发布于 2023-03-10 05:31

  肺纤维化是一种以进行性纤维化损害为特征的慢性肺疾病,进展快,预后差,平均预期寿命为诊断后的3-5年。它的治疗仍是临床上一个棘手的问题。
  目前临床对肺纤维化的治疗方法主要有几种,第一个就是肺移植;第二是吸氧,长期的氧疗;第三是在医生指导下服用吡非尼酮进行抗肺纤维化治疗。除了药物和吸氧,患者还应该坚持每天进行正确的呼吸功能锻炼,通过深呼吸的动作,尽可能扩张肺部,以减慢由于肺纤维化引起的肺扩张能力降低和呼吸功能下降。
  上海市肺科医院呼吸一科肺纤维化康复呼吸操是李惠萍主任专门针对肺纤维化患者设计,只有3个简单的动作,每个动作3分钟,希望肺纤维化患者在力所能及的情况下坚持每天锻炼2-3次。呼吸操锻炼的原则是:量力而行,适可而止,不能勉强;循序渐进,不累为度。
  感兴趣的患者可以联系我或到我的门诊就诊。

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以目前的科学发展水平,治疗肺纤维化没有特效药,没有捷径,但并非无法可用,中医的辨证治疗除改善肺功能、延长生存时间外,由于中医整体辨证的特点,还可以连带调整全身失衡状态,增强机体免疫力,提高生活质量,需要的是病人及时就诊、坚持治疗,医生长期追踪观察病情变化,以此为依据随时调整辨证用药方案,也就是我常说的“调方”,调方可以让药物跟进病变,提高治疗准确度,并最大限度上减少用药不适,降低药物对肝、肾、消
发布于 2022-11-29 07:51
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概述 肺纤维化是一类慢性的进行性加重的疾病,一旦患有肺纤维化患者的肺功能就会逐渐的恶化,最后发展为呼吸衰竭,甚至出现生命危险,但不同患者的疾病进展的情况也是有很大的差异,大多数患者病情进展的比较慢,在几年之内病情比较稳定,而部分患者进展的速度比较快,少部分患者经历一次或几次的急性加重,病情就会急转直下,出现呼吸衰竭发生生命危险。 步骤/方法: 1、 肺纤维化的治疗是比较困难,甚至无法治愈,治
发布于 2022-10-20 15:19
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肺纤维化的患者早期有哪些症状: 1、肺纤维化是一种常见病,起病隐匿,发病时以干咳、进行性呼吸困难为主要表现,活动后明显。 2、肺纤维化的发病率非常高,多见于中年人发病,其男女之比约为2∶1,儿童罕见。 3、在发病过程中,有50%左右的病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻啰音。 4、肺纤维化的症状多种多样,主要受累于肺部。但很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少
发布于 2024-01-24 17:11
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随着社会的发展,经济的发达,与之带来的是污染的加重,相伴随的是呼吸系统疾病的增多,其中,肺纤维化的发病率也就明显增多了。肺为什么纤维化,肺纤维化到底是什么?从非专业的角度说,就是肺泡之间的“孬东西”增多了,肺泡的弹性也相应减退了。用更通俗的话说,就是在肺泡上或肺泡之间起了不少的“老茧”。起了老茧,其肺泡的弹性、舒缩性或者说顺应性当然就降低了,这势必要影响肺的呼吸功能。呼吸功能减低,影响氧气的供给
发布于 2022-09-25 05:48
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肝纤维化是多种原因引起的慢性肝损害所致的病理改变,表现为肝内细胞外间质成分过度异常地沉积,并影响肝脏的功能,是慢性肝病发展到肝硬化必经之阶段。现认为肝纤维化尚有逆转至正常的可能,而肝硬化则是不可逆的。肺纤维化是一种慢性疾病,主要以损害肺部、体力减退或呼吸困难为肺纤维化的症状,给患者的生活带来严重的影响。肺纤维化症状因肺部受损的程度、疾病发展的速度以及有无并发症(如感染和心力衰竭)而异。常以劳力性
发布于 2024-01-24 05:38
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肺纤维化患者能活多长时间?一直以来只要听说到“肺纤维化”这几个字患者都会充满恐惧、焦虑、不安,肺纤维化的最大特点:起病隐袭,最终导致心、肺功能衰竭。肺纤维化成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的绝症。 一般来说,肺纤维化多在40—65岁发病,最后平均生存期为3-5年,急性加重(或称恶化型)在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。其自然缓解相当罕见。 很多肺纤维化患者都希望能够得到有效的
发布于 2024-02-28 01:28
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对于慢阻肺患者一般性康复运动,经治疗处于康复期后的患者主要是呼吸肌功能锻炼,包括缩唇呼吸、腹式呼吸和呼吸操等,此方法可使患者的紫绀程度明显减轻,生活质量明显得到改善。具体如下:缩唇呼吸:方法是患者用鼻吸气,然后通过半闭的口唇慢慢呼出,类似于吹口哨,尽量将气全部呼出,吸呼时间比为1:2~3。每天练习数次,渐趋自然。腹式呼吸:(1)护士将双手放在患者肋弓下方,嘱患者吸气;(2)吸气时患者应放松肩膀,
发布于 2022-11-29 09:56
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1、什么叫肺间质?肺间质受损可以导致什么样的病理损害?肺脏分为肺实质和肺间质,肺实质主要指的是支气管和肺泡组织,而肺间质是指连接和支撑肺内支气管和肺泡的组织,主要指肺泡间隔.可以把肺设想为一个充满上万个细小气球的桶,气球就是肺泡或气囊,气球,肺泡相互接触的地方就是肺泡间隔,肺泡间隔代表“间质”。肺间质纤维化主要由肺间质疾病(ILD)引起。既往认为肺间质疾病(ILD)是指肺泡上皮基底膜与毛细血管内
发布于 2022-11-29 04:56
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1.免疫和炎症反应IPF的早期可能产生抗特异性免疫反应。下呼吸道的炎症反应是肺最早可检查到的损害。间质和肺泡内的淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞增多。T淋巴细胞在IPF的肺损伤和疾病进展的调节中起双重作用。从IPF病人肺泡内获得的T淋巴细胞呈激活状态,可表达IL-2受体和分泌INF-γ。T淋巴细胞分泌的产物既可抑制成纤维细胞的增殖,也可增强成纤维细胞的胶原合成。此外,T淋巴细胞对B淋巴细胞也有巨大
发布于 2024-01-24 17:18
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本项目是由中国中医科学院广安门医院呼吸科李国勤主任牵头,所级培育基金资助的一项科研课题,旨在进一步研究李国勤主任的临床经验――运用中医药疗法诊疗特发性肺间质纤维化的临床疗效和安全性,对其进行科学的评价研究,以期造福更多患者。特发性肺间质纤维化是一种原因不明、进行性的、以两肺弥漫性间质纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。近年来发病率呈逐渐上升趋势,起病隐匿,对人类健康危害严重,正引起全世界的广泛关注。
发布于 2022-12-17 05:44
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