体外三联体可以排除脊柱裂吗？

建议在备孕前和受孕后三个月内常规口服叶酸，定期做产检，避免接受放射性药物等伤害，多注意饮食清淡，多吃营养丰富的食物，促进身体恢复。

第三代婴儿技术所取得的突破是非常大的，他从生物遗传学的角度帮助人类选择生育最健康的后代，为未来有遗传病的女性提供了生育健康孩子的机会，第三代试管婴儿可以筛选出单基因遗传病、多基因遗传病传染性染色体疾病等。

目前，第三代试管婴儿可以排除以下类型的遗传性疾病。1）体细胞染色体显性。这些遗传病包括亨廷顿病、软骨发育不全、多指症和视网膜母细胞瘤。这意味着如果父母一方有这种疾病，孩子有50%的机会也会有这种疾病。 2、体细胞隐性遗传。这些遗传性疾病包括地中海贫血症、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、白化病、镰状细胞性贫血和囊性纤维化。由于它们是隐形遗传，只要父母中的一方根本没有变异基因，你就不会患上这些疾病。如果父母双方都携带该基因，则有1/4的机会成为患者，1/2的机会成为携带者，1/4的机会不成为患者或携带者。3.X染色体显性疾病：例如，低磷性佝偻病（维生素D阻断性佝偻病）。如果父亲是患方，母亲是正常的，所有的女儿都会患此病，儿子都不会患此病；如果母亲是患方，父亲是正常的，有50/50的几率儿子或女儿患此病。4.X染色体隐性疾病：如蚕豆病、血友病、色盲等。如果父亲是患病的一方，而母亲是正常的，有50/50的机会生出患有该病的儿子或女儿。如果父亲是患病方，母亲是正常的，所有的女儿都是携带者，儿子都不会患病；如果母亲是携带者，有50/50的机会生出患病的儿子，有50/50的机会生出携带者的女儿。5.多基因遗传病 这类疾病是由许多小基因同时存在的，这类疾病也因环境因素而不同，比较复杂，不能通过这类疾病的预防。