胎儿室间隔缺损（膜周）
怀孕24周，四维显示胎儿室间隔缺损（膜周）2.9mm，想知道遗传问题的可能性有多大？
发布于 2022-04-23 22:16
共有3个回答
所有的一切人或物都不必过于在意，否则只会脏了你自己的眼睛
妊娠中期和晚期的超声结果表明，只要孩子的室间隔缺损不超过4毫米，大多数孩子在生长过程中都可以愈合。
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这个我知道，就是单纯的室间隔缺损，但是医生让做羊水穿刺，排除是基因问题，那我想知道的是这个病如果是基因问题，他发生的概率是多少？就是有多大几率是因为基因问题导致的这个病
回答
有部分伴有染色体异常，但概率比较低
追问
因为过年要推迟做羊穿，就是不放心，概率低大概是多少？百分之？千分之？
回答
没有统计学数据
追问
就是说大概率是单纯的室间隔缺损？临床上您遇到的因为染色体异常的有多少？我已经有一个孩子了，一切正常的，而且我们夫妻双方并没有什么家族遗传史，这样是不是更能降低概率？
回答
已经说了大部分没有问题的，如果担心可以无创或者羊水穿刺排除。
回答于 2022-04-23 22:55
静静默默的守望，我还是忘不了你。
室间隔缺损是心脏发育的先天性畸形。孕妇子宫内的遗传因素和环境因素是导致室间隔缺损的唯一原因。有室间隔缺损，而且缺损很小，有自愈的可能，不用担心。
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没有家族遗传史，医生让做羊穿，就是想知道染色体有问题的几率大吗？
回答
染色体异常的几率有多大不好说。
追问
也就是说必须要做羊穿排除是吗？
回答
室间隔缺损有自愈性，而且后天可以通过手术治疗。
追问
这个我知道，如果是单纯性的室缺问题不大，但是就怕是染色体方面的问题，就想知道这个几率大还是小
回答
这个只能做羊水穿刺才能知晓的宝妈。
回答于 2022-04-24 08:06
流过的泪、是毕业前的学费…
在胎儿室间隔缺损的情况下，染色体异常的概率一般不高。可能是心脏发育异常所致，也可能是日常接触有害物质所致。有一种情况，染色体的概率不大，具体可以根据检查来判断
追问
也就是说主要是单纯的心脏问题是吗？这个染色体异常的几率有多少呢？
回答
这个不能够完全的肯定判断，不排除和染色体有一定关系
追问
可以先做无创DNA吗？还是只能做羊水穿刺
回答
考虑是可以的
追问
医生，我前期吃过保胎药，会不会跟药物影响有关？如果是这样的话是不是可以排除染色体异常？
回答
保胎药是不会影响到胎儿的发育的
回答于 2022-04-24 11:24
问了“胎儿室间隔缺损（膜周）”的人还对以下问题感兴趣
提问者
总想忘记不好的时光重新开始 可是就是做不到那么果断
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