抗磷脂综合征是一种以反复动脉或者静脉血栓事件、自发性流产、血小板减少为主要表现，伴有抗磷脂抗体（APL）中度或者高度阳性的非炎症性自身免疫性疾病。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现（原发APS）。原发性抗磷脂抗体综合征的发病率尚不清楚。大约30％-40％的抗磷脂抗体阳性者可出现抗磷脂抗体综合征的临床表现。APS患者女性发病率明显多于男性。APS的家族倾向并不明显，但患者亲属的抗磷脂抗体检查常可阳性。APS临床表现复杂多样，全身各个系统均可以受累，最突出表现为血管性血栓形成。目前具体病因尚未明了。
一个反复流产的妇女，妇产科检查多次找不出原因，既不是内分泌的变化，又不是器官功能的异常，这个时候就应该想到有抗磷脂抗体综合征的可能。抗磷脂抗体综合征的主要临床表现是反复血管内血栓形成、自发流产和血小板减少，伴有抗凝因子和抗磷脂抗体阳性的实验室检查。其发生的原因目前还不十分明确，可能和以下因素有关：大家知道血管内皮是由磷脂组成，如果体内出现了抗磷脂抗体，就可以和血管壁上的磷脂结合，破坏血管内皮，形成血栓，导致局部组织的血供障碍，如果发生在子宫，则可影响胎盘的血液供应而造成流产。
红斑狼疮病人中有一部分是抗磷脂抗体阳性，发生率为10％-15％。但抗磷脂抗体阳性不等于有该综合征，要有发生血栓的临床表现、习惯性流产等才能考虑本病。还有的红斑狼疮病人出现血小板减少和中风、心肌梗死、失明等，这些都可能与本病有关。
总之，抗磷脂抗体综合征是一个危害较大的疾病，多见于系统性红斑狼疮，应该引起病人和医生的重视。
抗磷脂症候群是怎么回事？
发布于 2022-10-06 15:51
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所谓「婴儿摇晃症候群(Shakeninfantsyndrome)」，是指瞬间以不当的方式剧烈摇晃婴幼儿，或长时间无数次的快速摇晃婴幼儿，造成其脑部伤害，甚至死亡。目前临床病例多发生于0-4岁的婴儿或幼小儿童，但主要好发对象为0-8个月大的婴儿，原因是婴儿颈部较为柔软、脆弱，及其身体比例和大人有差异，婴儿的头部比例约占身长得1/4，且婴幼儿期脑部发育较快，因此，宝宝头部的重量也约占全身重量的1/4
发布于 2023-08-23 16:16
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概述
在我们的生活当中，相信有不少的家长朋友，在宝宝出现了哭泣或者是不安等情绪的时候，父母或者是一些老年长辈总是习惯抱着宝宝不停的摇晃，希望通过摇晃的方法可以安抚到宝宝的情绪，从而使宝宝停止哭声，虽然这是在生活中一个非常常见的做法，但是事实上，该方法对于宝宝所造成的伤害性是非常大的。今天让我们了解一下到底什么是“婴儿摇晃症候群”？
步骤/方法：
1、
婴儿摇晃症候群疾病的发生，主要是指儿童的
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1、脑出血
不论大人还是孩子，脑内组织都如“豆腐”般脆弱，必须避免受到外力的撞击，才能保护大脑组织的安全，特别是不满1岁的宝宝，更需要注意头部的安全。因为出生时婴儿大脑的重量已接近成人的二分之一，但体重大约只有成人的二十分之一，并且婴儿的颈部肌肉群肌力比较弱，不足以支撑宝宝的头部。
另外，婴儿颅底及内面较平滑，脑组织固定不是很结实，受到强大的外力时容易晃动，大脑表面与头骨下的静脉相接的血管也会晃
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慢性鼻炎目前公认的看法是鼻腔粘膜的慢性炎症状态，尤其是下鼻甲粘膜。但是致病因子、致病机制，一直存在很多假说，尚未统一。与其费力的探讨慢性鼻炎患者局部黏膜组织究竟是否有炎症状态存在、导致鼻腔粘膜炎症状态的致病因子是什么，不如了解慢性鼻炎患者究竟想要解决什么！鼻腔，人尽皆知，是呼吸系统的门户。既然是呼吸系统的门户，整个呼吸系统的调控，鼻腔就应该是其中最关键的环节之一。但是，目前所有的文献资料，对鼻腔
发布于 2022-10-06 05:41
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一次剧烈的摇晃就有可能会造成摇晃症候群，但即使摇晃动作不剧烈，若长期反复地施行，累积数次后，也容易让宝宝出现这种症状。有摇晃症候群的宝宝，初期可能只是嗜睡、食欲不振或烦躁不安，接着出现抽搐或意识不清等现象。抽搐也许是偶发或局部抽搐，但也有可能频繁发生，严重者甚至造成昏迷或死亡。
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发布于 2023-08-23 16:29
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不要以剧烈摇晃的方式安抚宝宝
宝宝哭闹是有原因的，可能是没睡好、想喝好、尿湿、身体不舒服等等。家长应给予爱心和耐心，找出孩子哭闹的原因，切忌不要在用力摇晃宝宝。
抱/背宝宝颈部要支撑
除了激烈摇晃宝宝之外，在日常生活中，在抱或背的时候，必须给予宝宝颈部有力的支撑，并固定其颈部，避免摇晃宝宝颈部。宝宝的颈部能自行支撑头部，约在6个月大时，在这之前，只要抱着宝宝，家长都应以手掌支撑住宝宝的颈部。
若
发布于 2023-08-23 16:36
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抗磷脂综合征可以发生在任何年龄段，好发于中青年，女性较男性多见。存在其他自身免疫性疾病患者更容易出现抗磷脂综合征，尤其是系统性红斑狼疮。大约10％的狼疮患者合并APS，超过半数的APS患者存在其他自身免疫性疾病。部分患者仅存在抗磷脂抗体阳性，但临床无任何征兆，这并不意味着罹患APS。确诊APS，必须同时存在抗磷脂抗体以及抗磷脂综合征相关临床症状。但是，患者如果存在抗磷脂抗体阳性，则存在发展成为A
发布于 2022-10-06 15:56
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抗磷脂综合征的确切发病机制尚未完全明确，抗磷脂抗体是APS发生的决定因素，其结合的主要靶抗原为β2糖蛋白1（β2GP1）。由于在APL阳性的人群中只有部分患者出现临床表现，故APS的发生还与其他因素有关。其他可能的机理还包括血小板合成的血栓素增加，抑制前列腺环素的合成，以及刺激由内皮细胞产生组织因子。抗磷脂抗体是指狼疮抗凝物质、抗心磷脂抗体或针对其他磷脂或磷脂复合物的一组自身抗体。抗磷脂抗体产生
发布于 2022-10-06 16:06
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原发性抗磷脂综合症【概述】抗磷脂综合症，是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体，上述症状可以单独或多个共同存在。APS可分为原发性抗磷脂综合症，和继发性抗磷脂综合症，抗磷脂综合症的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人，男女发病比率为1：9，女性中位年龄为30岁。抗磷脂综合症多见于系统性红斑狼疮或类风湿关
发布于 2022-10-12 10:33
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抗磷脂综合征（APS）为一种以反复动脉或者静脉血栓、病态妊娠和抗磷脂抗体（APL）持续阳性的疾患。APS可继发于系统性红斑狼疮或者其他自身免疫病，但也可单独出现（原发APS）。无论原发或者继发的APS，其临床表现及实验室检查并无差别。女性发病率明显多于男性。APS的家族倾向并不明显，但患者亲属的抗磷脂抗体检查常可阳性。一、病因由于在APL阳性的人群中只有部分患者出现临床表现，故APS的发生还与其
发布于 2023-01-28 14:52
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等一场春暖花开，满足所有期待。
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