Prader-Willi综合征有哪些注意事项呢

　　1、不让孩子参与准备食物，收拾餐桌，洗碗等与食物相关的家庭活动。

　　2、家庭成员不在孩子面前吃零食或者正餐之外的任何食物。
　　3、可以在吃饭时看电视，减少对食物的关注。
　　4、想办法使食物看起来量大。比如使用小碗使少量的食物看起来装满了全碗，或者加些低热量的食物，如青菜、胡萝卜。只吃半个苹果时可以讲苹果切成片，使食物看起来不是“半个”。
　　5、限制份额外的食物需求。不能强硬限制，需要“讲道理”，比如，如果吃了这个，那么下一顿的食物会取消，就不能去哪里玩。
　　6、每周监测体重。
　　7、形成规律的生活，不能随意改动。

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Prader-Willi综合征患者有哪些特点呢

1、对标准剂量的麻醉药有可能有特殊反应。患者需行手术时应用麻醉药时需谨慎；2、对标准剂量的某些药物有可能过度反应，如抗利尿药物会导致水中毒；3、疼痛阈值高，有可能掩盖感染或者身体损伤，有些患者直到感染非常严重才会叫疼痛，具体指出疼痛在哪个部位也困难；上海新华医院儿童内分泌科张惠文4、无论什么年龄，明显的打鼾都需要进行阻塞性睡眠呼吸暂停的评估；5、缺乏呕吐反射，催吐药物可能无效，反复应用可导致中毒

发布于 2023-03-03 12:01

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Prader-Willi 综合征如何快速诊断呢

Prader-Willi综合征（PWS）是第一个被发现基因组印迹缺陷导致的人类疾病。基因组印迹是一种非孟德尔遗传方式，仅存在于哺乳动物，指配子或合子中的某些基因经过表观修饰（epigeneticmodification）后，在后代体细胞不同亲本来源的等位基因差异性表达现象。染色体15q11.2-13位置的小核核糖核蛋白多肽N基因（smallnuclearribonucleoproteinpoly

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染色体异常的表现

Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见染色体异常的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。 Seguin(1846)首先报告本病的临床表现，LangdoneDown(1866)对本病作了全面的描述，英国学者后来将本病称为Down综合症，Le

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人的染色体异常表现

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体异常的临床表现： Down综合症(Down’ssyndrome)也称21三体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病，新生儿发病率为1/700～1/600

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更年期综合征有哪些办法改善呢

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强迫综合征都有哪些症状表现呢

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强迫综合征有哪些特征呢？

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生长激素缺乏症容易与哪些疾病混淆

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