发布于 2023-02-02 18:17

  复旦大学附属肿瘤医院胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)亚专科/多学科诊疗团队正式组建

  2015年2月,复旦大学附属肿瘤医院胰腺神经内分泌肿瘤的多学科诊疗小组正式成立。其基本组成包括:胰腺外科、肿瘤内科、病理科、放射科、内镜科、介入科等相关科室。虞先濬教授主持了神经内分泌肿瘤的多学科诊疗小组成立仪式,倪泉兴教授致开幕词,随后,龙江副教授和陈治宇教授分别发表了精彩的演讲。最后小组内各科专家就多学科小组成员具体分工及今后发展方向展开了热烈的讨论,虞先濬教授表示神经内分泌肿瘤的多学科诊疗小组的成立标志着多学科交流这一诊疗新模式正式融入胰腺神经内分泌肿瘤的常规诊疗模式中,这对于目前PNET的临床治疗和科学研究具有极大地促进和推动作用!

  神经内分泌肿瘤是源于多能神经内分泌干细胞的一类肿瘤,临床少见。该疾病症状复杂多样,可由潜在恶性逐渐发展成恶性,病程缓慢,且易与内分泌原发疾病相混淆,容易导致病人长期误诊、误治,甚至出现严重的不可逆的损害。

  现代医学诊疗模式的宗旨就是逐渐从“看人生的病”向“看生病的人”过渡,由此临床多学科综合治疗团队(multidisciplinary team,MDT)的概念逐渐兴起。MDT是能够独立为某一特定病人提供诊治意见的、不同专业专家在特定时间共同讨论该病人诊治方向的一种治疗模式,把具有各专业知识、技能和经验的专家聚集在一起,以病人为中心,为病人提供高质量的诊断和治疗意见建议。针对神经内分泌肿瘤这一罕见又容易误诊误治的疾病,也为该病患者提出规范、合理、最佳的诊疗意见。

  胰腺神经内分泌肿瘤MDT充分借鉴了其他兄弟学术团队的宝贵经验。今后将定期开展相关诊疗及科研活动,提供病人优质高效的诊断治疗,为不断提高本院神经内分泌肿瘤诊疗水平提供帮助。



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发布于 2023-11-01 21:20
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胰腺内分泌肿瘤诊断与治疗近年来取得了快速的发展,特别是以胰腺灌注CT及血管三维重建为代表的无创性定位诊断已基本完全取代了以往繁杂的有创方法,从而使胰腺内分泌肿瘤的诊断率逐年增高。胰腺内分泌肿瘤的生存期优于其他类型胰腺肿瘤,即使是伴有肝转移的胰腺内分泌肿瘤的中位生存期也可达48个月,5年生存率近40%。总之,早期诊断率的提高,积极的根治性切除肿瘤,广泛开展的药物治疗临床试验等综合治疗措施已使胰腺内
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   胰腺神经内分泌肿瘤(pNENs),原称为胰岛细胞瘤,约占原发性胰腺肿瘤的3%。依据激素的分泌状态和患者的临床表现,分为功能性和无功能性胰腺神经内分泌肿瘤。无功能性pNENs约占75%~85%;功能性pNENs常见的有胰岛素瘤和胃泌素瘤,胰岛素瘤一般位于胰腺,而胃泌素瘤多见于十二指肠或胰腺;其余的功能性pNENs均少见,统称为罕见功能性胰腺神经内分泌肿瘤,包括生长抑素瘤、胰高糖素瘤,生长激素
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胃肠胰腺神经内分泌肿瘤占所有神经内分泌肿瘤的65%~75%,其中胰腺神经内分泌肿瘤(pancreaticneuroendocrineneoplasms,pNENs)占前者的45%。pNENs的诊断与治疗近年来取得了快速的发展,定性及定位的诊断已经成熟,使不少pNENs得以早期发现和治疗。然而在我国pNENs仍属少见疾病,各地区诊疗水平参差不齐,临床医师对该病认识不足,基层医院难以积累经验,误诊、
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手术是胰腺神经内分泌肿瘤(pNENs)的主要治疗手段,也是目前惟一可能治愈pNENs的方法,手术的目的是争取R0切除。 3.1局部可切除pNENs的手术治疗(1)胰岛素瘤和直径≤2cm的无功能性pNENs,可考虑行肿瘤摘除术或局部切除术。直径>2cm或有恶性倾向的pNENs,无论是否有功能,均建议行手术切除,必要时可包括相邻器官并清扫区域淋巴结[2]。胰头部的pNENs建议行胰十二指肠切除
发布于 2023-11-01 21:26
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神经内分泌肿瘤(neuroendocrineneoplasms,NENs)是一类非常复杂的疾病――全身所有内分泌细胞相关的肿瘤均可归在其中,故该疾病可以发生在身体的任何部位,也可以转移至任何部位。由于大部分NENs的生长是相对惰性的,早在1907年这类肿瘤就被命名为“类癌”,其中大部分NENs的生长是相对惰性的,但也有少部分发展十分迅速。目前研究最为透彻、治疗最为多样的即胃肠胰神经内分泌肿瘤,也
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自从1907年德国病理学家Oberndorfer首次提出“类癌”这一术语以来,人们逐步认识到,神经内分泌肿瘤(NET)根据发生在消化道或胰腺的位置不同,能产生5-羟色胺代谢产物或者活性肽,如胰高血糖素、胰岛素、胃泌素、皮质类固醇。其中,分泌的激素能引起临床症状的肿瘤一般认为是功能性的,而不能产生激素、或分泌的物质不会导致激素样症状的肿瘤,尽管因为肿瘤大小和位置的差异可能产生症状,则认为是非功能性
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