咖啡斑为淡褐色斑，多为先天性，可伴发神经纤维瘤等先天性疾病。为幼年发病，成淡褐色斑片，境界清楚，较规则;皮损常一至数片，随年龄逐渐扩大、增多。皮损直径大于1.5cm, 数目多于6片者，可能伴有神经纤维瘤病等遗传疾病。组织病理示表皮黑素增加，基底层黑素细胞增加。
咖啡斑也叫牛奶咖啡斑，颜色有谈褐色，棕褐色和暗褐色等，形状不规范。但是边界什么明显，表面可以十分光滑，它有一个特点就是随着皮展而增大。
咖啡斑患者出生即可发现。咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
咖啡斑为遗传性皮肤病。本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑素，形成色素沉着斑。
然而，咖啡斑的形成原因可为多系统疾病的一种标志，如多发性神经纤维瘤、结节性硬化症、Albright综合征、Silver-Russel综合征、Watsons综合征。
儿童咖啡斑的病因：
儿童咖啡斑的原因很多，先来看咖啡斑症状：咖啡斑为淡褐色斑，棕褐色至暗褐色，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。可在出生时或出生稍后出现，并在整个儿童时期中数目增加。
1、多见于躯干部，不会自行消退。有人认为，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。
2、根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑、单纯性雀斑样痣鉴别。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。单纯性雀斑样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。
