胎儿基因芯片显示了4号染色体上的两个片段缺失
医生您好!如图所示,我想请教您,如果做父母基因比对,胎儿遗传自父母,引起该病的概率是多少?如果不是来源于父母,引起疾病的概率是多少?
发布于 2022-06-12 15:08
共有3个回答
大多数患有此病的人在其父母的染色体检查中没有问题,但它是由怀孕期间的染色体变异引起的。
追问
您好!如果不是来源于父母,这种情况孩子的发病率高吗?
回答
肯定不高的
回答于 2022-06-12 15:31
4号染色体缺失是一种染色体异常疾病,容易导致胎儿畸形、代谢异常、胎儿生长受限和低体重。发生先天性智力低下。建议如果已经做了羊水穿刺检查染色体和杂合度,以确认最后的4号缺失。终止妊娠,染色体异常受基因和遗传的影响,反复多次出现染色体异常,建议怀孕前做男女双方的染色体检查。
回答于 2022-06-12 19:27
对胎儿进行基因检测,可以发现有染色体缺失以及片段缺失,而不仅仅是一个基因片段,可能是某些疾病的携带者。为了确定孩子的疾病基因是来自于遗传还是来自于染色体变异,应该检查父母双方的染色体,看看。
回答于 2022-06-12 20:10
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之前有个男宝宝进行性肌营养不良,现在做了羊水穿刺,没有进行性肌营养不良的基因,但是发现13号染色体34片段重复,请问有什么影响?
发布于 2022-03-15 17:41
2个回答
胎停2次现在怀孕12周nt值4.1脐膨出巨膀胱脐带短单脐动脉各种不好医生联系我引产后做夫妻双方的基因不是染色体我查了染色体了我想问问查基因能查出什么
发布于 2024-03-27 11:29
4个回答