发布于 2023-03-12 08:46

  一、NAFLD
  非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的脂肪在肝脏堆积所产生的以弥漫性肝细胞大泡性脂肪性变为主要病变的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化,是一种遗传2环境2代谢2应激相关性疾病。
  1、NAFLD的诊断标准
  临床凡具备下列第1~5 项和第6 或第7 项中任何一项者即可诊断为NAFLD :
  ①无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周< 140 g ,女性每周< 70g ;
  ②除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病;
  ③除原发疾病临床表现外,可有乏力、消化不良、肝区隐痛、肝脾肿大等非特异性症状及体征;
  ④可有体重超重和(或) 内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分;
  ⑤血清转氨酶和γ2谷酰基转移( GGT) 水平可有轻至中度增高( < 5 倍正常值上限) ,通常以丙氨酸氨基转移酶(AL T) 增高为主;
  ⑥肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的影像学诊断标准;
  ⑦肝活体组织检查组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。
  2、NAFLD的分类
  ①非酒精性单纯性脂肪肝
  ②非酒精性脂肪性肝炎(NASH)
  ③NASH相关性肝硬化
  二、NAFLD与代谢综合征密切相关:
  胰岛素抵抗是NAFLD的发病基础。
  代谢综合征(IDF)的定义:以胰岛素抵抗为共同发病基础的多种代谢紊乱及相关疾病同时存在。
  代谢综合征内容:
  肥胖/超重、高胰岛素血症、糖耐量损害、高脂血症、高血压、血小板调节功能不全、内皮功能不全、痛风、铁负荷过多、骨质疏松、多囊卵巢、黑棘皮症、神经内分泌异常(焦虑、抑郁、食欲异常)等。
  代谢综合征的诊断标准:
  符合以下 3项或3项以上指标者:
  1、超重或肥胖:腹型肥胖:腹围 >90 cm (男),>80cm (女),和/或  BMI≥25kg/m2 (不分男女);
  2、血脂紊乱:空腹总胆固醇TG≥150mg/dl(1.70mmol/L);及/或空腹血HDL-C:男性<35mg/dl(0.9 mmol/L ),女性<39mg/dl(1.0mmol/L);
  3、血压增高:收缩压/舒张压≥140/90mmHg,及/或已确诊为高血压并治疗者;
  4、空腹血糖增高:FPG ≥6.1 mmol/L及/或OGTT≥7.8 mmol/L, 及/或已确诊为糖尿病并治疗者.
  三、NAFLD的治疗:
  1、基本治疗:治疗伴发的疾病/相关的危险因素,基础治疗(行为治疗、饮食调整、运动);1)纠正不良的生活方式,戒绝烟酒、暴饮暴食等;2)饮食疗法是坚持合理的平衡膳食习惯,适当控制热能摄入,达到标准体重范围;3)平时宜经常进行适当的有氧运动。
  2、药物辅助治疗:治疗目标:防治肝内炎症、坏死及肝纤维化的发生。在基础治疗的同时,可服用保肝,帮助肝内脂肪代谢的药物,出现肝功能异常及有肝纤维化发生时应药物辅助治疗,可依据肝功能的检测结果相应的药物治疗:如水飞蓟素、易善复、熊去氧胆酸片等。
  3、终末期治疗:肝移植

非酒精性脂肪性肝病相关文章
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdiseases,NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholicsteatohepatitis,NASH)和NASH相关肝硬化。NASH以肝细胞脂肪变的基础上出现小叶内炎症、肝细胞损伤和/或肝纤维化等特征
发布于 2023-01-07 19:11
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非酒精性脂肪性肝病的若干临床关注问题 曾民德    茅益民 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性肝病,包括单纯性脂肪肝(NAFL)及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化。NAFLD可以是一个独立的疾病,但更多见的还是全身性疾患在肝脏的病理过程,2004年世界胰岛素抵抗(IR)研讨会把NAFLD列入构成代谢综合征(MS)的主要条件,MS的其他组分包括内脏型肥胖,糖尿病,
发布于 2023-01-07 21:01
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近年来,随着人民生活水平的不断提高,饮食结构、生活方式的改变以及酒精消耗量的增加,我国脂肪性肝病的发病率逐年上升,目前已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,且患病年龄有低龄化趋势。目前有研究数据表明,脂肪肝有进展为肝硬化、肝癌等终末期肝病,同时还可促进心脑血管疾病的发生等危害,而脂肪肝病人常表现症状轻微,又易被人们忽视,所以加大对脂肪性肝病的的宣传,以提高人们对脂肪性肝病的重视是非常有必要的。一般
发布于 2022-09-25 03:30
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目前脂肪肝的临床分类有如下几种:一、酒精性脂肪性肝病又称酒精性肝病(alcoholicfattyliverdisease,ALD)二、非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD):1、代谢综合症与脂肪性肝病;2、肥胖症与脂肪性肝病;3、糖尿病与脂肪性肝病;4、血脂紊乱与脂肪性肝病;5、药物与脂肪性肝病;6、全胃肠外营养与脂肪性肝病;7、营养不良与脂
发布于 2023-07-31 01:17
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酒精性肝病临床分3型:脂肪肝、肝炎、肝硬化。此三者常混合存在。肝病的发生与饮酒时间长短、饮量多少及营养状态优劣呈正相关;饮酒量每天80g以下,肝脏受损害较少,160g/d持续11年,25%发生肝硬化;210g/d持续20年,50%发生肝硬化。遗传形成个体对酒精有不同的敏感性,因此发生酒精性肝炎和肝硬化者,以HLA-B8、B40者较多见。 1.脂肪肝一次饮酒量接近酗醉,几小时后即可发生肝脂肪变。此
发布于 2022-10-21 18:34
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非酒精性脂肪肝常被误解为由非酒精因素引起的脂肪性肝病。事实上常见的乙型、丙型病毒性肝炎,或近年来日益增多的药物性肝炎以及肝豆状核变性、全肠外营养等也常发生肝细胞脂肪变性,但并不属于非酒精性脂肪肝范围,治疗方法也不同。非酒精性脂肪肝几乎都与肥胖、糖尿病、高血压、高血脂、高尿酸血症相伴随。治疗这些相关疾病往往比治疗脂肪肝本身更迫切,因为它们才是危及生命的直接原因。有效地治疗这些疾病往往也有助于治疗非
发布于 2023-01-07 20:21
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1.血象可有贫血,肝硬化时常有白细胞及血小板减少。 2.谷草转氨酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT),在酒精性肝炎及活动性酒精性肝硬化时增高,但AST增高明显,ALT增高不明显,AST/ALT之比大于2时,对前述两病有诊断意义。 3.γ-谷氨酰转移酶(γ-GTP),分布在肝细胞浆和毛细胆管内皮中。酒精损伤肝细胞微粒体时升高较灵敏。 4.氨基酸谱中α-氨基丁酸和亮氨酸成比例的增高。 5.靛氰绿
发布于 2022-10-21 18:47
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1.一级预防不饮用含有酒精的饮料是预防酒精性肝病的根本。在现实生活中,要完全做到这点是不可能的。因此,退而求次之,只能要求做到尽量少饮含精的饮料。在饮酒后及时补充高蛋白高维生素饮食,并服用解酒药物如葛根。 2.二级预防对有大量饮酒及(或)长期饮酒的患者,应予以定期检查肝功能,必要时行肝穿刺组织活检,早期发现酒精性肝病,并确定其发展的程度。目前尚缺乏诊断酒精性肝病的特异的、灵敏的指标,有待于进一步
发布于 2022-10-21 18:54
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酒精肝不会死。酒精肝虽然不会直接导致死亡,但酒精肝地危害很大,如果病情恶化,出现一些并发症,则严重地会致命,所以有酒精肝地患者一定要注意必须戒酒,进行保肝治疗,酒精肝危害酒精肝是由于长期大量饮酒(嗜酒)所致地肝脏损伤性疾病。轻度脂肪肝多无症状,中、重度脂肪肝可呈现类似慢性肝炎地表现,如轻度全身不适、倦怠、易疲劳、恶心呕吐、食欲不振、腹胀等。在治疗肝病药物地选择上,尽量选择一些毒副作用小地天然植物
发布于 2023-02-10 02:24
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一、饮酒量及饮酒年限 有人认为,引起酒精性肝病的最低饮酒量及时间是160g/d,5年;引起酒精性肝硬化第二饮酒量及时间是160g/d,20年。Pequignot等报告,每日饮酒40-60g,发生肝硬化的相对危险性升高6倍;每日饮酒60-80g,发生肝硬化的相对危险性升高14倍;每日极重度饮酒(210g/d),发生肝硬化的危险性22年后为50%,33年后为88%。有报道,每日饮酒35g即可引起酒精
发布于 2023-12-26 06:04
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