连续两次胎停,第二次发现胚胎的18和21号染色体有三体综合征
第一次和第三次都是8-9周的胎停,第二次是生化。检查。1.第三次检查胚胎18和21三体 2、夫妻双方染色体检查正常;3、男方精液和DNA检查符合要求;4、女方叶酸代谢正常。在这种情况下我应该怎么做怎么检查?有没有自然受孕的机会?
发布于 2022-06-12 17:14
共有3个回答
对于两次胚胎停育,要检查夫妻双方的染色体,但并不是每次胚胎停育都是由于夫妻双方的染色体问题,还需要检查其他原因,如女性是否有血栓的高危因素,要做血栓的检查。
回答于 2022-06-12 17:29
如果出现这种症状,精液的DNA检测是符合要求的,那么应该看到精子质量没有不良情况,双方染色体正常,叶酸代谢正常,应该看到没有身体疾病,如支原体或衣原体感染病毒性疾病,还有一种是产生自主基因,是由于父母的遗传物质对身体造成的异常。另一种是自主基因的产生,这是由于父母的遗传物质对身体造成的异常,不一定正常的基因检测会导致胎儿正常。
回答于 2022-06-12 18:10
这种情况其实我觉得胚胎停止发育的原因有时候是很难察觉的,有可能和你的男伴的三条染色体的基因呈现有一定的关系,这种情况个人建议患者先不用过分担心,建议你可以去专业的生殖中心做一个,比较常规的检查,同时注意放松。
回答于 2022-06-12 18:59
问了“连续两次胎停,第二次发现胚胎的18和21号染色体有三体综合征”的人还对以下问题感兴趣
第二次自然受孕,五十多天了未见胎心,医院说准备流掉了。
两次流产,老公染色体46xy1qh不知道有没有影响?会不会导致胚胎异常?第一次试管二代,胎停染色体十六号三体。
还能继续怀孕呢
发布于 2022-04-27 09:03
2个回答
2021年2月10号检查出的胎停b超显示孕6周6天,胎芽9mm没有胎心。2021年8月24号又胎停了,b超显示孕5周6天,胎芽3mm,没有胎心。医院让我们做一个胚胎染色体筛查,我想问一下,是我们夫妻直接做我们俩的染色体筛查好一点,还是先做胚胎的好一点。两者有什么区别
发布于 2022-08-17 16:29
4个回答
已经停胎两次,第一次试管二代十六号染色体三体,第二次自然受孕只见卵黄囊。
请问:1,请病友帮看一看老公染色体报告写的46xy,1gh会导致胚胎染色体异常的么?精子碎片率25%,完整率0.5%,会导致流产率高么?
2,第二次自然怀孕未见卵黄囊,D二具体好,nk值26.5
3,请问老公36岁,我36岁,还能继续要小孩呢
发布于 2022-04-24 04:57
3个回答