概述
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。鱼鳞汤可以起到一定作用，但服用时间根据病情会有所不同
步骤/方法：
1、 诊断：1.有家族史；2.皮损表现；3.组织病理改变（1）显性遗传性鱼鳞病表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失；（2）性联寻常型鱼鳞病角化过度，颗粒层正常或稍厚；（3）表皮松解角化过度鱼鳞病表皮松解性角化过度或颗粒变性。
2、 病因：1.寻常型鱼鳞病为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。2.性联隐性鱼鳞病为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。3.板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。4.表皮松解性角化过度鱼鳞病为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1（K1）和角蛋白10（K10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。5.先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12（R）（ALOX12B）基因、油脂氧化酶3（ALOXE3）基因的突变引起。6.迂回性线状鱼鳞病为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。
3、 鱼鳞汤功能：滋补肝肾，健脾润燥，益气养血，祛风活络。应用要点：适用于鱼鳞病。制用方法：水煎服，每剂煎3次，分4次服，早晚各1次，每剂做2天用量。小儿酌减。组成：生黄芪50g、黑芝麻40克、丹参25克、地肤子25克、当归20克、生地20克、熟地20克、枸杞子20克、何首乌20克、白鲜皮20克、生山药15克、苦参15克、防风15克、川芎10克、桂枝10克、蝉蜕10克、甘草10克。
注意事项：
建议：正规中医院确诊何种类型的病状，酌情使用方剂。主要为对症治疗，外用保湿剂保持皮肤滋润。部分病人可口服维生素A或维A酸类药物。外用糖皮质激素软膏或维A酸软膏。
