对于低风险的三体综合征,需要做无创DNA或羊膜穿刺吗?
你是否需要做羊水穿刺,或者无创DNA,来检查低风险,希望你有个建议
发布于 2022-06-30 21:34
共有4个回答
唐氏综合症筛查只是一种筛选检查,并不能确诊。唐氏筛查结果显示有21三体的临界风险,说明胎儿发生这种先天性畸形的机会较大,但不一定。建议去医院做无创的dna检查,这种检查是无创的。
回答于 2022-06-30 21:56
这个测试的结果显示21三体的风险很高,这是一个临界风险,这意味着他患这种疾病的机会还是比较高的。在这种情况下,通常需要进一步进行无创dna检查,以防止胎儿出现三体综合征。以后需要听从医生的建议,定期做产检和其他筛查检查。
回答于 2022-06-30 22:13
根据您提供的唐氏筛查报告分析,21三体低风险,这种情况有发生神经管畸形的可能,但几率很低,为了安全起见,建议您做无创DNA或羊水穿刺。为了安全起见,我们建议你做无创DNA或羊膜穿刺。在怀孕期间,你要注意休息,保持心情舒畅,饮食均衡,做好孕期的各项检查。
回答于 2022-06-30 22:31
您好,根据您提供的检查单,21三体临界风险,说明发病概率比较高,建议完善无创DNA或羊水穿刺,无创DNA是通过抽取母体血液检查胎儿情况,风险比较小,羊水穿刺是抽取羊水做染色体,风险比较高,但准确率高
回答于 2022-06-30 23:28
问了“对于低风险的三体综合征,需要做无创DNA或羊膜穿刺吗?”的人还对以下问题感兴趣
我和我先生染色体都是正常的,之前胎停三次,查出是免疫功能问题,医生诊断是抗磷脂抗体综合征封闭抗体阴性,中唐结果是低风险,医生建议做无创,无创结果18三体高风险,想知道这种情况羊穿翻盘的机会大吗?
发布于 2022-09-20 00:02
3个回答
医生您好,我本身患有多发性硬化,现在怀孕了要去做无创DNA。我想问无创DNA检查可不可以查出母体患有多发性硬化?
发布于 2022-07-17 04:30
3个回答