发布于 2022-09-25 06:10

  多发性硬化(MS)是一种免疫介导的中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病。可能与遗传、环境、病毒感染等多种因素相关,MS病变主要累及CNS白质,表现为广泛髓鞘脱失同时伴随少突胶质细胞受损,部分可致神经轴突变性及神经细胞坏死。MS病变具有时间多发(DIT)和空间多发(DIS)的特点。常见症状包括:视神经功能障碍、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、膀胱或直肠功能障碍等。
  多发性硬化的治疗
  MS应该在循证医学证据的基础上,结合患者的经济条件和意愿,进行早期、合理治疗。MS的治疗分为:(1)急性期治疗;(2)疾病修正治疗;(3)对症治疗。
  1、MS的急性期治疗
  MS的急性期治疗以减轻恶化期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症为主要目标。推荐首选治疗方案为大剂量甲泼尼龙冲击治疗,对病情严重者或对此治疗无效者也可试用血浆置换(plasma exchange,PE)或静脉大剂量免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)治疗,但证据欠充分。 
  2、疾病修正治疗(disease modifying therapy,DMT)
DMT药物可以减少临床复发次数,颅内新增强化和(或)新增T2病变数目,EDSS评分进展等,提高MS患者生存质量,应坚持长期治疗。临床上对RRMS首选一线治疗药物,对于一线治疗药物疗效不理想的RRMS和伴有复发过程的SPMS及PRMS可采用二线治疗及免疫抑制治疗。对PPMS目前尚无有效治疗。除以上治疗外,对于经济条件有限者可选用免疫抑制治疗。治疗评价:治疗无效及失败指患者在接受正规DMT过程中,疾病出现频繁复发或病情恶化,扩充残疾功能量表(EDSS)评分在1年内增加1分以上或颅内活动病变数量较前明显增加,界定为治疗无效或失收。评价治疗失败的最短治疗时间为6―12个月。治疗失败者可考虑更换二线治疗药物或免疫抑制剂等其他治疗。
  3、MS的对症治疗
  1)痛性痉挛:可应用卡马西平、加巴喷汀、巴氯芬等药物:对比较剧烈的三叉神经痛、神经根性疼痛,还可应用普瑞巴林;
  2)慢性疼痛、感觉异常等:可用阿米替林、普瑞巴林、选择性5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)及去甲肾上腺素能与特异性5-羟色胺能抗抑郁药物(NaSSA)类药物。
  3)抑郁焦虑:可应用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)、SNRI、NaSSA类药物以及心理辅导治疗。
  4)乏力、疲劳(MS患者较明显的症状):可用莫达非尼、金刚烷胺。
  5)震颤:可应用盐酸苯海索、盐酸阿罗洛尔等药物。
  6)膀胱直肠功能障碍:配合药物治疗或借助导尿等处理。
  7)性功能障碍:可应用改善性功能药物等:
  8)认知障碍:可应用胆碱酯酶抑制剂等。
  9)行走困难:中枢性钾通道拮抗剂,DaHampridine(Ampyra,2010美国FDA批准),目前国内未上市。
  4、MS的康复治疗及生活指导
  MS的康复治疗同样重要。对伴有肢体、语言、吞咽等功能障碍的患者,应早期在专业医生的指导下进行相应的功能康复训练。在对疾病的认识上,医务工作者应耐心对患者及亲属进行宣教指导,强凋早期干预、早期治疗的必要性,合理交代病情及预后,增加患者治疗疾病的信心,提高治疗的依从性。医务工作者还应在遗传、婚姻、妊娠、饮食、心理及用药等生活的各个方面提供合理建议,包括避免预防接种,避免过热的热水澡、强烈阳光下高温暴晒,保持心情愉快,不吸烟,作息规律,适量运动,补充维生素D等。

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维生素D与多发性硬化现在的观点:维生素D是一种激素,具有多种生理作用,不单单调节血清钙。比如也参与免疫调节。血清中维生素D水平降低,与多种疾病的发生相关,并且与疾病治疗的效果和预后有关。缺乏维生素D,增加多发性硬化的发生,加速其进展,预后不良。美国学者认为,正常健康人,血清中维生素D的浓度在75-100那摩尔(nm)/L间(30-40那克ng/ml)。在多数患者,为了达到这个水平,每天需要补充维
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