如果患有马凡氏综合症，是否没有办法治愈？
我妹妹前段时间查出马凡综合症，医生说是遗传性的，说不做手术就活不长，如果做手术风险很大，可能下不了手，现在让家人很担心
发布于 2022-06-21 21:13
共有3个回答
从你说分手那一刻起，我的心电图就再也没有了起伏
马凡综合征的治疗主要是对先天性心血管病变进行早期修复，对心功能不全的病人进行药物治疗。马凡综合征的治疗主要是手术治疗，对于主动脉根部明显扩张的病人，无论有无症状，都应考虑进行手术治疗，以防止血管断裂。
追问
那个医生说我姐的血管已经肿了，现在有8毫米了，做手术的话风险很大，可能下不来手术台，而且她还生了两个小孩，现在她吃又吃不下，睡又睡不着，走路还气喘的厉害
回答
这种疾病就是这样的，作与不作都存在风险。
追问
也会遗传给小孩吗？她现在大的那个小孩心口那里凹陷的很深，有很大的一个坑
回答
这个病有一定的遗传性。
回答于 2022-06-21 22:29
眼里长着阳光，笑里全是坦荡。
您好，马凡综合征属于染色体异常导致的疾病，临床上有骨科、眼科、心脏等综合病变。一旦出现心血管、瓣膜病变，需要及时进行手术治疗，这是一个大手术，风险很大，一旦成功，术后恢复正常，可以从事适当的活动。
回答于 2022-06-22 04:52
个嗜好太多能力太小的普通人。
你好，这个检查结果考虑是属于比较严重的，他的情况考虑和染色体等情况也有关系，轻度的这种情况可以选择呃保守为主，如果症状严重，可以选择按照手术康复治疗，对于恢复效果比较明显。首先全面的诊断和治疗是主要的。
回答于 2022-06-22 06:57
问了“如果患有马凡氏综合症，是否没有办法治愈？”的人还对以下问题感兴趣
一时的承诺，一世伤痛。
我家有马凡氏综合征遗传病史，很多亲人因突发脑血管疾病而不能得到治疗去世，平均寿命仅50岁，我很害怕，我这几天觉得胸口闷痛，疲乏无力。
想得到怎样的帮助：马凡氏综合征怎么办？
发布于 2024-05-26 23:44
3个回答
做一个很伤心的梦，然后流完一辈子的眼泪
孩子妈妈是马凡氏综合征，现在孩子六岁了，可以做检查，查一下吗？需要做什么检查。？
发布于 2022-06-22 19:16
3个回答
你是我想要的阳光.我却无力夺得
我在网上看到马凡氏综合症，有好几种和我一样的情况，想知道是不是，谢谢!如果不是蜘蛛指，可以排除马凡氏综合症吗？
发布于 2022-07-18 14:58
5个回答
提问者
___ ︶￣，ゅ丶游 戏 太 过 煽 情，迷 失 了 自 己 面 向 阳 光 .看 不 到 阴 影
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今天科普到了这个病看了看自己身高180臂展165体重96斤然后手腕纤细但是手指是正常长度腿长101上身80握住手腕能碰到小拇指甲握住手指时大拇指能到手掌边缘突出一点点。。会不会是马凡综合征啊搞得我好害怕
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