如何处理第二个唐氏筛查高风险的孩子?
医生您好,我和我的妻子健康状况正常,我们的第一个孩子已经通过了唐氏筛查,现在我们的第二个孩子被检测为高风险,我们在镇上的医院做了检测,医院又把检测结果送了出来。我们应该在不同的医院再做一次唐氏筛查,还是做无创DNA检查?
发布于 2022-07-19 23:40
共有4个回答
如果有唐氏综合症筛查的高风险,就有可能生出唐氏综合症宝宝,这种可能性更大。
回答于 2022-07-20 01:21
第二胎如果是唐氏筛查有高风险的,这一般都是需要根据检查的结果来进行处理治疗的,一般如果是高风险的,这个都是会有可能影响孩子的生长发育的,如果是出现了高风险的,这个一般都是需要进行羊水穿刺或者是做无创DNA的检测的,发现异常的情况下,这个需要进行处理
回答于 2022-07-20 02:51
18三体的结果是高风险。高风险表明,胎儿患有染色体疾病的概率偏高。建议高危孕妇做羊水穿刺,因为它比无创检查更准确,而且是诊断性的,不是筛查性的。
回答于 2022-07-20 03:37
你的检查结果显示为18三体综合征的高风险结果,这意味着胎儿患有18三体综合征的机会较高。这个检查结果不一定意味着高危儿童会得这种病。你可以去上级医院复查看看,也可以直接做无创DNA检测,这样更准确一些。
回答于 2022-07-20 05:02
问了“如何处理第二个唐氏筛查高风险的孩子?”的人还对以下问题感兴趣
我现在怀孕了,上周去做了产检,现在拿到了结果,说是其他的都还好,只是唐筛有一项不达标,HCG偏低,唐氏综合症风险值是1/5500,医生说是临界高风险,建议做羊水穿刺,但我不知该怎么办,想知道唐氏筛查高风险咋办。
想得到怎样的帮助:唐氏筛查高风险怎么办?
发布于 2024-07-06 03:34
3个回答