患有先天性心脏病的儿童往往有心脏杂音,因此,在正规医院出生的婴儿经过产科医生的初步检查后,父母就知道了孩子的疾病。 这些家长带孩子去医院检查,往往就能确诊。
然而,许多孩子不是在正规医院出生的,或者当地产科医生经验不足,不能在孩子出生后及早发现病情。下面介绍几种检测心脏病的方法,供家长参考:
青光眼先天性心脏病:
孩子的口唇和指(趾)甲发青,哭闹后发青,严重时脸部和身体也发青、发紫。这是最容易发现的现象,在医学上被称为体征。刚出生就发绀的婴儿大多有复杂的先天性心脏病,如法洛氏四联症、法洛氏三联症、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁、大动脉转位等。
如果出生后几个月就出现发绀,最有可能是法洛氏四联症。
发绀的先天性心脏病可能会影响整个身体的血液和氧气供应,因为心脏的结构远非正常。所有这类儿童往往伴有发育障碍、身材矮小,在某些情况下还会出现智力迟钝或身体其他部位的畸形。
非青光眼先天性心脏病:
非青光眼先天性心脏病有很多类型,其严重程度也大不相同,有的可能没有任何表现,在早期往往不容易发现;有的则非常严重,如生长发育不良、消瘦、经常发烧、肺炎、心力衰竭等。有的家长常说,自己的孩子比别的孩子更容易感冒,这次病刚好,下次病又来了,别的孩子病了,吃点东西就好了,而我们的孩子病了,要输液,甚至住院。
有些先天性心脏病可能没有被家长发现,甚至可能因为缺陷小(如小室缺、小动脉导管等)、狭窄不严重(轻度肺动脉狭窄、主动脉二尖瓣畸形等)或对血流动力学影响不大(如卵圆孔二室缺)而被医生忽略。这些疾病往往对身体影响不大,手术时机可有可无,只是早期发现可以预防感染性心内膜炎
艾森曼格综合征:
如果孩子出生时颜色正常,等到几年后、青少年时期或成年后(大多在30岁左右)才逐渐出现发绀,我们称之为先红后紫型。可能是左至右分流型的先天性心脏病,如心室缺损、动脉导管未闭等,出现严重的肺动脉高压,医学上称为艾森曼格综合征。
我怎样才能知道我的孩子是否患有先天性心脏病?
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