格林-巴利综合征(GBS)是一种神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,是一种最常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍,呈急性或亚急性临床发病,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫,多发生于男性青中年。四季均可发病,夏秋季为多。
一、病因
迄今为止GBS 的病因仍不十分清楚,自身免疫功能异常可能在GBS 发病机制中起主要作用。普遍认为其前驱因素有以下几种:①病毒感染;②细菌感染;③疫苗接种,可能与接种后患者的免疫功能活化有关;④遗传因素; ⑤营养状况;⑥肿瘤:一部分肿瘤患者通常伴随GBS 病症,可能与肿瘤抗原为自身抗原,活化患者自身免疫功能相关。
二、临床分型
根据病理特点GBS 有两种类型,一种是脱髓鞘病变型的多发性神经根炎,另一种是神经轴索病变型的多发性神经根炎。
脱髓鞘病变多发性神经根炎约半数以上患者在发病前数日到数周内常有感染史,这种类型多起病急,症状逐渐加重,通常2 周内达到高峰。首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重,并有主观感觉异常, 严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。神经轴索病变型与脱髓鞘病变型相似又有不同。神经轴索病变型的多发性神经根炎病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。主要表现肩、上臂和大腿无力,也可合并前臂、小腿、手和足的无力,肢体无力常较躯干无力更为常见,肌肉大多有萎缩。临床表现可为急进性病情发展恶化。
五大表现:
(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。
(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏,以及自发性疼痛,压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
(3)反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。
(4)植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。
(5)颅神经症状:半数患者有颅神经损害,以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显着增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。
三、临床治疗
由于GBS 的致病机制还在深入研究之中, 对于该病在不同的阶段治疗方案,目前包括以下方面。
对因治疗
主要是针对发病机理采取的治疗措施, 包括了以下几方面:(1)血浆置换(2)免疫球蛋白静脉滴注:可抑制白细胞免疫反应及炎性细胞因子的产生,研究证实静脉注射免疫球蛋白是治疗GBS的有效方法,因此已经成为重型GBS 的标准用药;(3)激素治疗:糖皮质激素通过对免疫系统的强烈抑制,减轻炎症,还可以作用于细胞膜促进膜结构的稳定性,减轻脱髓鞘程度,改善神经传导功能。(4)免疫抑制治疗:近年来有些学者采用免疫抑制剂治疗GBS,但是免疫抑制通常会带来诸如骨髓抑制和肝功能损害等不良影响。
对症治疗
格林巴利综合症严重的危害了患者生活健康,困扰患者的家庭。
由于呼吸肌麻痹是GBS 的主要危险,25%的格林-巴利综合征患者需要予辅助通气支持治疗。
康复训练:格林巴利综合症中有很多病人遗留有后遗症状。如双下肢或双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛,足下垂。患肢有主观感觉异常,如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感,部分格林巴利综合症患者遗留有面瘫,或吞咽困难、构音障碍、呛咳和咳痰不能。一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁。这给患者的生活带来了很大的影响。康复训练锻炼患者的肌肉组织,维持关节的活动度,无法重建患者的神经通路。
营养神经,促进神经修复是治疗根本
格林巴利综合症是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主。而传统治疗格林巴利综合症无法恢复病变的神经,因此容易遗留肌肉的无力或瘫痪,不能彻底康复。既然此病往往是急性起病,早期的控制,避免形成慢性脱髓鞘性神经病变就显得非常重要。本病的病理机制是神经的脱髓鞘病变,远近端神经、上下肢均受累;远端受损程度较近端为重,运动神经较感觉神经易受累,多表现为骨骼肌的麻痹。因此营养神经,促进神经修复,这是治疗此病的根本途径,才能达到运动功能的恢复。可惜的是目前针对神经保护,神经营养,促进神经修复的治疗并不到位,无法使病变的神经及时得到恢复,因此无法从根本上治疗格林巴利综合症。
神经修复技术治疗格林巴利综合症的原理是,通过一定的神经营养药物,参与神经系统损伤的修复,特别是髓鞘的修复,使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复,所以营养神经,促进神经修复在临床上治疗格林巴利综合症的效果是明确的、理想的。
营养与修复神经是此病转归的关键。
格林巴利综合症的治疗关键是什么?
发布于 2023-03-25 03:21
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慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。
该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗意外。
饮食应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物,其他可以进食。
格林巴利综合症是种急性起病,是神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神
发布于 2024-09-26 12:44
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格林一巴利综合征,又称急性感染性多发性神经根炎,病因尚不完全明了,多认为是病毒感染等多种致病因素所引起的一种迟发性变态反应所致周围神经、神经根炎症性脱髓鞘疾病,以多发性对称性周围性瘫痪、轻微感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离为特征,严重者有呼吸肌麻痹和颅神经受损。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。严重者可有发音嘶哑、构音障碍、吞咽困难,甚至引起呼
发布于 2024-06-29 14:45
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格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。
多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤
发布于 2024-06-29 14:18
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病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史,通常见于病前1~2周,少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌(CJ)感染最常见,约占30%,腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病(AMAN)有关。CJ感染潜伏期为24~72小时,腹泻初为水样便,以后出现脓血便,高峰期24~48小时,1周左右恢复。患者常在腹泻停止后发病,约50%的CJ肠炎患者腹泻
发布于 2024-09-26 12:18
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小儿格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为:
(1)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓肠肌明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。
(2)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要
发布于 2024-06-29 14:25
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心理护理:病人意识清醒,常因呼吸、咳痰和翻身困难而心情烦躁、紧张、周身乏困不适。多安慰鼓励,帮助翻身咳痰,增强战胜疾病的信心。
加强呼吸道护理:此类病人的安危常取决于呼吸功能的好坏和肺部并发症的有无,因此早期的预防非常重要。
1、加强吸痰、给氧、翻身、拍背、咳痰。
2、肺部被架以免加重呼吸困难,且准备气管切开包及用具。
3、严密观察病情变化,一旦呼吸加重,排痰不畅,严重缺氧时,立即报告医生,准备
发布于 2024-06-29 14:38
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1.穿脑脊液检查:蛋白升高,细胞数不高或轻度升高呈"蛋白-细胞分离"。
2.合并感染时血白细胞计数及分类可增高。
3.严重病例心电图有异常,常见窦性心动过速和T波改变,QRS波电压增高(可能自主神经功能异常所致)。
4.电生理检查:运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢、失神经或轴索变性的证据。早期可能仅见F波或H反射延迟或消失(F波异常代表神经近端或神经根损害,有助于诊断节段性病
发布于 2024-06-29 14:31
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多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病,开始症状轻而局限,3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干,并可累计颅神经。
瘫痪为松弛性,腱反射减弱或消失,一般呈对称性分布,但皮肤反射很少影响,锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪,肋间肌和膈肌无力,引起呼吸无力甚至呼吸麻
发布于 2024-09-26 12:24
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一、诊断标准:1、行性肢体力弱,基本对称,少数也可不对称。轻则下肢无力,重则四肢瘫,包括躯体瘫痪、球麻痹、面肌以至眼外肌麻痹,最严重的是呼吸肌麻痹。2、反射减弱或消失,尤其是远端常消失。3、病迅速,病情呈进行性加重,常在数天至1-2周达高峰,到4周停止发展,稳定进入恢复期。4、觉障碍主诉较多,客观检查相对较轻,可呈手套、袜子样感觉异常或无明显感觉障碍,少数有感觉过敏,神经干压痛。5、神经以舌咽、
发布于 2023-01-24 19:57
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合症患者的早期的治疗多以激素类药物,只能控病继发不能恢神经,且过多
发布于 2024-09-26 12:38
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