孕期检测耳聋基因有线粒体基因突变现象

我在怀孕16周时做了耳聋基因检测,有一个线粒体基因突变,我想问一下,这种治愈耳聋的风险有多大?医生只告诉我不要吃一些药物,是不是只要我不吃那种药,我和我的宝宝就不会有耳聋。
发布于 2022-06-26 06:27
共有4个回答
如果你被检测出有线粒体突变的耳聋基因,就需要在日常生活中多注意用药,尽量不要服用一些耳毒性比较强的药物。一般来说,如果不服用这类药物,耳聋的因素就会大大减少。
追问
这种会不会导致宝宝出生后会耳聋?如果再不吃这些药物的情况下,这个基因突变导致孩子出去耳聋的几率高吗?
回答
存在这种基因并不代表就是耳聋的。
追问
做个孩子的无创DNA,全部是低风险,当时医生说免费查几种疾病,自费的可以查100多种,我就自费的。胎儿的无创DNA有没有查宝宝的耳聋这一项吗?
回答
不要紧的。
追问
这种基因突变不严重是吗?很担心孩子不健康。
回答
不要紧的。
回答于 2022-06-26 07:40
它应该是这样的。怀孕期间有必要进行定期检查,以便及时发现问题。怀孕期间用药一定要谨慎,要提前咨询医生,避免因用药不当造成不良后果。
回答于 2022-06-26 15:08
有耳聋基因的突变并不意味着一定或耳聋,但在有一些特定的药物,和特定的诱因,有可能会导致耳聋。所以首先要避免使用有可能导致耳聋的药物,如庆大霉素,也要避免少去分贝特别高的环境。
回答于 2022-06-26 15:13
聋哑基因的线粒体突变的胎儿不一定会有先天性耳聋。由于个体的易感性,一些后天因素可能更容易导致耳聋,但不能排除先天性耳聋的可能,而且这种可能性也不大
回答于 2022-06-26 15:39
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