胎儿基因芯片显示了4号染色体上的两个片段缺失

医生您好!如图所示,我想请教您,如果做父母基因比对,胎儿遗传自父母,引起该病的概率是多少?如果不是来源于父母,引起疾病的概率是多少?
发布于 2022-06-12 15:08
共有3个回答
大多数患有此病的人在其父母的染色体检查中没有问题,但它是由怀孕期间的染色体变异引起的。
追问
您好!如果不是来源于父母,这种情况孩子的发病率高吗?
回答
肯定不高的
回答于 2022-06-12 15:31
4号染色体缺失是一种染色体异常疾病,容易导致胎儿畸形、代谢异常、胎儿生长受限和低体重。发生先天性智力低下。建议如果已经做了羊水穿刺检查染色体和杂合度,以确认最后的4号缺失。终止妊娠,染色体异常受基因和遗传的影响,反复多次出现染色体异常,建议怀孕前做男女双方的染色体检查。
回答于 2022-06-12 19:27
对胎儿进行基因检测,可以发现有染色体缺失以及片段缺失,而不仅仅是一个基因片段,可能是某些疾病的携带者。为了确定孩子的疾病基因是来自于遗传还是来自于染色体变异,应该检查父母双方的染色体,看看。
回答于 2022-06-12 20:10
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