1.帕金森综合征
常见原因包括以下几点：中毒、感染、药物、脑血管疾病等。
2.帕金森叠加综合征
多系统萎缩（MSA）、进行性核上麻痹（PSP）、皮质基底节变性（CBGD）、路易体痴呆（DLB）等。
（1）多系统萎缩（MSA）在临床上表现为肌强直和运动迟缓，无震颤，可能伴有小脑损伤和自主神经损伤的症状，对左旋多巴制剂的反应差。神经病理显示，阿肯色核、苍白球、尾状核、黑质和蓝斑的神经细胞明显丧失、变性和神经胶质细胞增生，在神经胶质的细胞质中可以发现嗜银的包涵体。
（2）进行性核上性麻痹（PSP） 轴位、对称性帕金森病样表现，早期姿势不稳向后倾斜，震颤罕见。特征性的垂直凝视麻痹，表现为共眼向上或向下的凝视麻痹。用左旋多巴制剂治疗有反作用。头部的MRI可能显示 "蜂鸟征"。
（3）皮质基底节变性（CBGD）可能有姿势性或运动性震颤，肌肉僵硬，对左旋多巴反应差，失用，异质手征，皮质感觉障碍，一些认知障碍，以及晚期轻度痴呆。
（4）路易体痴呆（LBD）痴呆更严重，发病早于帕金森病样表现，也可在PD发病一年内发生。早期出现视幻觉、妄想、谵妄、波动性认知障碍、唤醒和注意力的改变。病理变化。大脑皮层和脑干神经元的细胞质中可见路易氏囊泡和苍白体。
3.退行性（遗传性）帕金森综合征
（1）亨廷顿病（HD）；
（2）肝肿大（WD）肝损害，角膜K-F环，血清铜和铜氰化物减少。
（3）苍白球体黑质红核色素变性（HSD）MRI检查T2WI显示双侧苍白球体外侧低信号，与 T2WI显示双侧苍白球体外侧低信号，内侧小高信号，称为 "虎眼征"。
（4）原发性基底神经节钙化
4.原发性震颤
这是震颤相关疾病中最常见的类型，与帕金森病难以区分，震颤是早期的主要症状。原发性震颤发病早，有阳性家族史，并且是常染色体显性遗传。震颤的特点是体位性或运动性，频率为4-8赫兹，振幅较小，通常因运动和压力而加重，饮酒后可减轻。它可以扩散到头部，服用扑尔敏后有效。没有肌强直和运动迟缓等症状。
