1.健康儿童应在出生后28至30天进行首次眼科筛查,并在3、6、12个月和2、3、4、5、6岁的健康检查时分别进行阶段性的眼科筛查和视力检查。
2.具有眼病高危因素的新生儿在出生后应尽早接受眼科医生的检查。新生儿眼病的高危因素包括:
(1)新生儿重症监护室住院超过7天,有持续吸氧(高浓度)的病史。
(2)有遗传性眼病的临床家族史或与眼病有关的可疑综合征,如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼症、眼球震颤等。
(3) 由巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形虫原虫(Toxoplasma gondii)等引起的宫内感染。
(4)颅面形态畸形、面部大面积血管瘤或哭泣时眼球外翻。
(5)难产、器械辅助分娩。
(6)眼睛持续流泪,有大量分泌物。
3、出生体重<2000g的早产儿和低出生体重儿,应在出生后4-6周或纠正胎龄32周时,由眼科医生进行眼底首次病变筛查。
有哪些眼病的筛查项目?
发布于 2022-09-26 00:15
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1、认识的误区:我国新生儿眼病发生率呈逐年上升的趋势,新生儿眼病的早期筛查对儿童的眼保健至关重要。随着人们健康意识的增强,接受新生儿眼病筛查的人数逐年增多,但仍然有些家长,甚至医务人员不了解新生儿眼病筛查的重要性,导致宝宝错过治疗时机。2、患儿年龄小,尤其是许多高危儿需要进行监护治疗期间,如何尽早的进行眼病筛查成为新生儿科医生以及眼科医生共同面临的问题。这就需要新生儿科医生以及眼科医生对于新生儿
发布于 2022-09-26 00:10
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发布于 2022-09-26 12:38
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新生儿眼病的筛查不仅能够发现先天性异常的眼病比如先天性白内障以及先天性的鼻泪管阻塞等等危及眼部健康甚至视力的因素,还能够发现一些新生儿期的进展性的眼病,比如早产儿视网膜病变以及家族性渗出性脉络膜视网膜病变以及玻璃体积血、先天性青光眼等等,这些眼底的病变如果在早期得到有效的治疗能够恢复患儿的视力,相反,如果在疾病的早期这些眼底的病变没有被发现以及治疗,那么就会永久的视力下降甚至失明。
发布于 2022-09-26 13:13
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新生儿眼病筛查是针对出生24小时后的新生儿进行的眼部检查,重点筛查视网膜病变、先天性青光眼、先天性白内障等眼病,目的是通过筛查,早发现、早治疗,避免儿童视力残疾。筛查包括初筛、复筛、治疗干预、随访4个部分。初筛时间为出生24小时后至一周以内,主要是外眼检查、对光刺激反应、红光反射、散瞳眼底检查等。初筛通过者在出生42天复查,然后进入正常儿童保健流程。未通过初筛,确诊有眼病的新生儿,对其进行早期有
发布于 2022-09-26 20:03
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新生儿眼病的评估是儿童眼病视力筛查的第一步,2003年,美国儿科学会明确强调“眼部检查应该从新生儿开始”2009年,中国爱眼日的主题是“早期干预,减少可避免的儿童盲症”对于儿童眼病早期发现,早期治疗,50%的盲是可以避免的。《儿童眼及视力保健技术规范》的要求:1、健康儿童应当在生后28~30天进行首次眼病筛查,分别在3、6、12月龄和2、3、4、5、6岁健康检查的同时进行阶段性眼病筛查和视力检查
发布于 2022-09-26 18:48
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2013年4月,国家卫计委发布了《儿童眼及视力保健技术规范》,要求健康儿童在出生一个月时接受首次眼病筛查,高危儿以及早产儿要尽早进行眼病的筛查,但是目前调查表明,大多家长不知道健康儿童也应接受眼病筛查,很少有家长主动带年幼的健康儿童筛查眼病。近年来新生儿眼病发生率呈逐年上升的趋势,而且存在就医晚,部分患儿就诊时已经错过的治疗的时机,造成不可逆的视力的丧失,给患儿的一生造成很大的遗憾,也给家庭和社
发布于 2022-09-26 00:40
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唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物,包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料,由电脑风险评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。
如果化验结果表明的几率大于正常参考值,结果即为阳性,需要再进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊。
发布于 2023-05-12 23:47
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1、新生儿筛查项目中的听力筛查
听力筛查采用的是脑干听觉诱发电位、耳声发射或和行为测听等生理学检测方法。其原理是甚至听力的过程,任何一环出现问题都会代表听力损害,所以会对外耳、中耳及内耳经过机械能(声波)向电能转换等这一系列过程进行筛查,这样可以检查出是哪个部分出现问题。
补充说明:新生儿通过筛查只能保证出现相关疾病时,排除不同的发病病因,并不能保证今后不存在发生相关疾病的危险。因为新生儿听力检
发布于 2023-10-09 14:30
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产前筛查到底要筛查些什么呢?产前筛查主要是选择目前发病率比较高的3种先天缺陷进行筛查,包括先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
以上三种先天缺陷疾病是发病率比较高的,而神经管畸形、先天愚型这类先天性缺陷虽然是属于遗传性疾病,但是它们受环境因素的影响也是比较大,因此发生具有一定的随机性,比较难根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性,因此,所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。
大
发布于 2023-08-08 00:59
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如果化验结果表明的几率大于正常参考值,结果即为阳性,需要再进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊。
发布于 2023-05-31 19:31
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