怀孕12周时的唐氏综合症筛查结果咨询

你能告诉我在下图中看哪一个,21三体风险(生化标志物风险)1:300或21三体风险(生化标志物风险NT)1:1845,有什么区别,是关键风险还是低风险?
发布于 2022-07-08 19:15
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如果你做了唐氏综合症的早期筛查,你需要分析检查数据来做出具体决定。检查数据应该不重要,不存在高风险。在这种情况下,需要密切关注孕期的其他一些数据变化,必要时需要进行第二次筛查,具体分析。
回答于 2022-07-08 20:25
你的21三体综合征的总体风险评估是低的,这意味着你生出唐氏综合征孩子的几率很低,但不能完全排除。当然,还可以做进一步的检查,如无创DNA或羊膜穿刺,这些检查相对来说比筛查更准确。
回答于 2022-07-08 22:20
目前的检查报告提示有临界风险值,那就需要考虑进一步的检查,因为唐氏综合症的筛查受很多因素的限制,他的结果也不是绝对的,绝对的,可以做无创的DNA检查,或者羊水穿刺
回答于 2022-07-08 23:30
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