发布于 2022-10-10 06:38

  病因:

  库欣综合征的病因中,库欣病占70%,肾上腺肿瘤占10-15%,异位ACTH分泌肿瘤占10-15%。我院519例库欣病中,垂体ACTH腺瘤、ACTH分泌细胞增生和病理阴性的比例分别是74.4%、8.7%和16.9%。我院手术标本常规行苏木精-伊红染色和全部垂体前叶激素的免疫组化染色。如果有明确的腺瘤,ACTH染色(+),则明确诊断为垂体ACTH腺瘤。垂体ACTH分泌细胞增生,分为弥漫性增生、结节样增生和Crooke细胞增生,病理为增生的患者中Crooke细胞呈结节样增生的比例为54.2%。除了腺瘤和增生,我院有11.8%的库欣病患者病理为垂体前叶或后叶,未见肿瘤,经蝶探查手术后部分患者能治愈或缓解。病理未能发现肿瘤的原因包括:

  1、肿瘤太小或肿瘤太稀软;手术中吸引器吸走;术后福尔马林固定标本、石腊固定标本或石蜡切片过程中丢失或未能切到肿瘤所在层面;手术未探查到微小腺瘤,肿瘤仍位于垂体腺内而未取到标本;

  2、手术显微镜下垂体后叶与腺瘤组织容易混淆,误将垂体后叶认作瘤组织;

  3、肿瘤位于蝶窦内、鞍膈上、垂体柄或海绵窦等少见部位,术中所取标本是正常垂体组织,这种情况罕见,但文献报告曾有发生。

  诊断:

  库欣病的诊断包括三方面:

  (1)典型的症状体征,包括满月脸、水牛背、多血质、紫纹、高血压、高血糖、水电解质紊乱、骨质疏松、骨折、精神症状等,但并非所有患者都具有上述所有改变,部分患者症状不典型或出现周期性改变;

  (2)内分泌检查:典型的库欣病患者,其血皮质醇(F)或24小时尿游离皮质醇(UFC/24hr)高于正常,血ACTH水平升高,血F节律消失,小剂量地塞米松抑制试验(地塞米松0.5mg,q6hr x2天,查UFC/24hr)不能抑制,大剂量地塞米松抑制实验(地塞米松2mg,q6hr x2天,查UFC/24hr)能抑制;此外,手术前后查甲状腺激素、性腺激素、泌乳素和生长激素。并非所有病理证实垂体腺瘤的库欣病患者内分泌检查都符合上述情况,不典型者可以表现为F 或UFC/24hr在正常范围,ACTH正常或大剂量地塞米松抑制实验不能抑制。

  手术技巧:

  库欣病以微小腺瘤为主,蝶鞍多为正常大小,部分为鞍前型和甲介型,对于术中难以判断的鞍底,常规行术中C型臂透视监测或神经导航定位。下面以微小腺瘤为例列出暴露鞍底后的操作步骤:

  1、鞍底开窗,可以用最窄的骨凿或高速磨钻以及最窄、最薄的开瑞松咬钳,蝶鞍如果是鞍前型或甲介型,凿开或磨开骨松质后,骨质出血要用骨蜡充分止血,保证切开硬膜前术野无渗血;磨除或咬除鞍底骨质时注意不要咬开或磨破鞍底硬膜;

  2、鞍底硬膜拟切开部位用1ml注射器接腰穿用长针头穿刺进鞍内,主要目的是切开硬膜时避开鞍底可能的海绵间窦和进一步明确鞍内病变性质。如果穿刺点有较多静脉血涌出,考虑是海绵间窦,要更换穿刺点再穿刺,对难以止血的穿刺点,用合适大小的小棉纱条局部压迫止血,不能用双极电凝烧灼止血,后者可能会使出血范围扩大;

  3、沿穿刺点放射状切开硬膜,注意鞍底硬膜有两层,尽量只切开硬膜而先不切开垂体;

  4、首先用最小的刮匙探查硬膜下的垂体表面,看是否有肿瘤组织,如果没有发现肿瘤,再放射状切开垂体前叶后行全垂体探查;

  5、如果发现微小腺瘤,则首先留取肿瘤标本,注意肿瘤、瘤周垂体组织要分别送病理;

  6、为保证术后疗效,我们建议在切除腺瘤的同时,行瘤周垂体的大部切除。可以用组织采取钳、显微剪刀切除瘤周垂体,同时要探查后叶,并行部分后叶的切除。据我们的经验,瘤周垂体前叶中可能存在散在的侵袭性生长的瘤细胞。术中有时对垂体后叶还是肿瘤不易判断,均可能为质地较软的灰白色瘤样组织;

  7、对瘤周垂体前叶或复发性库欣病的疤痕组织,可以用小功率的双极电凝或激光刀电灼,激光刀在术野较小的情况下更有优势,其烧灼点较小、热损伤小、易于操作。总体上瘤周垂体切除3/4左右,残余的垂体前叶功能足以维持垂体-靶腺轴的激素调控;

  8、对术中出现的脑脊液漏,可以取自体脂肪填塞鞍内漏口处,鞍底用人工硬膜和生物胶重建,术后平卧5-7天,多数情况下不需要放置腰蛛网膜下腔引流就能自行治愈。采用上述方法,至今我科还没有出现术中脑脊液漏修补后出现再漏或合并脑膜炎的案例。

  围手术期处理:

  由于库欣病术前出现的高血压、高血脂、高血糖、电解质紊乱、骨质疏松、骨折等要严密监测相关指标并对症治疗,对术前出现精神障碍者,在积极对症治疗的情况下,抓紧术前准备时间尽快手术。术后密切注意血F、电解质、血压和尿量变化,措施包括:

  1、术后每天早晨急查电解质和血糖并予对症治疗,如果出现电解质紊乱,及时调整输液中离子浓度;

  2、由于库欣病术中常规要探查垂体后叶,术后出现尿崩的可能性要高于其它激素分泌性的垂体腺瘤,所以术后要密切观察患者每小时、每24小时尿量,明确尿崩症的治疗措施包括:口服双氢克脲噻(50mg tid)和痛可宁(400mg tid)或者弥凝(推荐剂量是0.05mg-0.1mg q8h-q6h,根据尿量逐渐减量至停药)并适当主动限水。多数情况下为一过性尿崩,有时会有迟发性尿崩,出现在术后一周出院前后,经过上述治疗后均能治愈;

  3、密切观察患者症状体征,主要包括明显乏力、胃纳差、心悸、气短等,在排除或纠正血容量不足、水电解质紊乱后,很可能是由高皮质醇状态很快降至正常或皮质醇低下时的症状。术前宣教非常重要,在患者术前谈话时将上述可能出现的术后变化告知患者,并告知其出现上述情况是肿瘤切除,手术成功的体现,在患者有心理预期的情况下,一旦出现上述不适反应,患者容易配合医护人员的治疗;

  4、术后激素测定:术后第二天早晨常规查血F和ACTH,并开始留24小时尿查UFC,在术后很快出现的皮质醇低下症状,一定要在留取血标本查血F后,再补充糖皮质激素,在补充激素后,要再查血F,并在化验申请单上表明已用的激素量。出院前常规查垂体前叶激素,并结合激素值和患者症状体征决定是否予激素替代治疗。我们的经验是,如果术后有皮质醇低下的表现但不严重,对症治疗能缓解,即使皮质醇水平较低,也可以暂时不补充激素;如果术后有严重的心悸和电解质紊乱,单纯对症治疗无法缓解,可以静脉用氢化可的松50-100mg q12hr,入500ml液体中缓慢输入,3-5天后改为强的松5mg tid,以后根据情况逐渐减量。如果术前或术后出现甲状腺功能低下,予优甲乐对症治疗。

库欣氏病的外科治疗经验相关文章
对于门诊考虑库欣综合征的患者,收入内分泌病房进行筛查,完成一系列的定位定性检查,如果考虑库欣病才转入神经外科行手术治疗。这些检查包括:1、常规检查:血常规、尿常规、肝肾功、凝血、感染、血型、心电图、胸片等。2、激素类检查:血皮质醇节律、ACTH、24h-UFC、PRL、GH、IGF-1、LH、FSH、T、E2等。3、内分泌学实验:LDDST、HDDST等。4、影像学检查:胸腹盆CT、肾上腺CT、
发布于 2022-10-10 08:48
0评论
库欣病的病因和病理学特点:库欣病的病理类型包括垂体ACTH腺瘤、垂体ACTH细胞增生和病理未能发现腺瘤或增生,上述病理类型所占比例分别为75.4%,8.3%和16.3%。库欣病的诊断和鉴别诊断:库欣病确诊依赖于三个方面诊断依据包括:①典型的库欣综合征的症状体征,主要包括满月脸、水牛背、痤疮、多毛、紫纹、骨质疏松并易伴发病理性骨折,部分患者合并高血压和糖尿病,水电解质紊乱等;②内分泌检查:皮质醇水
发布于 2022-10-10 06:43
0评论
1、向心性肥胖库欣综合征患者多数为轻至中度肥胖,极少有重度肥胖,有些脸部及躯干偏胖,但体重在正常范围,典型的向心性肥胖指脸部及躯干部胖,但四肢包括臀部不胖,满月脸,水牛背,悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫是库欣综合征的特征性临床表现,少数患者尤其是儿童可表现为均匀性肥胖,向心性肥胖的原因尚不清楚,一般认为,高皮质醇血症可使食欲增加,易使病人肥胖,但皮质醇的作用是促进脂肪分解,因而在对皮质醇敏感的四肢,脂肪
发布于 2025-02-27 02:55
0评论
临床特点:典型的库欣综合征的症状体征,包括满月脸、水牛背、多血质、紫纹、多毛、高血压、向心性肥胖等;其次表现为原发性闭经或第二性征减退和发育迟缓。儿童库欣病容易被误诊,游离的胰岛素样生长因子(IGF-1)水平下降和/或皮质醇对生长周期的直接负反馈作用造成患儿发病初期相当长的时间内仅仅表现为发育迟缓,患儿往往被怀疑是侏儒症或仅针对身材矮小而就诊。随着病情发展表现为糖代谢紊乱(但糖尿病并不常见)。体
发布于 2022-10-10 06:53
0评论
1.医源性皮质醇症 长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症的临床表现,这在临床上十分常见。这是由外源性激素造成的,停药后可逐渐复原。但长期大量应用糖皮质激素可反馈抑制垂体分泌ACTH,造成肾上腺皮质萎缩,一旦急骤停药,可导致一系列皮质功能不足的表现,甚至发生危象,故应予注意。长期使用ACTH也可出现皮质醇症。 2.垂体性双侧肾上腺皮质增生 双侧肾上腺皮质增生是由于垂体分泌ACTH过多引
发布于 2025-02-27 02:48
0评论
1、糖皮质激素增高,昼夜的分泌节律消失。 (1)尿中17-羟皮质类固醇(17-OH)增高,大于20mg/24h,如超过25mg/24h,则诊断意义更大。 (2)尿中游离皮质醇(F)增高,超过110µg/24h,由于尿中F反映24h的皮质醇水平,受其他因素影响比血中皮质醇小,故诊断价值较高。 (3)血浆中皮质醇的基础值(早晨8时)增高,昼夜节律消失,正常人血浆中皮质醇的分泌有昼夜节律,一般早上8时
发布于 2025-02-27 03:02
0评论
病因:ACTH依赖性,垂体ACTH瘤或ACTH细胞增生(即库欣病)、分泌ACTH的垂体外肿瘤(即异位ACTH综合征);非ACTH依赖性库欣综合征,自主分泌皮质醇的肾上腺腺瘤、腺癌或大结节样增生。诊断:肥胖高血压患者有以下表现应排除库欣综合征:1、向心性肥胖、水牛背、锁骨上脂肪垫,满月脸、多血质,皮肤菲薄、淤斑、宽大紫纹、肌肉萎缩。2、高血压、低血钾、碱中毒。3、耐糖量减退或糖尿病。4、骨质疏松、
发布于 2022-10-08 04:23
0评论
①预防感染,保持皮肤清洁,勤沐浴,换衣裤,保持床单位的平整清洁。做好口腔、会阴护理。 ②观察精神症状与防止发生事故。患者烦躁不安,异常兴奋或抑郁状态时,要注意严加看护,防止坠床,用床档或用约束带保护患者,不宜在患者身边放置危险品,避免刺激性言行,耐心仔细,应多关心照顾。 ③正确无误做好各项试验,及时送验。每周测量身高、体重,预防脊柱突发性压缩性骨折。 相关病情观察 如果自身出现以下疾病的时候一定
发布于 2025-02-27 03:16
0评论
库欣病,即垂体ACTH腺瘤,是因为垂体前叶肿瘤引起的一种库欣综合征,是一种罕见病,每百万人年发病为1.2-2.4。由于症状不典型,诊断困难,对内内分泌检查的要求高,很多医院无法及时诊断治疗。库欣病首选手术,但由于医生水平参差不齐,术后疗效相差极大。对于术后复发或肿瘤残留的患者,如何选择治疗?1、术后复查MRI增强仍然可以显示明确肿瘤患者,且内分泌检查符合库欣病者,建议二次手术;2、对于MRI阴性
发布于 2022-10-10 08:53
0评论
㈠医源性皮质醇症长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症的临床表现。这在临床上十分常见。这是由外源性激素造成的。停药后可逐渐复原。但长期大量应用糖皮质激素可反馈抑制垂体分泌ACTH。造成肾上腺皮质萎缩。一旦急骤停药。可导致一系列皮质功能不足的表现。甚至发生危象。故应予注意。长期使用ACTH也可出现皮质醇症。 ㈡垂体性双侧肾上腺皮质增生双侧肾上腺皮质增生是由于垂体分泌ACTH过多引起。其原
发布于 2025-02-27 03:09
0评论