发布于 2024-05-25 00:58

  检查鼻腔可见紫红色的新生物,瘤体质软,多有压缩性和推让性,触之易出血,但无浸润表现,如有继发感染,其表面糜烂,坏死和伴有息肉,若病变 只限于窦内,鼻腔可无改变,故往往不易诊断,穿刺上颌窦,针管内可流出血液,X线平片检查可能有以下几种改变:①鼻腔及同侧上颌窦及筛窦密度均匀增高,类似炎症改变;②上颌窦窦腔扩大,密度增高,类似囊肿样改变;③窦壁骨质破坏,类似恶性肿瘤改变,血管瘤往往表现合并感染,坏死,钳取活检组织所见常反映不出疾病的真实情况,而且易于造成出血,但小而带蒂的血管瘤可以一次切除,并做病理切片以确诊。

  血管瘤按临床表现及组织结构特征,一般可分为毛细血管瘤,海绵状血管瘤及蔓状血管瘤3种,另外还有毛细血管瘤为海绵状血管瘤的混合型。

  血管瘤大小不一,可具细蒂或广基,毛细血管瘤较小而多有蒂,海绵状血管瘤较大而基底广,色红,紫或黑红,呈圆形,卵圆形或为桑椹形,质较软而有弹性,易出血,海绵状血管瘤质软,可压缩,多发生于上颌窦的自然开口附近和下鼻甲处,肿瘤大者可压迫窦壁,破坏骨质,侵入邻近器官。

  鼻腔及鼻窦血管瘤的临床表现,随病程长短及病变范围大小而异,鼻腔血管瘤主要为单侧进行性鼻阻,如肿瘤压迫使中隔偏曲,则有两侧鼻阻,反复鼻出血为本病的突出表现,出血量不等,出血多者可有继发性贫血,早期鼻窦血管瘤可无任何症状,随着病变增大,可出现鼻阻,鼻出血,或者血管瘤向前而由前鼻孔脱出,或向后进入鼻咽部导致咽鼓管阻塞,肿瘤较大者,窦腔扩大,骨壁受压,吸收,变薄,甚至破坏,肿瘤向外扩展,可发生面部畸型,突眼,眼球移位,视力减退,复视,头痛等。

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发布于 2023-12-12 11:09
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鼻部血管瘤的病因有如下几种学说: 1.胚性残余说鼻中隔血管瘤系胚性母血管细胞所发生。 2.慢性炎症说如出血性息肉,可发生于肉芽组织的血管变性,亦有人以为上颌窦海绵状血管瘤系息肉扭转,静脉瘀滞等营养障碍所致。 3.外伤说鼻中隔前下部易受外伤,干燥等刺激,而毛细胞管瘤亦多发于此处,或与外伤有关。 4.内分泌说鼻腔血管瘤可于怀孕期突然出现或增大,产后又缩小,且常出现于妊娠后期,可能与当时血循环障碍或内
发布于 2024-05-25 00:51
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发布于 2023-12-11 23:48
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适宜食物 苹果,鸡肉 忌吃食物 啤酒,白酒,腌芥菜头,腌雪里蕻,腌韭菜花 注意饮食、饮水卫生,防止癌从口入;不吃霉变腐败,烧焦的食物以及熏、烤、腌、泡的食物,或不饮用贮存较长时间的水,不吸烟、不酗酒,科学搭配饮食,多吃新鲜蔬菜、水果和富有营养的多种食物,养成良好的卫生习惯。同时注意保护环境、避免和减少对大气、饮食、饮水的污染,可以防止物理、化学和寄生虫、病毒等致癌因子对人体的侵害,有效地防止癌症
发布于 2024-05-25 01:18
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鼻血管瘤是一种发生在鼻腔内的疾病,属于肿瘤的一种,如果不及时救治的话,就有可能引起病变的发生,怎样才能根治鼻血管瘤,方法很重要,怎样正确的治疗鼻血管瘤最有效呢?治疗鼻血管瘤都有哪些方法呢,让我们一起来学习一下。 手术治疗: 1、手术中应将肿瘤基底所附软骨膜一并切除,以防复发。 2、对于较大、基底较宽及容易出血的鼻腔、鼻窦血管瘤,可通过面中部脱壳手术加以切除,或另取鼻外途径进行手术。 3、必要时尚
发布于 2024-05-25 01:04
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概述 很多人对血管瘤不是非常的认识,甚至有很多人根本就都没听过这种病。血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸形,多见于婴儿出生时或出生后不久。有些血管瘤看起来与一般胎记相似,血管瘤可发生溃疡、感染,严重者可引起休克或者生命危险。其实它的表现是幼儿还在胚胎发育时期由于其控制基因段出现小范围错构,而导致其特定部位组织分化异常,并发展成血管瘤。血管瘤有什么症状,跟大家分享一下: 步骤/方法: 1、 血管瘤
发布于 2023-12-12 09:41
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1、一般症状:搏动性头痛,位于病侧,可伴颅内血管杂音; 2、出血:常为首发症状,表现为蛛网膜下腔出血或脑内血肿; 3、局源症状:幕上病变者可有精神异常,偏瘫、失语、失读、失算等。幕下者多见眩晕、复视、眼颤及步态不稳等; 4、癫痫:可为首发症状或见于出血后,多为全身性发作或局限性发作,局限性发作有定位意义。 血管瘤具体的发病特征: 1、瘤体外观看起来像葡萄酒斑状或杨梅状等。 2、用手触压血管瘤,则
发布于 2024-06-19 16:52
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室管膜瘤占儿童脑肿瘤的8-10%。他们大多发生在年幼儿童中(诊断时平均年龄为5岁)。这些肿瘤常常较为局限分级为II级。间变性为III级。室管膜瘤可以生长在所有有室管膜的中枢神经系统内。肿瘤生长在第四脑室与幕上相比较为常见,后者主要是婴幼儿。MRI检查肿瘤非常局限显示注射显影剂后或多或少有增强。幕上肿瘤通常体积较大和囊性,囊性中有时有钙化和瘤内出血。在其进展过程中,室管膜瘤很少有软脑膜的转移。治疗
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是一种较少见的先天性肿瘤,常合并其他先天性畸形,如脊柱裂、脊膜膨出等。肿瘤可位于硬脊膜内外或髓内。约占椎管内肿瘤的1%。椎管内脂肪瘤生长缓慢,由于较多位于脊髓背侧,故以肢体麻木以及感觉像共济失调为常见。当肿瘤过大,压迫脊髓时,可出现脊髓横贯症状。辅助检查:CT检查肿瘤呈均匀的低密度改变,CT值为-70~-120Hu,边缘清楚,增强后无强化。MRI检查表现为T1WI上高信号(短T1),质子加权像上
发布于 2023-03-19 02:21
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Zenker于1857年首先发现位于垂体远侧部和结节部类似鳞状上皮细胞的占位病变,后来这一病变被忽视许多年。1909年,芝加哥的Halsteadt医生采用经碟窦入路对一例病人进行手术,成为开展颅咽管瘤手术的第一人。Frazier和Alpers在1931年首先使用颅咽管瘤这一名称。Cushing在1932年出版的《颅脑肿瘤》书中,对颅咽管瘤进行描述,认为这一囊性病变部分切除和抽吸囊液将很快复发。2
发布于 2022-10-19 19:49
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