非侵入性DNA显示低风险，提示2号染色体可能存在畸形
27岁，第一次怀孕，原位妊娠，nt 0.24，单脐动脉，现在20周，是否有必要做羊水穿刺？
发布于 2022-06-19 03:14
共有3个回答
爱你不用合情理但愿用直觉本能去抓住你
以你所描述的情况，出于优生优育的考虑，虽然目前可能会有一个更坏的估计。但还是应该尽可能的进行羊水穿刺，以确定孩子是否有染色体异常。为了避免孩子产后出现某些遗传性疾病，另外平时不要有太大的心理压力。
追问
综合我说的单机动脉和2号染色体异常可能性大，有没有必要做羊穿
回答
有必要的。我上述所表达的意思，就是要进行羊水穿刺的检测的。
回答于 2022-06-19 04:21
下错的站台，恨过的你，都成了风景，我放过你也放过自己
如果检查的报告是无创DNA的报告结果，显示风险很低，一般来说不需要做羊水穿刺，因为无创DNA，通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA，来筛查胎儿是否有染色体异常等风险，检出率还是比较高的，如果筛查结果显示风险很高，就要做羊水穿刺筛查，结果是低风险，一般不需要再做羊水穿刺。
回答于 2022-06-19 07:34
其实我是个挑剔的男人，万不得已才选定你
第一次怀孕，27岁，单脐动脉，现在20周，无创DNA显示21三体、18三体、13三体的风险很低，但标本显示2号染色体异常的可能性，这种情况下建议做寄生水穿刺检查，确保宝宝的健康。
追问
就单看无创和nt0.24还有单脐动脉，还有没有必要做羊穿？
回答
有必要的。
回答于 2022-06-19 08:39
问了“非侵入性DNA显示低风险，提示2号染色体可能存在畸形”的人还对以下问题感兴趣
抬起头，假装高高在上，目空一切，即使被迫低下头
需要做羊水刺穿吗，或者无创DNA吗，检查低风险，希望你给个建议
发布于 2022-06-30 21:34
4个回答
你们最好选择在中午秀恩爱，知道为什么吗？ 因为早晚会有报应
无创低风险，四维时说鼻骨未见明显显示，出生8天，图片上像是唐宝宝？
发布于 2022-06-07 10:58
3个回答
可有时候却很小很小，只能够住得下一个人
孕20周有没有必要做无创，早唐没做，因为不懂错过了，好担心，中唐低风险有没有必要去做无创呀
发布于 2022-07-08 00:53
3个回答
我站在海角天涯 听见土壤萌芽 等待昙花再开 把芬芳留给年华
低风险了，医生还建议无创，不做可以吗？报告单数据正常吗
发布于 2022-08-03 01:50
4个回答
诺言就像是女人说要减肥，却从来没有实施过
12周6天时候做了无创DNA通过了，但是后来又做了唐筛，是高风险，那应该怎么办呢，是白做了无创吗
发布于 2022-08-11 21:04
3个回答
这世上，总有一些东西，不死，不老，譬如
无创DNA检查正常，中唐检查β-hCG游离中位倍数值偏高，医院发短信给我说胎儿患染色体病或开放性神经管畸形的风险高于普通人群，到底正常不正常？
发布于 2022-06-27 01:15
3个回答
提问者
天上星星那么多，地上真心人没几个
提问
4
回答
9
关注者
2595
相关问题
前几天做唐筛结果低风险，21三体综合值1:1390，医生还建议我做无创，有这个必要吗？
无创染色体附加说明有异常需要进一步羊穿吗
医生您好，我本身患有多发性硬化，现在怀孕了要去做无创DNA。我想问无创DNA检查可不可以查出母体患有多发性硬化？
之前做了糖筛属于低风险，但是18周大出血保胎，期间输了血用了硫酸镁等等治疗方案保胎，目前情况还算稳定，担心期间对孩子有影响，需不需要再做一个无创检查？但是听医生说无创主要查染色体又感觉好像起不到什么作用
唐筛高风险无创低风险通过大排畸没啥事吧？左心室强光点问题大不大？是心脏发育不好吗？