Pappahcg在正常范围内

医生您好,我的pappahcg在正常范围内,为什么我的唐氏筛查风险很高,有什么问题吗,这个唐氏筛查的计算方式有什么依据吗?
发布于 2022-06-18 23:50
共有4个回答
你现在怀孕11周以上,早期唐氏筛查提示21三体的高风险,这并不排除21号染色体异常,因为这个检查的准确率略低,建议你可以在怀孕12周后直接做无创DNA筛查,或者怀孕中期后直接做羊水穿刺检查
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我看到值明明都是正常凭什么说我高风险,中期出来了是临界风险,还不知道具体值,我甲状腺异常遗传我妈的,还有早期宫腔积液吃过保胎药,不知道是不是影响了结果,nt正常,其他无异常,在考虑无创还是羊穿
回答
这个属于染色体的,先天性的,但是这个检查的结果准确性比较低,如果想要确切的做羊水穿刺最准
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医生这是出血吗
回答
看不清楚,你可以观察看看
回答于 2022-06-19 00:54
这一般被认为是高风险。有唐氏综合症的孩子只有1/200的机会,但一般来说,有必要做进一步的检查。
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中期是临界风险了不知道他这个怎么算的我那两个值都是正常的啊
回答
嗯嗯这个需要进一步检查
追问
早唐高风险中唐中风险nt正常无创低风险还有必要羊穿吗
回答
这个也需要做个无创
追问
无创已经低风险了还需要做羊穿吗因为我早唐是高风险中唐临界nt正常
回答
只要有一次是高风险的,最好都要做。要么就得做无创
回答于 2022-06-19 06:55
唐氏筛查提示有高风险,即胎儿可能有异常的染色体。患有唐氏综合症的可能性较大,但这还不足以确诊。如果唐氏筛查提示有高风险,那么就要进行产前诊断。你进一步做羊膜穿刺检查。如果羊膜穿刺检查没有通过,那么孩子有唐氏综合症的可能性就很大。通常不建议保留胎儿。
追问
中期变成临界风险了
回答
临界风险也应该做无创DNA。或者是羊水穿刺检查。这个是必须做的。
追问
医生您建议无创还是羊穿我26岁无家族不良史头胎没有流产打胎经历
回答
可以先做无创DNA。通过无创DNA检查结果还是异常的话,进一步做羊水穿刺。
回答于 2022-06-19 15:27
目前你发过来的是中期唐氏筛查,结果提示高危,那么就意味着别人可能会出现发育畸形,但是唐氏筛查说一定有家庭的局限性,随着目前的应该考虑尽快做无创dna检测或者做羊水穿刺后确诊,慎重选择,警惕出生缺陷的发生。
追问
是早期我就是看我的值很正常为什么出来是高风险中唐是中风险
回答
唐氏筛查受很多因素的局限,这个结果也不是绝对的准确
追问
这种情况选择无创还是羊穿呢
回答
那当然是羊水穿刺的结果更加准确了
回答于 2022-06-19 22:34
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