发布于 2023-01-20 19:27

概述

我有一个好朋友,今年21岁,是个女生,我们以前是高中同学,现在在两个不同的城市上大学,但是关系一直很好,最近这段时间她跟我说,她经常感觉肚子胀,吞咽很困难,呼吸有时也很困难,就是不知道是怎么回事,后来她去医院检查,检查结果是她得了重症肌无力症。我很担心她,希望她能早日康复。

步骤/方法:

1.重症肌无力是一种在女性患者中比较常见的疾病,属于免疫系统疾病。病因可能是由于遗传因素、自身免疫,患者会出现呼吸困难、肌肉无力、吞咽困难、咳嗽、出汗等此类症状。

2.患者还可能出现腹胀,甚至呼吸突然停止,严重影响患者的生命安全和健康生活状况,所以要及时治疗,采用中药治疗,对治疗重症肌无力有好处。

3.比如可以用茯苓、黄连、当归、柴胡、陈皮、黄芪等。还可以用金珠子、鹿茸、生地、仙茅、菟丝子、白术等。

注意事项:

由于患肌无力的儿童比较多,家长需要多加注意。肌萎缩症是一种常见的疾病,它的发病率很高,在临床上有很多人都有过这样的经历。

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发布于 2023-01-22 18:10
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发布于 2023-01-22 23:46
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发布于 2022-12-09 09:42
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中药治疗: 肌力康复汤;党参20g草氏25g雪川15g;苡仁15g木主10g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g;山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g;胎盘10麻黄1g寸子10g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服 用上方治疗重症肌无力患者1958例,经用药2-4疗程,其中,治愈者1031例,显效者875例,有效率达到97.35%,愈后者经随访3年,均未复发. 【用法】水煎服.
发布于 2023-09-18 16:41
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流行病学:重症肌无力可以发生在各个年龄段,两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年,患病率为100-200人/100万人,患病率是发病率的15倍,且两者均呈上升趋势。免疫机制:重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症
发布于 2022-10-21 15:24
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重症肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病。首都医科大学附属北京同仁医院神经内科、眼科、胸外科、ICU、麻醉科、内分泌科和检验科等长期合作,在重症肌无力和胸腺瘤的诊断、治疗上积累了丰富的经验,在发病机理研究和治疗技术改进上,取得了显著的成绩,逐步形成了以治疗、研究重症肌无力为中心的重症肌无力治疗协作组。为了应对不断增加的患者和科研发展的需要,增进科室间相互协作,更好服务于重症肌无力患者,经由北京同
发布于 2022-10-23 10:34
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药物实验性诊断新斯的明1.5mg肌注,10-30min内可改善症状,持续4h。如反应仍不肯定,则可作长期试验,口服抗胆碱酯酶药数周。眼肌型对此药物最不敏感,故对局限于眼肌的重症肌无力病例难以做出诊断。对正服抗胆碱酯酶药的病人,避免出现增加胆碱能的肌无力症状,作此检查时,应准备好处理过敏反应和呼吸并发症。腾喜龙引起轻度头痛、发热感、烟碱酸可重复某些症状,但不影响神经肌肉传导,所以是比较理想的对照药
发布于 2022-10-23 11:09
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重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力
发布于 2022-10-23 11:29
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由于重症肌无力的主要症状是肌无力和疲劳,所以有关运动疗法在其治疗中的价值倍受争议。有关评价运动疗法与重症肌无力的研究很少,但参照其他一些神经肌肉病的研究结果,可以看出运动对运动神经元病、运动神经根病变、周围神经病和神经肌肉接头传递障碍疾病以及肌肉疾病有所裨益。方法包括有氧活动、呼吸训练、平衡训练和柔韧性训练等。Becker的研究小组发现有氧活动可以减轻重症肌无力患者的疲劳,其方式包括游泳、散步和
发布于 2023-03-29 11:46
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