孕期检测耳聋基因有线粒体基因突变现象
我在怀孕16周时做了耳聋基因检测，有一个线粒体基因突变，我想问一下，这种治愈耳聋的风险有多大？医生只告诉我不要吃一些药物，是不是只要我不吃那种药，我和我的宝宝就不会有耳聋。
发布于 2022-06-26 06:27
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和你走在一起我都闲丢脸你挺有自知之明呀是你太胖丢我的脸
如果你被检测出有线粒体突变的耳聋基因，就需要在日常生活中多注意用药，尽量不要服用一些耳毒性比较强的药物。一般来说，如果不服用这类药物，耳聋的因素就会大大减少。
追问
这种会不会导致宝宝出生后会耳聋？如果再不吃这些药物的情况下，这个基因突变导致孩子出去耳聋的几率高吗？
回答
存在这种基因并不代表就是耳聋的。
追问
做个孩子的无创DNA，全部是低风险，当时医生说免费查几种疾病，自费的可以查100多种，我就自费的。胎儿的无创DNA有没有查宝宝的耳聋这一项吗？
回答
不要紧的。
追问
这种基因突变不严重是吗？很担心孩子不健康。
回答
不要紧的。
回答于 2022-06-26 07:40
万般努力只为出人头地
它应该是这样的。怀孕期间有必要进行定期检查，以便及时发现问题。怀孕期间用药一定要谨慎，要提前咨询医生，避免因用药不当造成不良后果。
回答于 2022-06-26 15:08
你总是能让我带着每天的晚安把梦做到最感动
有耳聋基因的突变并不意味着一定或耳聋，但在有一些特定的药物，和特定的诱因，有可能会导致耳聋。所以首先要避免使用有可能导致耳聋的药物，如庆大霉素，也要避免少去分贝特别高的环境。
回答于 2022-06-26 15:13
Warm is too deep but company is too short. 温暖太深
聋哑基因的线粒体突变的胎儿不一定会有先天性耳聋。由于个体的易感性，一些后天因素可能更容易导致耳聋，但不能排除先天性耳聋的可能，而且这种可能性也不大
回答于 2022-06-26 15:39
问了“孕期检测耳聋基因有线粒体基因突变现象”的人还对以下问题感兴趣
往后我还要变得更龊一些，没有最龊，只有更龊
13时候查了孕妇耳聋基因检测，结果出来显示有一项杂合突变型，不知道对孩子有没有影响
发布于 2022-04-19 04:30
2个回答
很多事就这样悄悄地淡忘了
2021/8/15号左右感觉喉咙处不舒适，后去检查是甲状腺癌这个样子得切除，术后切除下来的甲状腺送上海医药检测得出有基因突变！想知道这个基因突变对身体会有哪些影响！和后续如何调理怎么治疗
发布于 2022-08-31 14:39
3个回答
很多时候，你不懂，我也不懂，就这样
我对分裂症很恐惧，联想到基因突变，我担心正常人会不会突然工作着就基因突变发疯，越想越怕。还担心如果有遗传性，人是不是到一定年龄会突然发疯，也是越想越怕。其实我的担心是没有依据的吗？还是有这种可能？平白无故正常人不会发疯吧，即使基因突变也不是绝对的吗？遗传会平白无故发疯吗？还是需要一定条件？请老师指点一下，谢谢您了。
发布于 2022-12-21 18:57
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命运如同手中的掌纹，无论多曲折，终掌握在自己手中
CHD7基因突变，CHARGE综合症的孩子是不是发育特别慢？孩子1岁4个月体重13.5斤。耳朵听不到，做耳蜗也要16斤，合并有先心病。怎么办
发布于 2022-06-10 00:35
3个回答
提问者
青春我们一起经历未来我们劳燕分飞
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