发布于 2023-01-12 07:08

白化病的病因是黑色素细胞中的酪氨酸酶缺乏,或与酪氨酸酶有关的酶的异常,使黑色素细胞中的酪氨酸不能转化为黑色素,导致头发、皮肤和眼睛颜色变浅,而酪氨酸酶缺乏产生一些相应的症状

白化病目前不能用药物治疗,只能用物理方法,如遮光。

这些都是减少病人不适的唯一方法。唯一的办法是进行护理

白化病能被治愈吗?相关文章
目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。基因诊断 白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病机理未阐明,其基因诊断尚难进行。研究进展 白化病除对症治疗外,目前尚无根治办法,因此应以预防
发布于 2024-02-06 16:32
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什么是白化病?白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏的一种遗传病。白化病最早见于正式医学记载的是由1908年英国著名内科医生和遗传学家ArchibaldGarrod所描述,因此他被称为“白化病之父”。由于白化病的畏光症状,夜间活动相对舒适,民间又被称为月亮的孩子。白化病在人群的发病率平均为1:15000,据此推测我国人群中约有白化病患
发布于 2022-12-16 07:49
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什么是白化病?白化病是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏的一种遗传病。白化病最早见于正式医学记载的是由1908年英国著名内科医生和遗传学家ArchibaldGarrod所描述,因此他被称为“白化病之父”。由于白化病的畏光症状,夜间活动相对舒适,民间又被称为月亮的孩子。白化病在人群的发病率平均为1:15000,据此推测我国人群中约有白化病患
发布于 2022-11-23 22:01
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白化病是可以适当的晒太阳的,日光中的紫外线能激活黑色素细胞,表现为单位面积黑色素细胞增多,黑色素小体生成旺盛、移动加快,同时又能抑制皮肤中的巯基,从而激活酪氨酸酶的活性,紫外线是黑色素生长的动力。早晨6到至10到这段时间最适合晒太阳。此时阳光中的红外线强,紫外线偏弱,可以起到活血化瘀的作用,对白化病治疗有一定的作用,但也要适当。 白化病患者的白斑处黑色素颗粒减少,黑色素颗粒作用吸收紫外线,使深层
发布于 2023-01-05 19:59
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白化病是什么遗传?专家指出白化病属于家族遗传性疾病,是常染色体隐性遗传。大部分发生于近亲结婚的人群中。白化病的遗传方式有以下2种方式。 1)患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是25%。 2)另一种是以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因
发布于 2023-01-12 07:01
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白化病人的皮肤特别脆弱,假如经常放在太阳下曝晒的话,不能阻碍紫外线,对身体伤害较大,严重者会得皮肤癌,这样也会间接的减短人的寿命,因此他们不适宜暴露在阳光下做相关的户外运动,再加上白化病对病人的影响以眼损害最为明显,多数白化病人视力都是不好的,严重者可能还会产生失明,这无论是在身体上还是在心理上都对病人产生一定的危害。 1其实白化病人的心理是十分脆弱的,因为自他们出生,他们的父母是近亲结婚的,就
发布于 2023-04-07 09:31
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1型白化病是由于遗传缺陷引起酪氨酸酶缺乏。由于酪氨酸酶缺乏,酪氨不能转化为黑色素。 2型白化病是由于基因缺陷。2型白化病患者出生时有轻度色素沉着。最严重的白化病(眼皮肤白化病),是常染色体隐性遗传疾病。 病因与发病机制: 正常人体中的黑色素由黑素细胞合成,这些细胞中有特殊的细胞器—黑素小体,其中有含铜的酚氧化酶,即酪氨酸酶。这种酶可以将酪氨酸转变成黑色素。白化病人有黑素细胞,但由于酪氨酸酶的缺乏
发布于 2024-02-06 16:38
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白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。 (2)部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其
发布于 2024-04-07 13:19
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白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛发型白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。 (2)部分白化病:出生时额上方即有一撮白发,其
发布于 2024-02-06 16:18
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是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲
发布于 2024-04-07 13:26
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