发布于 2023-01-05 20:20

1.黑色素细胞刺激素。

有人认为,人的黑色素细胞刺激素可能是由垂体前叶分泌皮肤素的细胞分泌的,黑色素细胞刺激素分为A、B两类,当患者使用大量黑色素细胞刺激素治疗时,短期内会出现局部色素沉着。

2.皮肤生成素。

促皮素是由垂体前叶分泌的。临床使用皮脂腺素后,许多患者出现类似阿狄森氏病的色素沉着,原有色素痣颜色加深,并出现新的色素痣。这可能是由于皮脂腺素中含有的黑色素刺激。已有报道称,使用皮肤生成素治疗白化病。

3、性激素。

性激素包括男性和女性激素。雄性激素睾丸素:如丙酸睾丸素;雌性激素:如孕酮和雌性激素。性激素有加深肤色的作用。例如,孕妇常伴有面部黄褐斑,乳头和乳罩处颜色加深。这是由于妇女在怀孕期间雌性激素增加所致。

4.皮质类固醇。

如泼尼松(prednisone)、地塞米松和氢化可的松是由肾上腺皮质分泌的。它们对黑色素代谢的影响主要与黑色素细胞的刺激有关。在正常情况下,血液中的黑色素刺激激素和皮质类固醇激素的水平是相对平衡的,一旦失去平衡,皮肤颜色会受到影响。因此,皮肤专家推测,皮质类固醇激素能够使皮肤变白的机制主要在于抑制垂体分泌的黑色素细胞刺激素,而对黑色素细胞的直接影响很小。

白化病的内分泌因素是什么?相关文章
什么是白化病?白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏的一种遗传病。白化病最早见于正式医学记载的是由1908年英国著名内科医生和遗传学家ArchibaldGarrod所描述,因此他被称为“白化病之父”。由于白化病的畏光症状,夜间活动相对舒适,民间又被称为月亮的孩子。白化病在人群的发病率平均为1:15000,据此推测我国人群中约有白化病患
发布于 2022-12-16 07:49
0评论
是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的先天性疾病。 病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,怕光,看东西时总是眯着眼睛。体毛大都呈白色或白里带黄。属于家族遗传疾病,常发生于近亲结婚人群中。 白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化
发布于 2023-04-07 09:17
0评论
白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。 (2)部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其
发布于 2024-02-06 16:18
0评论
白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。 (2)部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其
发布于 2024-04-07 13:19
0评论
痤疮是一种多因素引发的疾病,其发病主要与内分泌因素、毛囊皮脂腺导管角化异常、微生物的感染、免疫学因素以及其他因素如遗传、饮食辛辣等有关。 内分泌因素是这样影响痤疮的发病的:青春期后雄性激素分泌增加或雄、雌激素水平分泌异常,雄性激素水平增加可使皮脂腺增大及皮脂分泌增加,皮脂为毛囊内寄生菌如痤疮丙酸杆菌、卵圆形糠秕孢子菌、表皮葡萄球菌等的生长提供了物质基础,这些细菌可水解皮脂中的甘油三酯产生游离脂肪
发布于 2022-09-24 21:36
0评论
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传
发布于 2023-02-01 18:30
0评论
早期的研究者对于白化症的成因有许多不同的推论,不过都不太正确。直到二十世纪初叶,科学家才真正的肯定白化症是由于控制酪氨酸酶的基因异常导致的,一种黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常,属于体染色体隐性遗传病,属于单基因遗传疾病(酪氨酸酶能将酪氨酸转化为黑色素)。白化症患者所缺少的黑色素(melanin),是在色素细胞(melanocytes)中制造出来的。 而人类的色素细胞主要存在于皮肤、毛囊及眼
发布于 2023-04-07 09:24
0评论
白化病是什么遗传?专家指出白化病属于家族遗传性疾病,是常染色体隐性遗传。大部分发生于近亲结婚的人群中。白化病的遗传方式有以下2种方式。 1)患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是25%。 2)另一种是以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因
发布于 2023-01-12 07:01
0评论
白化病(albinism)是具有色素缺失表现的一类遗传性疾病的总称,有很高的遗传异质性。根据色素缺失部位及有无其他表现,可分为3个类别,即:1.眼、皮肤、毛发都有色素缺乏的眼一皮肤白化病(oculocutaneousalbinism,OCA),2.仅表现为眼色素缺乏的眼白化病(ocularALbinism,OA),3.既有眼一皮肤白化病表型又有其他异常的Hermansky-Pudlak综合征(H
发布于 2022-09-27 04:33
0评论
白化病是依据临床表型特征分为三大类别: 1.眼白化病(OA)病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光等症状。 2.眼皮肤白化病(OCA)除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。 3.白化病相关综合征病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他异常,如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudl
发布于 2024-02-06 16:25
0评论