发布于 2023-01-06 08:36

      嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是一种少见的神经内分泌肿瘤,其中10%~17%为恶性肿瘤.其死亡率很高,治疗上存在很大难度。治疗方法包括放射性核素治疗、化学治疗、靶向治疗等.131I-MIBG治疗是应用最广泛的治疗方法,能延缓病情进展,提高生存时间,但仅仅对于肾上腺髓质显像阳性的病灶有效。奥曲肽显像在定位诊断中体现出很大优势,但核素标记的生长抑素类似物治疗因不良反应和经验较少却应用不多。目前相关文献有限,化学治疗也是一种有效的治疗方法,但治疗时间长,不良反应中等。苏尼替尼在靶向治疗中显示出应用前景,但仍然需要更多证据支持。

  目前恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的主要治疗方法:

  1、手术切除。目前对于恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤发现后,首选仍为手术,通过根治性或减瘤手术,可改善预后、减轻症状。

  2、131I-MIBG治疗。131I-MIBG治疗为不能手术或减瘤手术后的首选治疗,总体有效率为84.5%,可是大部分病人病灶稳定不进展,使释放儿茶酚胺功能得到抑制,甚至消失,血压降低,甚至恢复正常,体重、体力等一般症状明显改善,副作用相对较低。

  3、化疗。化疗推荐 CVD方案(环磷酰胺、长春新碱、氮烯唑胺),目前认为唯一有效的化疗方案,有效率约50%,对于131I-MIBG不摄取,可选用化疗,由于肿瘤的异质性,131I-MIBG治疗后,部分病灶进展的需131I-MIBG联合化疗可提高疗效。

  4、抗血管生成靶向药物治疗可能有效。建议131I-MIBG治疗和(或)化疗无效后选用。

  5、放疗目前认为对于恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤效果较差。

  6、控制血压、血糖治疗。目前根据我院经验,多数病人死于心脑血管事件,控制血压、血糖可改善预后,控制血压、血糖除以上方法(1-4)外,还需服用降压、降糖药,降压药物主要应用α-受体阻滞剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等。

恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的治疗相关文章
对于嗜铬细胞瘤来说是良性还是恶性难以判断,即使取得组织病理仍不能判断。根据WHO的诊断标准:恶性嗜铬细胞瘤(malignantpheochromocytoma)是在没有嗜铬组织的区域出现嗜铬细胞(转移灶)如骨、淋巴结、肝、肺等。局部浸润和肿瘤细胞分化程度均不能用于区分嗜铬细胞瘤的良恶性。WHO的肾上腺肿瘤的组织分类将嗜铬细胞相关肿瘤分为肾上腺髓质肿瘤和肾上腺外副神经节瘤两大类:前者包括良、恶性P
发布于 2023-01-06 08:31
0评论
嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PHEO/PGL)占高血压病人的0.1%~0.6%,年发病率3~4/100万人,尸检发现率约为0.09%~0.25%,人群中约50~75%的PHEO/PGL未被诊断。目前约25%的PHEO系影像学偶然发现,占肾上腺偶发瘤的4%~5%。男女发病率无明显差别,可以发生于任何年龄,多见于40~50岁。PGL占全部嗜铬
发布于 2023-01-06 08:26
0评论
嗜铬细胞瘤:起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。副神经节瘤:起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。前者多具有儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。2004年,WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤;而将交感神经
发布于 2023-01-06 08:16
0评论
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的继发性高血压病。病因:嗜铬细胞瘤是―种起
发布于 2022-10-08 04:18
0评论
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的继发性高血压病。1、什么是嗜铬细胞瘤?嗜
发布于 2023-03-18 03:26
0评论
嗜铬细胞瘤是来源于交感神经系统的嗜铬细胞,大约90%的嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质,约10%发生在肾上腺外,多数位于腹腔,只有1%-2%的嗜铬细胞瘤发生于胸腔,多见于后纵隔。原发于心脏的嗜铬细胞瘤罕见,原发于心脏的嗜铬细胞瘤源于副神经节(心房或房间隔)和内脏自主神经副神经节,最多见于左心房。由于肿瘤常累及瓣膜或冠状动脉血供,手术切除困难。诊断策略:心脏嗜铬细胞瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤不同,心脏嗜铬细胞
发布于 2022-10-11 18:48
0评论
什么是恶性嗜铬细胞瘤?恶性嗜铬细胞瘤该如何治疗?答:多种病理学指标用于预测嗜铬细胞瘤的恶性行为,但迄今最具预测价值的是定位于肾上腺外、肿瘤的直径>5cm和有SDHB基因突变的嗜铬细胞瘤要考虑为恶性,除此以外,血、尿多巴胺和去甲肾上腺素水平显著升高亦提示恶性可能,需引起临床重视。恶性嗜铬细胞瘤主要的治疗方法如下:(1)手术切除原发或转移病灶仍是主要治疗手段,手术减瘤虽不能延长生存,但有助控制血压等
发布于 2023-03-18 03:51
0评论
嗜铬细胞瘤90%以上为良性肿瘤。肿瘤切而呈棕黄色,血管丰富,间质很少,常有出血。肿瘤细胞较大,为不规则多角形,胞浆中颗粒较多;细胞可被铬盐染色,因此称为嗜铬为细胞瘤。据统计,80%~90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞,其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤,包括发生于双侧肾上腺者,约占10%。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%;中国此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%~10%,
发布于 2023-12-12 05:24
0评论
1.如能早期诊断则预后可明显改善。 2.术前准备充分的情况之下手术的死亡率明显降低。 3.因为家族性嗜铬细胞瘤的复发率高,建议每年复查1次。若测定值异常,再进一步行影像学检查。恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。 4.完全切除肿瘤而高血压治愈的患者约70%,其余者仍有持续性高血压或高血压复发,可能是原发性高血压或肾性高血压,通常降压药物可以良好控制血压。
发布于 2023-12-12 05:38
0评论
最近复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科成功完成一例肾上腺嗜铬细胞瘤切除+下腔静脉瘤栓取出+左肾切除术+脾切除术。我们一起来看看故事的来龙去脉以及手术过程吧!患者男,46岁,因“腹胀1个月,体检发现右腹部肿块”入院。病史不详述,最终诊断:左肾上腺肿瘤伴肾静脉和下腔静脉瘤栓,高血压II级,糖尿病,糖尿病视网膜病变。CT片:做足充分的术前准备后(在此为兄弟医院:复旦大学附属中山医院血管外科打个小广告,术前嘱
发布于 2023-02-02 23:42
0评论