本药的一般耐受性良好，副作用较轻微，通常不需吕止治疗。
应用本药总的副作用发生率与安慰剂相似。
临床研究已评价了本药在2600名15岁及15岁以上患者的应用情况。在两项设计类似，以安慰剂作对照的12周临床试验中，本药治疗组有≥1％的患者出现与用药有关的腹痛和头痛。其发生率高于接受安慰剂治疗的患者。但两组患者上述副作用的发生率无显著差异。544名患者在临床试验中累积使用本药至少6个月，253名患者用药一年，21名用药达2年，长期用药的不良反应情况与上述无异。已经评价了本药在约320名6~14岁儿童患者的使用情况，在一项以安慰剂作对照，为期8周的临床试验中，只有头痛是与药物有关的，在大于1％患者中出现此副作用，其发生率高于接受安慰剂治疗的患者，但两组患者上述副作用的发生率无显著差异。143名儿科患者累积使用本药至少3个月，44名用药达6个月或更久，长期用药的不良反应情况与上述无异。
建议到当地医院质询，因为一个地方的药与别的地方的有差距。
