体的前体腊特克囊的过程中形成的一个管道,发育成熟后会封闭消失。若发育异常,腊特克囊的残余上皮增生,形成颅咽管瘤。肿瘤生长缓慢,位于脑垂体蒂部,向上生长达鞍隔以上,压迫视神经及视交叉,向后突入第三脑室,压迫丘脑下部,向下侵入蝶鞍内,并可破坏鞍底进入蝶窦。可发生在任何年龄,但大部分病例发生在15岁以下,属于良性肿瘤。一、症状
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一、概述颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤,注意是良性肿瘤啊。好发于儿童,成年人较少见,好发于鞍上。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍,尿崩症以及神经和精神症状,CT检查可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。问题1:颅咽管瘤本身为何会导致脑积水、尿崩或者视力下降等症状?颅咽管瘤在垂体柄的部位发生,
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颅咽管瘤是一种症状比较隐蔽的肿瘤,无剧烈头痛和呕吐,主要症状有视力减退,很容易被误认为是弱视,或学习压力大、休息不好所造成的视力模糊,甚至延误治疗,导致患儿失明及危及生命。颅咽管瘤是儿童最常见的颅内先天性肿瘤,其中70%发生在15岁以下的儿童。它为胚胎残余组织肿瘤,起源于原始颅咽管残存鳞状上皮细胞。肿瘤为良性。瘤体生长缓慢。儿童颅咽管瘤首发症状多表现为视力下降,以视力视野障碍为首发症状者比较常见
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室管膜瘤占儿童脑肿瘤的8-10%。他们大多发生在年幼儿童中(诊断时平均年龄为5岁)。这些肿瘤常常较为局限分级为II级。间变性为III级。室管膜瘤可以生长在所有有室管膜的中枢神经系统内。肿瘤生长在第四脑室与幕上相比较为常见,后者主要是婴幼儿。MRI检查肿瘤非常局限显示注射显影剂后或多或少有增强。幕上肿瘤通常体积较大和囊性,囊性中有时有钙化和瘤内出血。在其进展过程中,室管膜瘤很少有软脑膜的转移。治疗
发布于 2023-03-05 04:16
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