先天性肾积水是指在胎儿期出现的肾脏集合系统的异常扩张。国际胎儿泌尿外科协会将胎龄24周前肾脏集合系统分离超过0.5厘米,以及24周后和新生儿期分离超过1厘米定义为肾积水的诊断标准。目前,随着超声检查的普及,越来越多的胎儿和新生儿被发现有不同程度的肾积水。而遇到这种情况的年轻父母往往不知道如何处理。
先天性肾积水的病因很复杂,在了解其发病机制之前,先了解人体泌尿系统的解剖结构是很有帮助的。肾脏通过输尿管与膀胱相连,而膀胱则通过尿道与体外相连。肾脏产生的尿液沿着输尿管、膀胱和尿道排出体外。在这方面,输尿管、膀胱或尿道的任何地方排水不畅都会导致肾积水。通常的理解是,下游不通畅导致上游液体积聚。从专业角度看,肾积水的病因可分为梗阻性和非梗阻性肾积水,前者包括各种原因造成的下游(输尿管、膀胱、尿道)狭窄。后者包括膀胱输尿管反流、肾盂的生理性扩张等。病因不同,治疗方式也很不同。因此,遇到肾积水的年轻父母必须首先找出具体病因,以便对症下药。
在所有原因中,输尿管盆腔连接处的狭窄是最常见的,占肾积水的85%以上。它在男性中比女性更常见,左侧比右侧更常见。输尿管骨盆交界处的狭窄,即尿液从肾盂流出的地方被阻塞,导致肾积水。由于幼儿的肾盂很小,即使在成人也不超过10毫升,输尿管骨盆交界处的狭窄使尿液不能顺利进入输尿管,并聚集在肾盂内。随着时间的推移,这可能导致肾盂扩张。在轻度梗阻的患儿中,肾盂平滑肌扩大,蠕动增强,尿液可以缓慢排入输尿管,所以肾积水可以进入相对稳定的状态,发展非常缓慢,肾功能也不会受到很大影响。这些患儿在定期随访的B超检查中没有发现肾积水的明显增大,也没有明显的症状,是可取的。即使在成年后,肾积水也没有明显的增加。这类儿童往往不需要紧急手术治疗,只需定期随访观察。在严重梗阻的情况下,液体逐渐增多,肾盂和肾盏逐渐扩大,甚至压迫肾实质,损害肾功能。这类患者需要尽早进行手术治疗,解除梗阻,否则肾功能可能在短时间内受到严重损害,甚至丧失功能。因此,这类儿童的手术时机不受年龄限制。
对于盆腔输尿管连接处狭窄的儿童,最常见的手术方法是解剖盆腔输尿管成形术,通常理解为切除狭窄处,重新缝合狭窄处前后的管腔,使尿液得以引流。现在许多医院都能在腹腔镜下进行这类手术,可以进一步减少创伤,术后恢复也更快。
手术后尿液进入肾盂的阻力不大,肾功能可有一定程度的恢复。对于早期轻度肾积水的儿童,甚至可以恢复正常。但是,大部分已经扩张的肾盂以及肾实质的厚度不能恢复到正常状态。术后6个月时恢复最为明显,术后1年基本固定。
什么是肾积水
发布于 2023-01-21 12:01
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