早期唐氏血检,关键风险。

12周时做了NT检查,结果正常。然后早期的甜甜圈血检是临界风险,21三体临界风险,1:601,风险大吗?颇为担心。
发布于 2022-08-18 03:48
共有5个回答
您好,根据您的描述,您所描述的这种情况,临界风险一般没有什么大问题,一般没有家族史是没有影响的,希望您不要担心,保持良好的心情,在此期间,合理饮食,保证营养,并做好以后的定期检查。
回答于 2022-08-18 04:36
这是21三体的临界风险,通常临界风险在1到999之间,在这种情况下,为了安全起见,需要做无创DNA检测,或者羊水穿刺,只要无创DNA,或者羊水穿刺,以后是低风险就说明胎儿不是21三体。
回答于 2022-08-18 05:31
唐氏筛查相对不准确,很多临界风险的人通过重新检测无创DNA,基本上都是低风险。抽血检测无创DNA的准确率超过99.9%,除了费用较高外,并无大碍。
回答于 2022-08-18 07:12
唐氏综合征的风险值为1:601,属于临界风险。临界风险表明孕妇仍有发生二十一三点综合征的高风险,所以需要进一步检查。唐氏筛查不是最终结果。
回答于 2022-08-18 09:01
怀孕12周的nt检测没有发现任何异常,但早期捐血检测21三体症的临界风险,可以在怀孕16-18周之间复查。对于高危因素可以进一步做无创DNA检测,必要时可以做羊膜穿刺做核型。
回答于 2022-08-18 10:44
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医生您好我早唐1-225高风险中唐临界风险还不知道具体值,nt正常,早期因为咳嗽严重有6mm宫腔积液吃过保胎药不知道会不会影响唐筛结果,在查早唐的时候也在吃,中唐是停药二十几天左右测的,我26周岁,家族没有遗传史,没有打胎流产不良孕史经历,现在医生让我选无创或者羊穿,拜托医生们给点建议
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孕20周有没有必要做无创,早唐没做,因为不懂错过了,好担心,中唐低风险有没有必要去做无创呀
发布于 2022-07-08 00:53
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