胎儿遗传病检查是什么时候做？
胎儿遗传病检查是什么时候做？
发布于 2022-08-26 16:44
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杯敬自由 一杯敬死亡
怀孕期间有几种特殊的检查，包括11_13周的nt检查早期唐氏筛查，15-20周内的唐氏筛查，无创DNA检查或羊水穿刺可以检查孩子的染色体，主要筛查孩子的遗传疾病。
回答于 2022-08-26 17:54
有些人只要一见面就知道会是朋友
一般怀孕11周就可以检查了，做nt或早期唐筛，这个nt是胎儿刚开始发育的时候，有一个透明的袋子，但会逐渐消失，所以很及时而已，作为早期胎儿的一个重要指标，nt检查是必不可少的，唐筛可以分为早期和中期，但由于技术要求高，所以价格昂贵，普通医院没有早期业务，以 主要是检查血液，如果发现异常，也可以进行羊膜穿刺。
回答于 2022-08-26 19:47
既然我们都已经没有结果了，所以我会选择离开
孕妇确定怀孕之后一定要定期产前检查，一般怀孕16周左右，通过做唐筛或者无创DNA检测来，排除先天愚型和神经管发育异常，或者30周之前做羊水穿刺，进行胎儿其染色体片段检查
回答于 2022-08-26 20:33
问了“胎儿遗传病检查是什么时候做？”的人还对以下问题感兴趣
.Nobody could ever replace you.从来没有人可以取代你
宝宝出生的时候做了新生儿遗传病筛查显示瓜氨酸偏高，数值39，医院让复查，第二次检查62，医院让做了基因检测，请问这种会有什么影响，目前宝宝能吃能睡，没什么问题。
发布于 2022-06-30 09:42
3个回答
提问者
当你触碰我的底线的时候你会知道我并非善良.
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